Care sunt cauzele si se opreste convulsii mari de epilepsie? Malaya epilepsie
Care sunt cauzele convulsiilor mari de epilepsie? Cei mai mulți oameni care suferă de epilepsie mare, există o predispoziție genetică la aceasta, care apare la aproximativ unul de 50-100 de persoane. Acești oameni sunt diferiți factori pot crește excitabilitatea patologice „epilepticului“ în buclă suficient pentru un grad de atac. Acestea includ: (1) Puternica vozbuzhdenie- emoțională (2) alcaloză asociate cu giperventilyatsiey- (3) produse- medicinal (4) lihoradku- (5) zgomot puternic sau lumină intermitentă.
Oamenii care nu sunt predispusi genetic la epilepsie, excitabilitate excesivă a zonelor creierului individuale pot apărea atunci când anumite tipuri de leziuni traumatice ale creierului, pe care le vom discuta în continuare semnalele acestor zone sunt, de asemenea, uneori, a avut loc în sistemul de activare a creierului, provocând un grand mal convulsii.
Acesta oprește mare atac de epilepsie? Cauza o creștere excesivă a activității neuronale în timpul unei crize grand mal, aparent, este o activare simultană masivă a multor cai neuronale reverberează creierului. Probabil principalul factor, care a opri atacul câteva minute mai târziu, o epuizare nervoasă. Un alt factor poate fi inhibarea activă a neuronilor inhibitori care declanșează în timpul atacului.

Malaya epilepsie
Malaya epilepsie aproape implică cu siguranță, sistem de activare thalamocortical a creierului. Atacul este de obicei caracterizat printr-o pierdere a conștienței (sau confuzie) 3-30 secunde, în timpul căreia o persoană a dezvoltat contracții musculare convulsivante, de obicei, în zona capului, în special să clipească ochiul conștiinței este apoi returnat și a fost reluată activitatea anterioară. Această secvență generală se numește sindromul absenței sau epilepsie absenta.
Pacientul are un atac de apoplexie poate apar doar o singură dată unul după altul - de luni de zile sau, în cazuri rare, poate fi o serie de atacuri. Pentru o mică epilepsie caracterizată prin apariția primelor atacuri în copilărie târzie și dispar până la vârsta de 30 de ani. Uneori, mici crize epileptice pot iniția o criză grand mal.
specific mici epilepsie modificări ale undelor cerebrale sunt prezentate în mediu de înregistrare Figura și sunt caracterizate de așa-numita activitate Spike-val. Piroane și unde pot fi înregistrate peste cea mai mare parte a cortexului sau a întregului cortex, indicând faptul că atacul implică o parte semnificativă sau aproape toate sistem de activare thalamocortical a creierului. Intr-adevar, studiile pe animale sugerează că activitatea este rezultatul fluctuațiilor de: (1) reticular frana neuronilor talamici (care reprezintă neuronii inhibitori care produc kislotu- gama-aminobutiric (2) și interesante neuronii thalamocortical kortikotalamicheskih.
Îngrijire de urgență în crize epileptice și status epilepticus
Undele cerebrale si nivelurile de activitate a creierului. O electroencefalogramă (EEG) somn
Epilepsie focală. Tratamentul chirurgical al epilepsiei
Slăbiciune de urgență cu stări convulsive
Primul ajutor pentru condiții care pot mima epilepsie
Criterii de diagnostic diferential pentru crize convulsive de diverse etiologii
FDA a aprobat pentru prima dată, imprimat pe o imprimantă 3D comprimate
Turmeric pentru epilepsie
Dieta optima pentru epilepsie
Epilepsie si Sarcina, epilepsie în timpul sarcinii
Convulsii febrile
Convulsiile (nou în curs de dezvoltare) informații de bază
Condiții de urgență, comă. convulsii
Diagnosticul diferential al crizei hipocalcemica
Tratamentul epilepsiei în centre de epilepsie din Germania Berlin-Brandenburg
Metindion (methindionum). 2 2- metilamino etilindandiona 1.3 clorhidrat. Alb sau alb, cu o pulbere…
Un nou medicament împotriva epilepsiei
Oamenii de știință îmbunătățit stimulator pentru epilepsie
Epilepsie si migrene sunt legate genetic
Muzica poate ajuta la tratarea epilepsiei
Dormitul pe stomac cu epilepsie periculoase