Patologia sistemului nervos autonom parasimpatic

paralizie rezultate Cyclic de leziuni ale nervilor oculomotori intracranian in copilarie, având ca rezultat creștere degenerare a nervilor retrograd cu leziune secundar nucleele. În legătură cu acest supranucleară normale de comunicare nu a format. Unele celule deteriorate de a regenera fibrele nervoase si regenerare adera la fibrele eferente normale. Ei au comunicare anormala si produc spasme ciclice. Celulele nucleate intacți produc mișcarea normală oculomotor.
paralizie ciclica apare la copii - primele semne pot apărea la vârsta de 3-6 luni.
apar variații ciclice, cuprinzând ptoză și midriază, cu deviere simultană a globului ocular spre exterior, care se extind peste 1-2 minute, și aproximativ în același timp înlocuit cu o reducere a levator pleoapei superioare, mioza, ochi aducție afectat și cazare în creștere. Când stresul mental și emoțional accelerat schimbările ciclice. În lungește durata ciclului de somn. acuității vizuale ipsilaterale a redus - uneori în mod semnificativ.

Video: Sistemul nervos parasimpatic

Sindromul nervului oculomotor
Sindromul este cauzat de paralizia nervului oculomotor. S-ar putea fi o paralizie completă și parțială oculomotor nervoase. Diagnosticul topica nivelului de distrugere se bazează pe analiza unei combinații de grupe musculare specifice funcției off sau mușchi singur inervate de al treilea nerv cranian.
În cazul distrugerii de nuclee parasimpatice izolate (pereche medial de nucleu cu celule mici - nucleu Yakubovicha Edinger-Westphal-inervează sfincterul pupilei și medial nepereche nucleul cu celule mici - nucleul Pearlman inerveaza Qi liarnuyu musculare) apare ophthalmoplegia interior - midriază, paralizia cazare. Midriază este însoțită de lipsa de reactie elev la lumina, care apare ca urmare a distrugerii pupilar reflex arc aferent.
Când monolateral defect totală lateral nucleu macrocellular inervează mușchiul levator al pleoapei superioare, un top și un mușchi rectus intern, mușchiul oblic inferior pe o parte și un mușchi rectus inferior al celuilalt ochi, apare paralizia homolateral sau pareză a mușchilor de mai sus pe partea afectată, în combinație cu paralizie inferioară musculare rectus pe partea opusă. Pierderea funcției liniei interioare și mușchiul oblic inferior este mai puțin pronunțată, deoarece acești mușchi obține inneratsiyu de nuclee de ambele părți. Trebuie remarcat faptul că, din moment ce nucleul mare exterior al nervului oculomotor are o mare măsură, în unele cazuri, nu toate muschii sunt afectate simultan.
leziune unilaterala a rădăcinii oculomotor nervului în secțiunea medial-dorsală a mezencefalului la nivelul nucleului roșu conduce la dezvoltarea sindromul Benedikta- în picioarele unui creier - Weber-sindromul Gyublera-Gendreau și Kloda- asupra capsulei interne cu afectarea căii piramidale - sindromul Monakova- în roșu core și fasciculus longitudinale spate - sindromul Nielsen în anvelope și quadrigemina - sindroame Parinaud și Notnagelya.
Cand leziunea nervului bazate pe trunchiul cerebral (paralizia bazal) implicate în procesul de toți mușchii inervate de nervul oculomotor. Rezultatul este un oftalmoplegiei homolateral complet. Trebuie remarcat faptul că, în unele cazuri, afectează doar periferic fibra de trunchi nervos, și fibre, situată în interiorul cilindrului (inervează mușchii intraoculare) rămân. În această situație, există doar oftalmoplegiei extern. În primul rând, de regulă, se dezvoltă ptoza și numai atunci apar tulburări oculomotori. Este important să ne amintim că, spre deosebire de paralizie bazală în paralizie nucleară - la prima apar tulburări oculomotori, iar apoi a redus pleoapa superioara.
Atunci când centrul de localizare în zona peretelui exterior al leziunii sinusului cavernos observate simultan nervului trunchi oculomotor și trigemen, bloc nervos și de evacuare. In acest dezvolta sindrom Tolosa-Hunt (sindromul ophthalmoplegia durere) și Foy (sindromul tromboza de sinus cavernos).
Atunci când leziunea nervilor oculomotori baril în fisurii orbitale superioare apar sindroame Rohon-Dyuvin și Jacquot, în cazul leziunii oculomotor nervoase în orbita - paralizia unuia sau mai multor muschi extraoculari inervate de ramuri nervoase separate. Când procesul de localizare în profunzimea sindromului orbita orbita dezvolta sus.

bloc nervos Sindromul
Sindromul apare ca urmare a paraliziei blocului nervului. Trebuie remarcat faptul că simptomele clinice ale acestui sindrom sunt rare. Acest lucru se datorează faptului că pierderea funcției mușchiului oblic superior este compensat în mare măsură de acțiunile comune ale mușchilor rectus externe și inferioare.
Când acest sindrom apare din cauza unei mici convergent mușchilor antagoniste funcției privi chiorâș câștig inervate de nervul oculomotor, cu rotirea globului ocular în sus și medial. În acest caz, atunci când te uiți în jos există diplopie. Atunci când se uită direct în sus și spre exterior se produce diplopie.
distrugere nucleară izolată a blocului nervului este foarte rar, deoarece este adiacent la miezul nucleului nervului oculomotor.

abducens Sindromul
Sindromul Semnele sunt convergente combinație de strabism cu diplopie, crescând atunci când este privit în direcția nervului afectat.
În funcție de localizarea leziunii pot fi diferite variante clinice ale sindromului.
În cazul în care centrul de localizare monolateral in pons in partea de jos a ventriculului IV se produce leziune combinat abducens nucleu și vedere adiacent centrului subcortical pentru mișcare orizontală și nervul facial genunchi interior. Când acest sindrom se dezvolta Fauvillers - combinatie paralizie abducens scurt paralizie în aceeași direcție și, uneori, lagoftalmie pe partea afectată.
În cazul în care centrul patologic este situat în partea ventrală a unei părți a Pons, există o pierdere de descărcare de gestiune radacinilor nervoase, paralizia facială periferică și pierderea tractului piramidal care stau la baza. Toate acestea conduc la dezvoltarea sindromului Miiyara-Gyublera. Tat în partea laterală a pons testate fibrele simpatice, este posibila combinatie cu semne sindromul Bernard-Horner. Este extrem de rar datorită înfrîngerea grinzi longitudinale partea opusă spate există o nistagmus în direcția opusă paralizia abducens.
Când procesul de localizare în vârful piramidei (observate frecvent atunci când rulează purulentă otită medie) apare sindromul Gradenigo - o combinație a paraliziei bazale abducens lovind gasserova nod și paralizia nervului facial la aceeași parte.
Când abducens leziunii în sinusul cavernos, observate orbitale fisura și orbita vârfuri superioare combinația sa cu leziuni oculomotor, nervi și bloc trigemenului paralizie.
Mai des decât alți nervi cranieni atunci cand pronuntat hipertensiune intracraniană, ceea ce duce la comprimarea trunchiul cerebral, există o defecțiune a unuia sau a ambilor nervi eferente.

Sindromul nervului facial
leziuni ale nervilor facial se produce din cauza bolilor infecțioase, intoxicațiilor, la un traumatism craniocerebral și tumori. Cauza sindromului poate fi alte procese patologice aranjate în pons tanc lateral (unghiul pod cerebeloasa).
semne și simptome clinice. Pe partea leziunii a nazolabiale nervului facial ori netezită gura unghi droops. Atunci când unghiul rânjetul gura strangeti prea tare pe partea sănătoasă, atunci când este umflat, reliefează peste obraz ( „naviga“) pe obraz partea afectată. Pacientul nu poate fluiera, alimente si saliva pe partea paralizat turnat gura. Namorschivanie frunte pe partea afectată este imposibilă. În cazul porțiunii faciale leziune a nervilor, care include fibrele de aromă în față două treimi din gustul limbii se produce perturbări. Cand leziunea nervului facial în canalul uterină până la o descărcare se produce hyperacusis nervului etrierului.
Diagnosticul diferențial de paralizie a originii electroexcitability de cercetare conduită periferice și centrale. Atunci când există semne de degenerare paralizie flască, care, uneori, nu este detectat în timpul paralizie centrală.
boala sau catarală lui Bell nevrită de nerv facial - simptom complex tipic pentru tipul de paralizia nervului facial periferic, care se dezvoltă în răcirea puternică a capului și a corpului, cu răceli, gripă, oreionului și când procesul patologic otopatologii în unghiul mostomozzhechkovogo.
Caracterizat printr-un debut progresiv al bolii cu apariția amețeli, durere și umflarea în BTE și occipitale zone, ochi umezi, pierderea și apariția tinitus. După câteva zile, crește temperatura corpului și durere amplificate, simptomele hemipareza sau paralizia mușchilor faciali: vârstă nesmykanie (lagoftalmie) a redus colț al gurii și nasolabial ori netezit, salivație apare dintr-un colț redus al gurii.
Când localizarea procesului patologic de mai sus n. petrosus încălcare slezovydeleniya apare Maior, însoțită de uscăciune a ochilor și dezvoltarea cheratită.
Când se procedează la patologica leziunii procesului brainstem a pareza nervului facial abducens însoțită de simptome corespunzătoare.
Atunci când paralizia centrală, atunci când calea cortico-nuclear distrus de o parte, în curs de dezvoltare funcții de pierdere numai partea inferioară a nervului facial, si simptome de ochi nu sunt observate.
simptome de ochi sunt variate și depind de nivelul de distrugere a nervului facial.
În cazul miezului și leziunea a radicele nervului facial în timpul implicării în patologice cale proces piramidal și balamalele medial dezvoltă alternativ hemiplegia Miyar-Gyublera. În acest caz, centrul patologic este situat pe o parte a Pons - în partea sa ventral.
Când cardul este leziune unilaterală a inferioară (bază) pons dezvoltă Pontina alternativ sindromul Fauvillers.
Dacă există o deteriorare a rădăcinii nervului facial la unghiul Mosto-cerebeloase, acolo sochetannyj pareza a nervului facial și descărcarea de aceeași parte.
Când nervul facial este deteriorat canalul falopiene, transmis în piramida osului temporal, până la o descărcare de n. petrosus majoră are loc uscarea ochilor, și după o descărcare, dimpotrivă, a fost ruperea.
paralizia facială periferică apare la leziuni ale nucleului sau fibrele subnucleare numite ale trunchiului nervului facial. Acesta este caracterizat prin lagoftalmie, fenomenul sinkineticheskim Bell, un simptom al genelor, lăcrimare (în cazul în care a păstrat funcția normală a glandei lacrimale).
Din cauza distrugerii părții eferentă a reflexului cornean arc absentă, conjunctivale și reflexele supraciliare.
Prognosticul bolii este de obicei severă: în cazuri severe, restaurarea parțială a funcțiilor. Și numai în cazurile usoare de paralizie suferă involuție treptată.

} {Modul direkt4

Sindromul nervului trigemen
Opțiuni leziuni ale nervului trigemen este o varietate mare. Poate că semnele de distrugere a nervului trigemen în sine (nuclee nodul său coloanei vertebrale gasserova și cele trei ramuri principale) - se poate produce, de asemenea, simptome vegetative formațiuni de daune.
factori etiologici ai leziunilor nervului trigemen sunt diverse. În funcție de cauza poate fi afectată de diverse departamente. Astfel, nucleul nervului trigemen afectat cu circulație slabă în sistemul vertebro bazilară, precum și în procesele patologice localizate în trunchiul cerebral, sau cu leziuni bilaterale ale tractului cortico nuclear, tumori, infecții, tulburări circulatorii, scleroză laterală amiotrofică, siringobulbii . Înfrânt nod gasserova și rădăcinile nervului trigemen se poate dezvolta din cauza traumatismelor (in special fracturi ale bazei craniului), infectie (mai ales herpetică) intoxicație cochilii inflamatie in tumorile de baza craniului localizate în apexul piramidei osului temporal.
Central nevralgie de trigemen, care apare în înfrângerea structurilor sistemului nervos central, sunt mai frecvente la femei cu vârsta cuprinsă între 40-60 de ani, ca urmare a bolilor și endocrine și tulburări metabolice, boli alergice, precum și sub influența factorilor psihogene.
Neurologie tip periferic cauzate de boli infecțioase, intoxicație, traume. Acest tip de prejudiciu poate, de asemenea, să apară după extracții dentare, atunci când este produsă slab protezele și altele.
semne și simptome clinice. Sindromul poate să apară ca în exemplul de iritare și pierdere.
Există tulburări disociate cu pierderea de durere și sensibilitate de temperatură și siguranță tactile și sensibilitate profundă. Astfel, zonele de tulburare de sensibilitate aranjate concentric (zona Zeldera).
În cazul distrugerii nucleului nervului trigemen la anvelope trunculare nivel se produce anestezia traversată - sensibilitatea feței este rupt pe partea laterală a centrului și hemianesthesia conducție patologică vatra detectată pe partea opusă a feței. Aceste pierderi senzoriale disociat pot să apară în formă izolată sau în combinație cu sindrom semne alternativ-Zaharchenko Wallenberg.
tip periferic al leziunii leziunii cauzate este localizată la nivelul coloanei vertebrale (de la segmentul de nerv nodul gasserova punte spre creier) și gasserova nod. In acest tip de sindrom de durere apar într-o jumătate a feței, tulburări de sensibilitate (de obicei, o reducere sau pierdere) în zona de inervare a tuturor ramurilor nervului trigemen, există răni la rece în zona de inervare a tuturor ramurilor nervului, dar ramură preferabil oftalmice. cheratită Neuroparalitical apare, există o pierdere a corneei, conjunctivale, supraciliare și reflexele mandibulare. Există durere la punctele de ieșire a ramurilor nervoase la suprafața feței. În unele cazuri, există o paralizie flască a mușchilor masticatori la atrofie și deplasarea mandibulei. Paralizia mușchilor masticatori este asociată cu leziuni ale fibrelor motorii care provin din miezul motorului, situat în treimea mijlocie a capacului Pons și membrii treia ramură a nervului trigemen.
In varianta iritării apare nevralgie de trigemen (sindromul Fothergill). Cele mai frecvente dureri apar în zona de inervare a primelor și a treia ramuri, în cele mai multe cazuri, acestea au un tir paroxistică dreapta fata-verso și paroxistică, penetrant caracter. Acesta poate fi o discrepanță de localizare a zonelor dureroase ale inervației unor ramuri ale nervului trigemen.
Atacul poate fi însoțită de diferite tulburări vegetative. Înfrângerea fibrelor autonome care alcatuiesc trigemen tulburare functiei nervoase cauze lacrimal, sudoare si glandele sebacee, vasomotorie și tulburări trofice.
Odată cu înfrângerea nervului optic are loc încălcarea slezoproduktsii apare și ochi uscat. Odată cu înfrângerea unității gasserova dezvoltă cheratită neuroparalitical cu ulcerații corneene.
În timpul stimulării fibrelor motorii care se extind în a treia ramură se dezvoltă trismus - tonic tensiune de mestecat mușchi. Maxilarului în timp ce comprimat, și deschide-le eșuează.
Într-un exemplu de realizare, depunerea se produce reducerea sau pierderea tuturor tipurilor de sensibilitate în zona de inervare a ramurilor afectate. supraciliare caracteristic de reducere, reflexele conjunctivale și corneene la o leziune a primului picior și a maxilarului - cu leziuni ale treia ramură. Dureri spontane și apar sensibilitate la presiune la punctele care corespund ramurilor de ieșire prezente. Există atrofie sau deteriorând mușchilor masticatorii.

Sindromul de cochle nervoase si vestibular-analizator auditiv
semne și simptome clinice. Observate modificări auzului - probabil ca reducerea sau agravarea auzului. Sculați senzație de sunete străine (zgomot, fluierând, Hum etc.) și halucinații auditive. Modificări cochle-vestibular determină apariția sensului de rotație de rotație a obiectelor din jur sau a corpului propriu, încălcarea staticii, coordonării mișcărilor, atonie musculară. Greață, vărsături, slăbiciune, dureri de cap și de greutate în cap. Preponderența uneia sau alteia dintre simptome depinde de nivelul de distrugere a diferitelor diviziuni ale analizoarelor auditive și vestibulare.
simptome de ochi sunt variate și depind de localizarea focii. Dacă centrul este situat în emisferele cerebrale (în profunzimea lobului temporal și talamus, în radiația optică), există o nistagmus mică, mijlocie sau krupnorazmashisty spontană. În cazul înfrângerii nistagmus spontane quadrigemina are loc atunci când convergență.
Odată cu localizarea focarului în anvelopă picioarele Pons, în plus față de nistagmus spontane, care, în unele cazuri, pot fi impulsuri, sunt verticale paralizie privirea si afectarea functiei a nervului oculomotor.
Odată cu înfrângerea părții superioare a Pons apare adesea pareza sau paralizia abducens.
Dacă focalizarea se află în partea de mijloc a podului unui creier, o combinatie de paralizie privirii orizontale observate în ambele părți cu krupnorazmashistym rotatorie nistagmusului spontan caracter clonic-tonice orizontale și verticale.
În cazul în care există o pierdere de partea creierului a podului, privirea paralizia se dezvoltă în direcția vetrei cu deviere ochi în direcția opusă. În același timp, a observat krupnorazmashisty spontane, orizontale sau rotatorie, nistagmus uneori multiple.
Pentru IV leziuni caracterizate prin combinarea ventricului spontane krupnorazmashistogo obicei nistagmus, a cărei intensitate variază în funcție de poziția pacientului, și amețeli, sentimentul de rotație manifestat din jurul obiectelor - uneori într-o anumită direcție.
Când localizarea leziunii în zona unghiului Most-cerebeloase o spontan clonic-tonic, mediu orizontal sau nistagmus krupnorazmashisty, care la unii pacienți este combinat cu un sentiment de rotație a obiectelor din jur.
In-leziune analizor cochle vestibular la neuron periferic (interior ureche labirint) apare nistagmusul spontan (de obicei, pe orizontală, cel puțin - rotatorie sau mixt). Forma de realizare se caracterizează iritație nistagmus spre urechea pacientului. Dimpotrivă, o rolă a funcției labirint - în direcția opusă.

Sindromul Sladera (Sludera) (sin. Sfeno-palatină nevralgie nod aripa nod ganglionevrit aripa-palatal)
Aripa-palatale realizată de noduri de conexiune sinaptică fibrele parasimpatice - prin nervul facial la fibrele care rulează la glanda lacrimal. De la nodul ramură depart aripă palatal conținând vasomotorii, secretorii și fibre senzoriale. Distinge 4 ramuri: palatine, nazale, faringiene și orbitale. ramură Orbital cuprinde fibre care se extind la optica si blocul oculomotor nervoase.
Înfrânt nod aripa-palatinal pot să apară în procesele inflamatorii și neoplazice, aranjate în sinusuri fixe sau etmoidale, amigdalită. Acest sindrom poate fi asociata cu infectie odontogene.
semne și simptome clinice. Caracterizat prin apariția unor atacuri dureroase cu cea mai mare intensitate în rădăcina nasului și frunții radiază spre maxilarul superior, dintii, cerul gurii, templu, urechea, regiunea parotidiană și în special în mastoid. crește intensitatea durerii treptat, acestea devin adesea de nesuportat. Durerea și piercing dobândi trăgând natura, se exprimă uneori senzație de arsură. Durere combinata cu o varietate de tulburări vegetative - sunt umflarea mucoasei nazale, rinoreea, salivarea, umflarea parte a feței. În timpul atacului este observat de multe ori disgeuzie, senzație de gâdilă în nas și gât, spasme musculare, ridicarea palatului moale, a manifestat un sunet în ureche, și adâncimea gâtului, și scurtarea respirației și greață.
Convulsiile începe în mod spontan, de multe ori pe timp de noapte, fără nici un motiv aparent. Provoca un atac eșuează. Durata sa - de la câteva minute la câteva zile. După atac, se poate produce parasthesia frecvent rezistente hipoestezie sau gingie maxilar mucos, cerul gurii, faringelui și partea pielii feței, durere la palparea globului ocular, zgomotul în ureche.
Simptomele oculare. Există o durere caracteristică în globi oculari. În același timp, există lăcrimare, fotofobie, înroșirea și umflarea conjunctivei, umflarea pleoapei superioare, blefarospasm, hipoestezie corneei, midriază exoftalmie, uneori, ușor. Poate că creșterea tranzitorie a IOP. Există o defalcare de cazare, „estomparea“ sau scăderea vederii.
Diagnosticul diferential petrec cu sindroame Sukkar, Charlene, Fothergill, Horton-Brown-Magath.

Sindromul Charleena (sin. sindromul nodului ciliar, nervul nazo-ciliar)
Cauza bolii este cel mai adesea etmoidita. In plus, sindromul se poate datora unui număr de alte boli: artera carotidă internă ateroscleroza, vasculita, meningita, diabet, sifilis, gripa, traume craniene si orbita.
De obicei, sindromul se dezvolta la persoanele in varsta de 35-40. Caracterizat prin cronica, cu termen lung (2-3 ani), în timpul perioadelor de remisie. În cele mai multe cazuri, tabloul clinic pronunțat lipsește.
De obicei, există o singură față înfrângere.
semne și simptome clinice. Simptomatologia este diversă și depinde de leziuni ale diferitelor ramuri ale nervului nazo-ciliar (nervi lungi ciliare sau podblokovogo Nerza) sau nod ciliare.
În cazul înfrângerii nervilor ciliari lungi observate crize de durere chinuitoare în profunzimea globului ocular și orbita. Durerea este constricția caracter. De obicei, durerea apare în seara, noaptea sau dimineața. Durata lor poate varia de la câteva ore la câteva zile. Simultan se lacrimare abundenta, fotofobie, umflatura in jurul ochilor, hiperemie conjunctivală, scăderea sau absența reflexelor corneene și conjunctivale, afectarea elev reacție la lumină.
Când podblokovogo leziunea nervului caracterizata prin aparitia pronuntat hiperemie conjunctivală si durere severa la palparea zonei de canthus interne.
Odată cu răspândirea durerii ciliar ganglionare amplificat în mod semnificativ. Destul de des există cheratita herpetică, iridociclita, și, în cazuri severe - ulcer cornean purulentă cu hipopion, nevrită optică. În același timp, partea afectată se produce edem pronuntat al mucoasei nazale sau rinoreea profuze.
Diagnosticul diferential petrece cu nevralgie de trigemen, sindromul Sladera, Horton, cu un atac acut de glaucom. Când acest sindrom se observă dispariția tuturor simptomelor sau ameliorarea clară a pacientului după anestezia mucoasei nazale.

Hageman-Pochtman sindromul (sin. Sindromul nodului ciliar)
Sindromul poate aparea in diverse boli infecțioase (gripă, infecții cu herpes), sinuzita, procesele inflamatorii in orbita, traumatisme orbitale.
La pierderea de pacienți unitate funcțională ciliar sunt, de obicei în cauză cu privire la dureri în partea din spate a globi oculari, și dureri de cap. Există fețe midriază moderată, reacția elev este observată în absența luminii și a convergenței, slăbiciune sau paralizie de cazare. Caracterizat prin apariția Hipoestezie corneei și, în consecință, dezvoltarea de modificări degenerative ale corneei. Există expansiune nave retiniene și reducerea tensiunii arteriale în artera centrala a retinei. În unele cazuri, o hipotonie ușoară a globului ocular. Poate că dezvoltarea nevrită optică.
Simptomele sunt în creștere rapidă. Durata bolii (de obicei, de câteva săptămâni sau luni, cel puțin 2-3 zile) și intensitatea simptomelor sunt diferite. Este posibil să apară o recidivă.
Intr-un exemplu de realizare a nodului ciliar iritație mioză apar, modificări distrofice pronunțate în cornee, creșterea presiunii în artera centrală a retinei, uneori - creșterea IOP.

Sindromul Horton (sin. Horton migrena, sindromul histamina cephalgic, Bing-Horton sindrom)
Se crede că dezvoltarea sindromului asociat cu dilatare vasculară acută intracraniană care rezultă din expunerea la histamină. Un rol în care cauzează simptomele sunt factori emoționali. Atacul poate fi declanșat prin injectarea subcutanată a histaminei. Atacurile de oprire poate dezvolta epinefrina, ergotamina sau antihistaminice.
Sindromul lui Horton este mai frecventa la barbati mai in varsta.
semne și simptome clinice. Caracterizat prin apariția pe o față laterală de durere foarte puternică în regiunea temporală și în maxilarul superior. Durerea poate iradia la gât, gât, accese plecha- de scurtă durată. În poziție verticală durerea este oarecum redusă. În același timp există o jumătate corespunzătoare a rinoreei și edem la nivelul mucoasei nazale cu respirație nazală dificultate. transpirație Există și regiunea temporală vasodilatație.
Senzațiile descrise mai sus apar brusc pe timp de noapte, 1-2 ore după debutul somnului și poate dura de la 15 minute până la câteva ore.
Simptomele oculare. Caracterizat prin apariția unor atacuri de durere severă în globi oculari și în jurul ochilor. Pe partea de durere apar umflarea pleoapelor, hiperemie conjunctivală, lăcrimare abundentă.
Diagnosticul diferential se face cu forma clasică a sindroamelor migrenă Sladera, Charlene.

Sindromul de hibernare periodică
Sindromul apare de obicei la persoanele de vârstă tânără. Dezvoltarea sa este cauzată de leziuni ale creierului regiunii hipotalamice și partea orală a formării reticular a trunchiului cerebral.
semne și simptome clinice. Dintr-o data, somnolență. Somnul poate fi profund, fără limite. În acest caz, durata somnului - aproximativ 1-3 zile. Dacă dormi mai puțin adânci (pacienți care nu pot sa ma trezesc), apoi somnolenta persista pentru mai mult timp (până la 10 zile). Majoritatea pacienților au endocrine și tulburări vegetative.
Simptomele oculare. Există o disfuncție a nervilor oculomotori.