Anemia la copii, cele mai comune boli. Acest lucru se datorează imaturității hematopoieza anatomofiziologicheskie la copii și sensibilitatea lor ridicat la factorii de mediu nefavorabile. Copiii emit același grup

Anemia la copii - cea mai frecventa boala. Acest lucru se datorează imaturității hematopoieza anatomofiziologicheskie la copii și sensibilitatea lor ridicat la factorii de mediu nefavorabile. Copiii emit același grup de anemie la adulți (a se vedea cap. "Boli ale sistemului sanguin").
anemie deficient sunt cauzate de aportul insuficient de substanțe ale copilului necesare pentru a forma gemoglobina- acestea sunt observate mai frecvent la sugari. Printre deficit de anemie sunt cele mai frecvente nutritive care sunt cauzate de dietă insuficientă sau monotonă. In cele mai multe cazuri există un aport insuficient de fier în organism (anemie deficit de fier), o proteina care perturbă formarea porțiunii de proteină a hemoglobinei (anemie proteină-deficit). O anumită importanță în dezvoltarea este anemiile cu deficit și lipsa de vitamine, cum ar fi B6, B12 și acid folic (vitaminodefitsitnye anemie), sunt implicate in sinteza hemoglobinei. Deseori anemia cu deficit observate in boli asociate cu absorbția intestinală alterată. Dezvoltarea anemiei deficit contribuie la boli frecvente, si nastere prematura.
În practica clinică, cele mai frecvente de anemie deficit de fier. Manifestările lor depind de severitatea bolii. letargie usoara marcata, pierderea poftei de mâncare, paloare a pielii, o ușoară scădere a hemoglobinei la 80 g / l și numărul de eritrocite la 3,5 â, ¬ 10 (în gradul doisprezecelea) / l (3,5 milioane până la 1 l). Cand severitatea medie a bolii scade semnificativ activitatea motorie a copilului, acolo letargie, tearfulness, pierderea poftei de mâncare, paloare și piele uscată, tahicardie, suflu sistolic, ficat mărit și părul sezelenki- devine subțire și fragil, conținutul de hemoglobină din sânge se reduce la 66 g / l , numărul eritrocitelor - 2,8 â, ¬ 10 (a douăsprezecea grade) / l (2 800 000 1 l), hypochromia observate. În cazul în care boala este severă restante copil adesea observate în dezvoltarea fizică, slăbiciune, anorexie, constipație, exprimat pielea uscată și palid, modificări ale părului și unghiilor (subtiri, casante), fața păstoasă și extremități inferioare, modificări ale sistemului cardiovascular (tahicardie, sistolică murmur ), aplatizarea papile pe limba ("lacuite" limbă). Cantitatea de hemoglobină este coborâtă până la 35 g / l, numărul de celule roșii din sânge - până la 1,4 â, ¬ 10 (a douăsprezecea grade) / l (1 400 000 1 L), hypochromia observate. Deficitul de fier Anemia se dezvolta frecvent la copiii prematuri, în 5-6 luni de viață, atunci când un sărăcit magazine de fier din organism, obținute de la mama - anemie tardivă a prematuritate.
Vitaminodefitsitnye anemie din cauza deficit de vitamina B12 sau acid folic, copiii pot fi atât dobândite și ereditare. Tabloul clinic se caracterizează prin aceleași simptome ca adulți. Dobândite anemia vitaminodefitsitnye sunt mai frecvente la copiii prematuri, cu încălcarea absorbției intestinale, hrănire necorespunzătoare. Ereditar folic anemie prin deficit de acid este de obicei detectat în primul an de viață. deficit de vitamina B12 - în vârstă de aproximativ 2 ani. Ele sunt adesea însoțite de dezvoltare fizică și psihomotorie întârziată a copilului.
Diagnosticul de anemie deficit este pus pe baza istoriei, datele clinice și de laborator:
Conținutul hemoglobinei sub 100 g / l, fier seric - sub 14,3 mol / L (80 mg%). Când belkovodefitsitnoy scăderea conținutului de proteine ​​din zer anemie sub 60 g / l (6g%) gipopohromiya apar microcytes și macrocite, reticulocite la 1,7-2% sau mai mult, siderotsity dispar. Pentru anemie vitaminodefitsitnyh caracterizata prin hypochromia, macrocitoza și eritrocite anizocitoză.
Tratamentul anemiei deficit este de a elimina cauzele bolii, și normaliza modul de putere, numirea de droguri: cum ar fi anemia feriprivă-fier. Înainte de a clarifica diagnosticul și cauzele anemiei nu ar trebui să prescrie vitamina B12 sau acid folic.
Formularul aplastică dobândită (aplastică), anemie la copii apar în același mod ca și la adulți. Printre formele congenitale izolate anemie Fanconi, sindromul Fanconi sau, familiala anemie aplastică estra-Dameshek și anemie hipoplazia congenitală parțială Josephs -Daymonda - ventilator negru.


anemia Fanconi este de obicei detectat la copii în primii ani de viață. Băieții sunt bolnavi de 2 ori mai des fete. Copiii rămân în urmă în dezvoltarea fizică și mentală. Au existat malformații oculare (microftalmie), rinichi, cer, mâini, mikrotsefaliya- caracterizată prin hiperpigmentare a pielii. De obicei, cu varste cuprinse intre 5-7 ani si mai in varsta intre apar pancitopenie. În anemie aplastică familială Oestrich-Dameshek observat modificări similare în sânge, dar nu malformații.
Anemie aplastică congenitală parțială Josephs -Daymonda - ventilator negru este de obicei detectat în primul an de viață. Boala este adesea o benigne. Tabloul clinic se dezvoltă treptat, există letargie, paloare a pielii și mucoaselor, scăderea apetitului. Conținutul de hemoglobină din sânge scade, numărul de eritrocite și reticulocite în cantități normale de leucocite și trombocite.
Diagnosticul de anemie aplastică este stabilită pe baza datelor clinice si de cercetare de laborator. Pentru tratamentul folosit aceleași mijloace ca cea a adulților.
Cauzele anemiei hemolitice dobândite la copii pot fi sânge matern incompatibilitate și fetale care observate in boala hemolitică a nou-născutului, autoallergens, uremie, deficit de vitamina E. hemolitica ereditara anemia cauzată de un defect congenital al eritrocitelor, prezența hemoglobine anormale în eritrocite sau inhibarea sintezei hemoglobinei normale și anomalii ale enzimelor. Prin anemia hemolitică ereditară sunt tulburări ale hemoglobinei.