Chorea hiperkinezie, caracterizat împrăștiate haotic spasme musculare (mai ales de sus), a trunchiului și a feței. Pacienții nelinistit, agitat, în mod constant grimasă, de multe ori doare pe obiectele din jur, țineți dificil și lung

Chorea - hiperkinezie, caracterizat împrăștiate haotic spasme musculare (mai ales de sus), a trunchiului și a feței. Pacienții nelinistit, agitat, în mod constant grimasă, de multe ori doare pe obiectele din jur, abia și pentru scurt timp dețin o anumită poziție Spasmul întreruptă mișcări voluntare, oferindu-le mers nekoordinirovannost- tipic de dans. Ca o consecință a dizartriei hiperkinetic orală are loc în cazuri foarte grave, pacienții care nu se poate vorbi. Cea mai mare valoare în dezvoltarea coreea a învins structurile striatale și cerebel.
Sydenham coreea-adesea rezultatul leziuni ale creierului reumatice care apare de obicei la copii. substratul patologica constituie modificări inflamatorii, vasculare și degenerative în țesutul nervos. Caracterizat prin mișcări involuntare, necoordonat pe fondul unei reduceri semnificative a tonusului muscular, labilitate emoțională, tearfulness, impulsivitate, agresivitate. O formă tonic reflex tipic de genunchi (simptom Gordon). Lichidul cefalorahidian nu este schimbat. Boala dureaza cateva saptamani (mai des) la câteva luni. În 1/3 din recidivă.
coreea minoră trebuie diferențiată de căpușe, care sunt de obicei caracterizate prin trafaret și localitate. Ea amintește coree și sindromul Gilles de la Tourette, de asemenea, apare la copii și se manifestă printr-o combinație de hiperkinezie coreeiformă cu vocalizare violente. Pacienții care emit grohăit, latră și gangureasca sunete în timp transformat într-o repetare de cuvinte obscene (eschrolalia).
Coreea varianta gravidă coreea mici, care apar în primele luni ale sarcinii la femeile tinere. Ca o regulă, o istorie de o indicație a coreei cu experiență în copilărie.
Tratament: repaus la pat, haloperidol, tranchilizante. Cu scopul terapiei antireumatice prezentat preventiv.
coreea Huntington (coreea dementa) - o boală ereditară. Trohaic hiperkinezie apar cu vârste cuprinse între 30-40 de ani, unite mai târziu de demență progresivă între, în valoare totală de dezintegrare a personalității. În diferențierea coree senilă familiei anamnez- crucial în diagnosticarea precoce a bolii facilitează numirea L-dopa, ceea ce duce la o creștere bruscă a hiperkinezie.
Tratamentul. Hiperkinezie și impulsivitate pot fi atenuate prin numirea de neuroleptice (haloperidol). Absolut prognostic nefavorabil - pacientii mor cu simptome de cașexie și demență profundă. Persoanele cu antecedente familiale nu ar trebui să aibă copii.