Aflați ce sondaj ați putea avea nevoie

În această perioadă, puteți:

• Să examineze analiza și de cercetare, care servește pentru a trece.

Astăzi vom obține un număr mare de diferite studii medicale care sunt în măsură să ofere o mulțime de informații despre copil înainte de a se naște. Singura întrebare este, care dintre ele într-adevăr nevoie. Desigur, răspunsul la această întrebare va fi împreună cu medicul dumneavoastră, dar eu cred că, prin care deține informațiile necesare, vă veți simți mult mai încrezător în luarea deciziei.

Video: CE sticle de plastic sunt periculoase pentru sănătate?

Cercetare - este un stres suplimentar

In primele luni de sarcină, veți vedea medicul dumneavoastră prea des, așa că ar fi bine să te gândești la toate testele disponibile cât mai curând posibil - să examineze în mod corespunzător această întrebare și să aibă timp să-l discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a fi timpul pentru a lua un studiu special .
Toate studiile in timpul sarcinii sunt împărțite în două grupe - diagnosticul și de screening. Testele de screening pot ajuta la determinarea în cazul în care copilul dumneavoastră este la risc pentru o anumită boală, și testele de diagnosticare relevă prezența unor anomalii și boli, cum ar fi sindromul Down si hernie cefalorahidian congenitale. Poate doriți să treacă prin toate cercetările la unul pur și simplu „să fie.“ Dar nu uita de partea emotionala a lucrurilor. Să vorbim despre prima cercetare care ar putea afecta starea de spirit. Este vorba despre testele din categoria de screening. Chiar și cuplu mai prietenos, care întotdeauna și în toate sprijin reciproc, trebuie să discute serios necesitatea acestui tip de cercetare. Informațiile pe care le obține de la testul pe care dezvăluie riscul de a avea un copil cu sindrom Down, poate fi util să vă doar dacă știi cum să faci cu aceste informații. Dacă după aceea nu îndrăznesc să meargă mai departe și examinarea de diagnosticare a fatului - rezultatele de screening amniocenteza va duce doar la un singur lucru: te face foarte nervos și excitat (sau, dimpotrivă, vă dau încredere că totul este bine, atunci când de fapt nu este este obligat să fie așa). În prealabil se gândească cu atenție la această întrebare: dacă rezultatul Cerceteaza copilul va pune un diagnostic precis dacă vă va acționa în mod diferit decât ne-am planificat pentru a efectua aceste studii? Înainte de a ne apuca de treabă în lumea fascinantă a testelor genetice, trebuie să ia în considerare în mod corespunzător toate posibilele spirele evenimente. Practic, acest tip de studiu sunt recomandate pentru femeile de peste 35 de ani, precum și cei care au în familie a fost deja cazuri de anomalii congenitale și tulburări genetice.

Video: Contor de timp pentru a determina reacția persoanei pe baza SMILE Electronic Design

Tu meriți o recompensă

Ei bine, luna trecuta ne-am dovedit! Te-ai gândit că va selecta cu atenție întreaga bassinet lună și cărucior pentru copilul tau, si te-am picat toate aceste analize cu nume obscure. Dar nu intrați în panică: pe tot parcursul vieții sale. Până în acel moment, atunci când începe de muncă, veți avea un specialist major în acest domeniu se uimit de cât de mulți termeni medicali sunteți prieteni. Și rețineți, noile informații nu va fi situată în jurul casei, scris pe resturi de hârtie, și vor fi păstrate îngrijite și organizate într-un singur loc conceput special pentru ea.
Și acum este momentul pentru a te recompensa pentru eforturile tale. De ce nu planifica o seară romantică cu soțul meu? viața lui se schimbă acum cu același ritm frenetic ca a ta. Amândoi merită unele divertisment plăcut. Ei bine, dacă așteptați un copil, acum este momentul perfect pentru a începe să luați grijă de ea însăși. Du-te cu un prieten într-un film, sau se coace un tort și invită-ți prietenii. Și nu uitați că vă sunt bune pentru a stabili contacte cu vecinii lor -ved atunci când ai apare copilul, vei avea o multime de timp să-și petreacă în „sat“ lor.

Aici este o scurtă descriere a investigațiilor cele mai comune care sunt efectuate la începutul sarcinii, cu o explicație a motivului pentru care acestea sunt necesare și în ce moment acestea ar trebui să aibă loc. Primul este un două proiecții, două secunde - diagnosticare.

test de AFP
Acest test de sange detecteaza riscul de defecte de tub neural, cum ar fi sindromul Down si hernie cerebrospinal congenital. Acest studiu este numit de asemenea „analiza serului matern“ și „triple“ sau „cvadruple“ screening. De obicei, are loc între săptămânile 15 și 17 de sarcină.

Video: turismul medical în Israel | Sănătate - Medicord | Tratamentul în Israel | Întrebări și răspunsuri

nucala lățime măsurare transluciditatea / nucale grosime
Aceasta este una dintre valorile de bază, măsurate în timpul unei ecografie timpurie, a avut loc între 11 și 14 săptămâni lea. Investigarea pentru a determina lățimea pliurilor gâtului - acumulări de fluide subcutanate transparente pe partea din spate a gâtului fătului. În cazul în care clapeta nu corespunde cu dimensiunea „normală“, avertizează medicul gravidă cu privire la un risc crescut de sindrom Down la copil. Notă: Este important să se reamintească faptul că ambele aceste studii indică existența unui risc de a dezvolta boala, dar nu le diagnostica. Pentru a obține un diagnostic, părinții trebuie să decidă cu privire la metodele de cercetare invazive - horionbiopsiyu sau amniocenteza.

Horionbiopsiya
Acest test de diagnosticare identifică prezența anomaliilor cromozomiale la făt. Prin vagin sau un perete abdominal al acului sau un cateter este introdus pentru colectarea unei probe de vilozităților coriale. In timpul acestei proceduri, există un risc redus de întreruperea sarcinii, și, în plus, aceasta poate duce la sângerare, mușchiului uterin și, mai rar, alte complicații. Acest studiu se desfășoară în stadiile incipiente -De obicei între 10 și 12 săptămâni. Cu ajutorul său diagnosticarea sindromului Down, fibroza chistica, siclemie si alte anomalii cromozomiale. Dezvoltarea de defecte de tub neural, cum ar fi hernia spinării congenitale, acest studiu nu dezvăluie.

Video: motivația de fitness Femeie 2014goda corp sexy

amniocenteza
Acest test se efectuează între săptămânile 16 și 20. El este o eficiență de 99 la suta, detecteaza aproape toate anomaliile cromozomiale si diagnosticarea sute de boli genetice și dezvoltarea unor defecte de tub neural, cum ar fi hernia spinării congenitale. Se introduce sacul amniotic prin ac peretelui abdominal, și o cantitate mică de lichid amniotic Research luate. Cand amniocenteza este, de asemenea, un risc de avort spontan.

In plus fata de studiile genetice in timpul sarcinii, vei trece de mai multe ori cele mai comune teste de sânge. Ei au nevoie pentru a monitoriza starea de sănătate generală, și este de obicei inclusă în lista studiilor obligatorii și a avut loc direct în clinica prenatală sau spital, în care observa. Toate aceste analize interminabile nu adăuga sarcina dragoste, nu-i așa? Ei bine, nu contează, pentru că am depășit de greață și resentimente rudele - apoi, pe dreapta de data aceasta.