Rezultate în activarea limfocitelor. Modificări în celule după activarea

Video: dnaclub® alb Sun of the Desert

rezultatele de activare Aceasta depinde numai de ceea ce celulele sunt în măsură în acest moment pentru a activa, iar nivelul de diferențiere a celulelor. Sunt importante frecvență mitotică și durata ciclului mitotic, nivelul secreției de anticorpi și de clasă, precum și multe altele. Deși receptorii de imunoglobulină de celule B și nu participă direct la generarea unui semnal de activare, ele sunt responsabile pentru specificitatea răspunsului imun: atașarea selectivă a anumitor antigen B-celulă care cuprinde în molecula determinanților săi mitogene nespecifice promovează poliferatsii selectiv aceste celule.

Prima consecință a acțiuni antigen pe celulele B se deplasează receptorii de imunoglobulină pe suprafața lor. Ca urmare a unor astfel de receptori de circulație ale imunoglobulinei dispersate mai mult sau mai puțin uniform pe suprafața celulelor agregate, formând un „cap“ sau clustere (Vitteta, Uhr, 1975). După aceasta începe modificări morfologice (Friedenstein, Chertkov, 1969- Vernet, 1971).

Aceasta trebuie, totuși, să ia în considerare faptul că acestea schimbări, se pare că nu sunt direct legate de capacitatea celulelor de a forma anticorpi. Folosind microscopie electronica optice si de scanare pentru a studia morfologia KLA, identificate prin hemoliza locale, a arătat că anticorpul poate forma un limfocit B de forme foarte diferite.

De exemplu, la patru zile după imunizarea șoarecilor BALB / c a fost găsit oi celule roșii sanguine în splinele lor opt tipuri de morfologie diferite KLA: plazmoblasty (3%), celulele plasmatice (10%), limfocite mici (38%), limfocite medii (16%), limfocite mari (9%), lymphoblasts ( 10%), celule cu nuclee excentrice întunecate sau segmentate (9%) și celule în cele din urmă cu dublă (5%). Anticorpii sintetizați cel mai activ celule duale.

activarea celule limfatice duce la modificări practic toate părțile metabolismului biochimic în aceste celule. Prima modificare transportul ionilor (K +, Na +, Ca ++), aminoacizi, carbohidrați, și nucleozide peste membrana de suprafata celulelor limfatice. Membrana sa schimbat metabolismul proteinelor, lipidelor și carbohidraților (Wedner, Parker, 1976), numărul de resturi de capăt de acid sialic (Anteunis, 1974), și, invers, crește brusc (de 11 ori), numărul de molecule de antigene de transplant (McCune e redus. A. , 1975). Există mai multe date din literatura de specialitate cu privire la modificarea metabolismului proteinelor, carbohidraților, ARN și ADN în citoplasmă și nucleul celulelor limfatice după activarea lor (de exemplu, Wedner, Parker, 1976).

În ultimii ani, o importanță deosebită se acordă lucru la activarea schimb schimbări ciclice 3`, monofosfat 5`-nucleozide: ciclica 3`-, 5`-adenozin monofosfat (cAMP) și ciclic 3`-, 5`-gaunozinmonofosfata (GMPc). Acești compuși reglează numeroase procese biochimice prin activarea diferitelor protein kinaze.

Video: Despre "Viața fără oboseală și riduri"

În multe cazuri, AMPc și GMPc acționează ca antagoniști. Ei au atras atenția cercetătorilor studiind activarea limfocitelor B, din două motive. În primul rând, unele fapte indică faptul că ei (în primul rând AMPc) joacă un rol important în reglarea diviziunii celulare. În al doilea rând, se pare că printr-un sistem de 3` ciclic, 5`-nucleozidic poate avea un efect profund asupra metabolismului intracelular fără penetrare în celulă, care acționează asupra receptorilor săi. În special, există multe atât de hormoni.