Care sunt cauzele si se opreste convulsii mari de epilepsie? Malaya epilepsie
Care sunt cauzele convulsiilor mari de epilepsie? Cei mai mulți oameni care suferă de epilepsie mare, există o predispoziție genetică la aceasta, care apare la aproximativ unul de 50-100 de persoane. Acești oameni sunt diferiți factori pot crește excitabilitatea patologice „epilepticului“ în buclă suficient pentru un grad de atac. Acestea includ: (1) Puternica vozbuzhdenie- emoțională (2) alcaloză asociate cu giperventilyatsiey- (3) produse- medicinal (4) lihoradku- (5) zgomot puternic sau lumină intermitentă.
Oamenii care nu sunt predispusi genetic la epilepsie, excitabilitate excesivă a zonelor creierului individuale pot apărea atunci când anumite tipuri de leziuni traumatice ale creierului, pe care le vom discuta în continuare semnalele acestor zone sunt, de asemenea, uneori, a avut loc în sistemul de activare a creierului, provocând un grand mal convulsii.
Acesta oprește mare atac de epilepsie? Cauza o creștere excesivă a activității neuronale în timpul unei crize grand mal, aparent, este o activare simultană masivă a multor cai neuronale reverberează creierului. Probabil principalul factor, care a opri atacul câteva minute mai târziu, o epuizare nervoasă. Un alt factor poate fi inhibarea activă a neuronilor inhibitori care declanșează în timpul atacului.
Malaya epilepsie
Malaya epilepsie aproape implică cu siguranță, sistem de activare thalamocortical a creierului. Atacul este de obicei caracterizat printr-o pierdere a conștienței (sau confuzie) 3-30 secunde, în timpul căreia o persoană a dezvoltat contracții musculare convulsivante, de obicei, în zona capului, în special să clipească ochiul conștiinței este apoi returnat și a fost reluată activitatea anterioară. Această secvență generală se numește sindromul absenței sau epilepsie absenta.
Pacientul are un atac de apoplexie poate apar doar o singură dată unul după altul - de luni de zile sau, în cazuri rare, poate fi o serie de atacuri. Pentru o mică epilepsie caracterizată prin apariția primelor atacuri în copilărie târzie și dispar până la vârsta de 30 de ani. Uneori, mici crize epileptice pot iniția o criză grand mal.
specific mici epilepsie modificări ale undelor cerebrale sunt prezentate în mediu de înregistrare Figura și sunt caracterizate de așa-numita activitate Spike-val. Piroane și unde pot fi înregistrate peste cea mai mare parte a cortexului sau a întregului cortex, indicând faptul că atacul implică o parte semnificativă sau aproape toate sistem de activare thalamocortical a creierului. Intr-adevar, studiile pe animale sugerează că activitatea este rezultatul fluctuațiilor de: (1) reticular frana neuronilor talamici (care reprezintă neuronii inhibitori care produc kislotu- gama-aminobutiric (2) și interesante neuronii thalamocortical kortikotalamicheskih.
- Îngrijire de urgență în crize epileptice și status epilepticus
- Undele cerebrale si nivelurile de activitate a creierului. O electroencefalogramă (EEG) somn
- Epilepsie focală. Tratamentul chirurgical al epilepsiei
- Slăbiciune de urgență cu stări convulsive
- Primul ajutor pentru condiții care pot mima epilepsie
- Criterii de diagnostic diferential pentru crize convulsive de diverse etiologii
- FDA a aprobat pentru prima dată, imprimat pe o imprimantă 3D comprimate
- Turmeric pentru epilepsie
- Dieta optima pentru epilepsie
- Epilepsie si Sarcina, epilepsie în timpul sarcinii
- Convulsii febrile
- Convulsiile (nou în curs de dezvoltare) informații de bază
- Condiții de urgență, comă. convulsii
- Diagnosticul diferential al crizei hipocalcemica
- Tratamentul epilepsiei în centre de epilepsie din Germania Berlin-Brandenburg
- Metindion (methindionum). 2 2- metilamino etilindandiona 1.3 clorhidrat. Alb sau alb, cu o pulbere…
- Un nou medicament împotriva epilepsiei
- Oamenii de știință îmbunătățit stimulator pentru epilepsie
- Epilepsie si migrene sunt legate genetic
- Muzica poate ajuta la tratarea epilepsiei
- Dormitul pe stomac cu epilepsie periculoase