Durere faciala in timpul sindroame vegetative. boala Meiji

Video: Primul ajutor pentru artrita | frisoane și dureri de spate

conținut

Video: primul ajutor pentru artrita | frisoane și dureri de spate
Boala meiji
Etiologie
Manifestările clinice
Tratament
Sindromul rossolimo, melkersson-rosenthal
Etiologie
Manifestările clinice
Tratament
Sindromul sjogren (sjogren)
Etiologia și patogeneza
Manifestările clinice
Tratament

boala Meiji

La sfârșitul secolului trecut Meije descris sindromul edemului cronic limitat, care se caracterizează printr-o tendință spre stabilitate, spre cronicizare.

etiologie

Boala Meiji, precum și angioedem, se dezvolta la persoanele cu handicap constituțional al regiunii hipotalamo. Ceea ce contează este acțiunea unor factori endogeni sau exogeni. momente provocatoare pot deveni boli infecțioase, factori traumatici, hipotermie.

manifestările clinice

Meiji umflarea cele mai multe ori localizate pe fata, membranele mucoase din bărbați și femei, în vârstă de 20-40 de ani.
Ca uneori umflarea simetrice este bine și nu lasă gropi după apăsarea unui deget de la el.

Durata și frecvența acestor crize a variat. Uneori, ele apar o dată pe săptămână sau o lună sau chiar mai puțin frecvent. Edemul a avut loc de la 2-5 ore până la 10 zile și mai mult. Cu toate acestea, umflarea nu este complet dispărut, rămâne zona oarecum compactă a pielii și țesutul subcutanat. În unele cazuri, sigiliul de țesut este în creștere foarte lent, procesul se întinde godami- în alte cazuri, procesul este în curs de dezvoltare foarte rapid, partea afectata a corpului isi pierde forma normala.

Apariția umflarea este însoțită de reacție mai mult sau mai puțin pronunțată general al indispoziție, febră, frisoane, în unele cazuri, există dureri de cap severe, confuzie, tulburări de diaree.

Lipsa cunoștințelor Meiji manifestărilor clinice ale bolii conduce la faptul că, în curs de dezvoltare pe fata si edemul mucoasei bucale asociate cu patologie sistem dentar și prescrie un tratament care nu dă un efect pozitiv.

tratament

antihistamine Assigned (difenhidramina, Suprastinum, tablete prometazina, clorură de calciu 10%
o lingura de 3-4 ori pe zi, după mese), clorhidrat de efedrină 0,05 g de 3 ori pe zi timp de 2 săptămâni, agenți de atropină (sulfat de atropină 0,25-0,5 de două ori pe zi Belloidum 1 tablete -2 3 ori pe zi-cure de tratament anti-inflamator: antibiotice, gamaglobulină, și altele.

Tratamentul recomandat cu glucocorticoizi (prednisolon, dexametazon, etc.).

Sindromul Rossolimo, Melkersson-Rosenthal

G.I.Rossolimo descris în 1905, Melkersson în 1928 și Rosenthal în 1931

etiologie

Mecanismul acestui sindrom este eșec important al regiunii hipotalamice, din cauza constituțional. Înfrânge zona hipotalamică poate rezulta din expunerea la diverși factori exogeni și endogeni.

Provoac exacerbarea sindromului dezvoltării unei infecții cronice (boli inflamatorii ale cavității bucale și maxilarelor, amigdalite, etc.), alergii alimentare, mirosuri puternice, traume craniocerebrale.

manifestările clinice

Sindromul Rossolimo, Melkersson-Rosenthal - o umflătură recurentă a buzelor și a altor părți ale pieselor feței sau corpului, în combinație cu paralizia nervului facial recurente și fenomene glosita granulomatoasă.

Primul simptom este makroheyliya frecventa - neinflamatorie umflarea roșu de frontieră, mucoasa și pielea buzelor. Buza superioară este, uneori, a crescut în volum de 2 până la 3 ori. Edemul poate fi, de asemenea, localizate în obraji, pleoape, pe pielea mucoasei bucale a trunchiului și extremităților.

Unul dintre simptomele majore (al doilea ca mărime) este o înfrângere a nervului facial in forma de paralizie sau pareză flască, care este văzut în jumătate dintre pacienți. Recurent neuropatia nervului facial se poate datora batistelor edem recurente, care stoarcere nervul, provoacă prima tulburare funcțională, și apoi defectul organic.

leziunea nervului facial se produce după ce iese deschiderile shilosostsevid-picior. În cazuri rare, procesul poate implica trigemen, oculomotor, nervii glosofaringian.

A treia caracteristică a sindromul - fisurata limba este privită ca o anomalie de dezvoltare în acest grup de pacienți. In mod semnificativ mai frecvent la pacienții cu sindrom Rossolimo-Melkersson-Rosenthal dezvoltat glosită granulomatoase. Pe fondul limbii fisurata dezvoltă edem, ceea ce conduce la dificultatea de vorbire, mese.

Majoritatea pacientilor cu umflarea persistente și țineți de la câteva luni la câțiva ani. De multe ori, modificări psihice în tip depresiv.

tratament

În perioada acută de odihnă necesară, purgație, dieta lacto-vegetarian. Asociați disensibiliziruyuschuyu terapie (difenhidramina, Suprastinum, Tavegilum) la deshidratare - furosemid, veroshpiron, triampur, înseamnă reducerea reacției parasimpatic (atropină, Belloidum) și creșterea simpatic (efedrină). Cursuri obligatorii de glucocorticoizi, vitaminele B1, B6, fizioterapie (curenti diadinamici, ultrasunete, acupunctură, UHF, intranazală electroforeză difenhidramina).

Sindromul Sjogren (Sjogren)

Acest sindrom este cunoscut sub numele de sindromul membranelor mucoase „uscate“. In 1925, primul descris Gugertom 1927 - Hoover și în 1933 caracterizarea cea mai completă a sindromului dat Sjogren. Boala este mai frecventă la femei cu vârsta cuprinsă între 40-60 de ani în timpul menopauzei.

Etiologia și patogeneza

Nu au fost studiate. Există speculații că boala apare la persoanele cu afectarea functiei de hipotalamus. Hipotermia, infecție, oboseala provoacă doar factori.

Sindromul este găsit ca o formă independentă și în diferite boli sistemice, cum ar fi sarcoidoza, periarterita nodoasă, arterita necrotizanta, lupus eritematos sistemic.

manifestările clinice

Pentru a exprima sindromul Sjogren caracterizat printr-o triadă: oreion, keratoconjunctivita si artrita. glande atrofie si functia insuficienta vneshnevydelitelnyh progresive sunt cele mai importante simptome clinice.

Datorită reducerii salivație se dezvolta xerostomie, a observat o creștere a glandelor salivare, uneori, inflamația (oreion), poate fi, de asemenea, afectata de mestecat, inghitire, cariile se dezvoltă apar glosita fenomen secundar și cheilită. Pentru evaluarea salivație utilizate stsin tigrafiyu-technețiu.

Impreuna cu pacientii xerostomia dezvolta keratoconjunctivita sicca bilateral (ochi uscat rămân când plânge). Pacienții se plâng de un sentiment de „nisip“ în ochi, senzație de arsură, lipsa de lacrimi. În etapele ulterioare ale vederii poate fi redusă. Examinarea pacienților pot fi identificate: hiperemie vârstă, conjunctiva hipertrofie papilara, modificări corneei sub formă de luminozitate redusă și transparență.

Sindromul Sjogren artropatia aparte apare sub forma de artrita cronica deformatoare, afectând în principal articulațiile încheietura mâinii și degetelor. Tulburări trofice: Exprimate pacienți piele uscată adesea depigmentate, creșterea unghiilor rupte. Pacientii pot manifesta disfunctii ale tractului gastro-intestinal și activitatea secretorie a stomacului și a pancreasului este redusă.

Sindromul și caracterizate prin simptome comune: disproteinemie, accelerată ESR (hiperproteinemie datorată), anemie usoara, uneori febra.

Sunt eliminate forma a bolii, atunci cand pacientii sunt identificate uscarea mucoaselor, o ușoară creștere a glandelor salivare și schimbarea conjunctivă.

tratament

Pentru a reduce uscăciunea membranelor mucoase în timpul exacerbării aplicate frecvent clătirea cavității bucale cu soluție izotonă de clorură de sodiu, soluție de metilceluloză 0,5%, aplicarea pe cale orala concentrat mucoasei vitamina A sau ulei de pește, instilarea „lacrimi artificiale“ în xeroftalmie.

Simultan numiți agenți colinomimetici, în special clorhidrat de pilocarpină apos 2%, 2 picături la ambii ochi de 2-4 ori pe zi, sau o regiune galantamina prin electroforeză pe glandele salivare ca un vasodilatator 0,5% rata de soluție glyukokortikoidov.atakzhe, medicamente fortifiant , vitamine B

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit