Hipogonadismul (masculin) starea -patologicheskoe cauzata de insuficienta secretie de androgeni. Etiologia hipoplazia congenitală a glandelor sexuale, toxice, infecțioase, radiația înfrângerii, disfuncția sistemului hipotalamo-hipofizar. patogen

Hipogonadismul (masculin) starea -patologicheskoe cauzata de insuficienta secretie de androgeni.
Etiologia - hipoplazia congenitală a glandelor sexuale, toxice, infecțioase, radiația înfrângerii, disfuncția sistemului hipotalamo-hipofizar.
Patogeneza - reducerea secreției de hormoni sexuali de către testicule. In hipogonadism primar tastikulyarnaya direct afectată de țesut, în secundar - gonade hipofuncție apare din cauza distrugerii sistemului hipotalamo-hipofizar, cu scăderea funcției gonadotrop hipofizar.
Simptomele interior. Manifestările clinice depind de vârsta la care a apărut boala, și gradul de deficit de androgeni. Distinge dopubertatnogo și forma hipogonadism post-pubertare. Cand leziunile testicul inainte de pubertate se dezvolta marcat întârzierea creșterii osificare datorită zonelor de sindrom eunuchoid tipic ridicat de creștere disproporționată a epifizei, elongația la nivelul membrelor hipoplazia pieptului și zona umerilor. țesutului adipos subcutanat mușchii scheletici sunt slab dezvoltate este distribuit pe tipul de sex feminin. ginecomastie Deseori adevărat. piele palidă. Slaba dezvoltare a Popov secundar atribute:
lipsa de păr de pe corp fata si corp (pubian - tipul de sex feminin), hipoplazie a laringelui, voce pițigăiată. Nedezvoltate organelor sexuale: penis de dimensiuni mici, scrot este format, dar depigmentate, fără pliere, testiculele hipoplastice, glanda prostată este slab, de multe ori nu sunt detectate prin palpare.
În hipogonadism secundar, cu excepția simptome de deficit de androgeni, obezitatea este adesea văzut, sunt simptome frecvente de hipofuncție ale altor glande endocrine - tiroida, cortexul suprarenal (rezultatul pierderii de hormoni hipofizari tropic). Pot exista simptome panhypopituitarism. Libido și potență disponibile.
În cazul în care pierderea funcției testiculare a avut loc după pubertate, când dezvoltarea sexuală și formarea sistemului musculo-scheletice au fost finalizate, simptomele sunt mai puțin pronunțate. Caracterizat printr-o scădere a testiculelor, reducerea feței părului corpului și a corpului, subtierea pielii si pierderea elasticitatii, dezvoltarea obezității de tip femei, disfuncții sexuale, infertilitate, tulburări vegetative-vasculare.
Datele de diagnosticare sunt folosite cu raze X și de cercetare de laborator. Când hipogonadism care a dezvoltat înainte de pubertate, există restante "os" vârsta pașaportului de mai mulți ani. Conținutul de testosteron din sânge este sub normal. În hipogonadism primar - ridicarea nivelului de gonadotropină în sânge, în timp ce secundar este reducerea acesteia, în unele cazuri, conținutul lor poate fi în limite normale. Excreția urinară a 17-KS poate fi în intervalul normal sau dedesubt. În analiza unei ejaculat - oligospermiya- sau, în unele cazuri, ejaculat nu poate fi obținută azoo-.


Vremea favorabile pentru viață. Boala este cronică, în cursul tratamentului nu reduce simptomele de deficit de androgeni.
Tratament: medicamente pentru terapie de inlocuire de testosteron (propionat de testosteron, testenat, tetrasteron, Sustanon-250 Omnadren-250). Având în vedere natura tratamentului de substituție este efectuată în mod continuu.
În hipogonadism secundar prescris stimularea terapiei Gonadotrofina corionică de 1500-3000 de unitati de 2-3 ori pe săptămână pentru o lună de cursuri cu intervale lunare de terapie Gonadotrofina corionică sau în combinație cu androgeni.
Se afișează terapia de restaurare, exerciții terapeutice.