Știri farmacologice în SUA și Europa, în septembrie 2013

Video: News International RTVI. 17 septembrie 2016

conținut

Video: news international rtvi. 17 septembrie 2016
De droguri de testare yervoy pentru tratamentul cancerului de prostată sa încheiat cu rezultate modeste
Us national institutes of health a sprijinit dezvoltarea de medicamente pentru boli rare
Se creează un test rapid pentru rezistență malarie parazit artemisininei
Fda numit descoperire de droguri arzerra in tratamentul llc nou diagnosticate

de droguri de testare Yervoy pentru tratamentul cancerului de prostată sa încheiat cu rezultate modeste

Pacientii cu cancer de prostata si metastaze osoase dupa tratamentul cu docetaxel au aratat nici o creștere semnificativă a supraviețuirii globale în tratamentul ipilimumab (Yervoy), în combinație cu o sesiune de radioterapie. Acestea sunt rezultatele unui studiu care va fi publicat în Congresul European de Oncologie.

Studiul a fost realizat de o echipă de oameni de știință de la Centrul Medical din Nijmegen (Olanda), condus de Dr. Vinaldom Gerritsenom. Potrivit acestora, speranța medie de viață a pacienților cu privire la ipilimumab a fost de 11,2 luni față de 10,0 luni în grupul placebo (OR 0,85- 95% CI 0,72-1,00). Studiul a fost randomizat si a inclus 799 de pacienți.

Oamenii de știință au ajuns la concluzia că procesul „a confirmat activitatea de„ipilimumab in cancerul de prostata refractar in etapele ulterioare, arătând“ușoară creștere" a speranței de viață. Perioada de viață fără progresie a bolii (SFP), folosind ipilimumab a fost semnificativ crescut (OR 95% CI 0,70- 0,61-0,82).

Dr. Gerritsen si colegii sai scrie, este acum în curs de desfășurare, un alt studiu ipilimumab la pacientii cu cancer de prostata. Să ne amintim că astăzi, în SUA este aprobat de droguri pentru tratamentul melanomului metastatic sau inoperabil.

US National Institutes of Health a sprijinit dezvoltarea de medicamente pentru boli rare

National Institutes of Health (NIH) din SUA a anunțat că sponsorizează patru programe pentru dezvoltarea de medicamente pentru boli rare, inclusiv un studiu in domeniul terapiei cu celule stem, si doua studii care vor fi realizate în strânsă colaborare cu companiile farmaceutice private.

Un studiu, realizat de cercetatorii de la Eli Lilly & Co, este direcționat către un analog de hormon paratiroidian de acțiune prelungită pentru tratarea hipoparatiroidism - insuficiență funcției paratiroidiene.

Alte studii are ca scop dezvoltarea terapiei cu celule stem de boli rare - retinită pigmentară. Retinita pigmentară este scopul unui alt program, care este Bikam Pharmaceuticals (Cambridge). oamenii de știință Cambridge lucrează activ pe o chaperone molecula (chaperone) - o substanta care ajuta la proteinele intracelulare dobândesc structura spațială terțiară dorită.

Și, în sfârșit, National Institutes of Health ajuta cercetatorii Centrul Medical Beth Israel (Boston), pentru a lucra pe rapamicina de droguri (Rapamune) pentru tratamentul sindromului cardiomiopatie hipertrofică LEOPARD - o afectiune genetica rara, care se manifestă prin multiple anomalii congenitale ale feței, inima și pielea.

Se creează un test rapid pentru rezistență malarie parazit artemisininei

O echipă internațională de oameni de știință au raportat in editia a Lancet Infectious Diseases privind stabilirea unui test rapid de 3 ore pentru determinarea rezistenței de Plasmodium falciparum artemisininei - curent standard de tratament al malariei.

Tehnologia oferă un nou mod de a identifica pacienții care nu obține rezultate rapide de la tratamentul artemisininei. Acest lucru va permite tratamentul să înceapă imediat de alt caz, medicamente mai eficiente. Testul detectează cu acuratețe răspunsul paraziților la un metabolit activ al medicamentului - digidroartemizin.

Rețineți că, timp de trei ore, care spun cercetatorii, nu includ pregătirea probelor și alte „aspecte ale analizei protocoalelor din lumea reală.“ De asemenea, raportul nu spune despre costul tehnologiei - un aspect important atunci când vine vorba de bolile care afectează în principal țările cele mai sărace.

FDA numit descoperire de droguri Arzerra in tratamentul LLC nou diagnosticate

Administrația americană (FDA) Food and Drug Administration a dat ofatumumab de droguri (Arzerra) prioritatea medicamentului, care să permită aprobarea noii indicații pentru o procedură accelerată. Acest medicament, conform opiniei FDA, este o descoperire foarte importantă în tratamentul leucemiei limfocitare cronice nou diagnosticate (LLC).

Compania farmaceutica GlaxoSmithKline (GSK) a spus că potențialul enorm al noului medicament Arzerra a fost recunoscut de către experții FDA sunt acum asistarea în pregătirea sa. Aceste studiu clinic care a inclus 400 de pacienti au aratat ca perioada medie de timp fără progresie a bolii (SFP) a fost de 22,4 luni pentru formularea Arzerra in asociere cu clorambucil comparativ cu clorambucil 13,1 luni (P monoterapiei<0,001).

Rezultatele acestui studiu ar trebui să fie prezentate la reuniunea anuala a Societatii Americane de Hematologie în luna decembrie a acestui an. Ofatumumab (ofatumumab) - este un medicament bazat pe anticorpul monoclonal anti-CD20, care este deja utilizat in Oncologie SUA si Hematologie.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit