Metoda de determinare a vârstei biologice

Video: Vârsta biologică a unei persoane. Cum să identifice și să verifice?

Circuitul logic al vârstei biologice și motivele elucidate în unele publicații (Tamplin, Young 1959, Rickert, Dubin 1973- 1976) sunt, în general supraîncărcate calcule matematice.

În acest context, pare necesar să se ia în considerare această chestiune, cu un minim de aparat matematic.

Masurata folosind viabilitatea scalei, indicatorul vârstei biologice caracterizează porțiunea trecut a ciclului de viață, adică. E. O caracteristicile retrospective ale individului.

Cu toate acestea, ea poate fi considerată ca un afișaj promițător care indică valoarea „resursei de viață reziduală“, care poate fi exprimat speranța de viață numeric din momentul determinării vârstei biologice la moarte naturală.

Cu această abordare, vârsta biologică este o evaluare integrală a viabilității organismului, care poate fi exprimată ca durata vieții viitoare. Cu toate acestea, predicția comportamentului sistemelor vii este o sarcină extrem de dificilă, deoarece depinde de mai multe variabile.

Aceste forțe pentru a simplifica sarcina și de a pune următoarea întrebare: ce este probabilitatea ca cmerti individuală în următorii 2 (sau 5, sau 10) ani? Cu alte cuvinte, vârsta biologică a individului poate fi exprimată numeric ca probabilitatea morții sale naturale într-un interval de timp predeterminat. Experiența în rezolvarea problemelor similare medicament are deja.

Acestea includ determinarea probabilității anumitor boli (de exemplu, infarct miocardic). Diagrama schematică a relației dintre parametrii care determina varsta biologica a unui individ (și speranța de viață asociată sau probabilitatea de deces) este prezentată în Fig. 7.

Fig. 7. Circuitul relațiilor între vârstă calendaristică (K), viabilitate (V) și speranța de viață (E).
I1, I2 - F1 fiziologic opțiuni, F2, F, f2, f2 - factori ereditari și de mediu care determină valoarea inițială a parametrilor fiziologici și rata lor legate de varsta.

Cel mai important dintre ele - calendarul de vârstă - determină caracteristica acestui tip de ritm schimbări legate de vârstă ale funcțiilor vitale (Pentru simplificare, cifra arată doar două dintre ele, I1, I2 și), din care, la rândul său depinde de vârsta biologică.

Acest lucru înseamnă că vârsta calendaristică este un indicator al vârstei biologice (aparent cel mai informativ din numărul total de indicatori cunoscuți în prezent). Cu toate acestea, împreună cu legile generale pentru tipul de îmbătrânire joacă un rol și caracteristicile individuale, ele determină variabilitatea relațiilor dintre calendarul de vârstă și funcțiile vitale individuale.

Acești factori individuali pot fi împărțiți în 2 grupe:
1) factorii ereditari și de mediu care determină variabilitatea valorii inițiale a funcțiilor vitale (f1 și f2);
2) factorii ereditari și de mediu care determina varsta legate de rata de declin variabilitatea acestor funcții (F1 și F2).

Conceptul de funcții vitale individuale este aproape la fel de abstractă ca conceptul de durabilitate integrat. În examinarea practică uman sau animal experimental se poate obține un set mai mult sau mai puțin extinse de parametri fiziologici selectate pentru a fi într-un anumit fel și subordonate de a asigura obținerea de evaluări integrale ale funcțiilor vitale individuale, precum și pentru evaluarea totală integrală a viabilității.În consecință, sarcina definiției practică a vârstei biologice este împărțit în 2 altele:
1) selectarea indicatorilor individuali,
2) integrarea indicatorilor individuali, ținând seama de importanța (conținutul informațional) pentru fiecare dintre ele.

De îndată ce viabilitatea integrată (V) depinde de anumite funcții vitale (I1 și I2), aceasta depinde de factori F1, F2, F1 și F2 în spatele acestor funcții. Astfel, potențialii indicatori ai vârstei biologice sunt ei înșiși parametri fiziologici, și factori ereditari și de mediu care determină variabilitatea individuală a acestor parametri.

Un studiu detaliat al factorilor de risc pentru moarte, ilustrează bine acest model (Zdichynec, Stransky, 1977). Majoritatea indicator de prognostic nefavorabil, valoarea care poate fi luată ca 1, este de sex masculin.

În mod semnificativ mai mici, dar o contribuție reală la evaluarea globală a riscului de deces se face indicatori ereditare (moartea părinților 60 de ani mai devreme - 0,30-0,50, cerebrală istoricul familial apoplexie - 0,10-0,25, diabet au unul sau ambii părinți - 0,10-0,25, cancer sau obezitate la rude apropiate - 0,05). Aceste cifre sunt aproape aceeași valoare ca și prognostic valoarea tensiunii arteriale (0.05-0.13), gradul de obezitate (0,23), infarct miocardic (0,15) sau accident vascular cerebral cerebral (0,18).

Dezvoltarea unor teste complexe (termenul „baterie de teste“ este adesea folosit în literatura de specialitate) pentru estimarea riscului de deces urmărește două obiective principale. În primul rând, practic: crearea amenințat contingente pentru tratament, supravegherea clinică, și așa mai departe ..

În al doilea rând, teoretic: definiția contribuției diferiților factori biologici și non-biologice in picatura varsta legate de viabilitate. Astfel, din datele de mai sus arată că istoricul familial de tumori maligne nu este la fel de semn formidabil ca istoric familial de boli cardiovasculare.

Având în vedere importanța evidentă a unei astfel de cercetare perspectivele lor sunt limitate de mai mulți factori. În primul rând, de lungă durată și complexitatea acestor studii. Cu setarea metodologică strictă ar trebui să fie efectuate astfel de studii cu cei de 25-30 de ani chestionate și moartea lor natural.

Numai în acest caz, este posibil să se obțină evaluarea fiabilă a conținutului informațiilor de prognostic a caracteristicilor individuale adecvate pentru utilizarea practică. În al doilea rând, aplicabilitatea limitată a evaluării de prognostic numai la vârstă, sex, etnie grup, social și profesional în care au fost primite.

Alături de dificultățile practice, există deficiențe fundamentale ale metodei discutate nu permite să ia în considerare ideal. Speranța de viață nu depinde numai de gradul de îmbătrânire a unui individ la momentul sondajului, dar, de asemenea, cu privire la rata de schimburi legate de vârstă și mai mult de schimb și reglementarea acestuia în organism.

Rezultă că evaluarea vârstei biologice ca suma ratingurilor obținute gradul de îmbătrânire și a dezvoltării în continuare a procesului de prognoză. Între timp, doar prima componentă este un obiectiv imediat în determinarea a doua vozrasta- biologică este o problemă extrem de interesantă, dar separat.

Combinația acestor două obiective conduce la o incertitudine suplimentară în estimările vârstei biologice. Această incertitudine aduce factorii ereditari și de mediu (F în Fig. 7), care depinde de diferențele individuale în speranța de viață la indivizii având aceeași viabilitate (vârstă biologică).

Prin acțiunea sa factors F sunt similare cu factorii F1 și F2, dar nu identice cu ele un rol major în diferitele etape ale ontogenezei juca diferite caracteristici genotip și condițiile de viață. Astfel, „incluziune“ gena dominantă, determinarea demența presenilă (boala Alzheimer), Un individ de 55 de ani, se va schimba în mod dramatic durata speranței de viață, din care nu rezultă în mod necesar că, în 45 de ani a fost înainte de colegii lui cu privire la vârsta biologică.

Viabilitatea (interval de reglare) este doar una dintre cele două componente care determină probabilitatea de deces. Al doilea este frecvența și severitatea datorită condițiilor de viață ale stresului. Între timp, estimarea vârstei biologice privind riscul de deces, este imposibil să se evite influența componentelor de mediu - indiferent dacă această componentă este inclusă în numărul de factori de risc investigate sau nu.

Astfel, prin măsurarea vârstei biologice prin speranța de viață (sau probabilitatea de deces într-un interval de timp dat), contribuim la această dimensiune răspunde slab la analiza incertitudinii. Se forțează să caute alte abordări complementare, pentru rezolvarea problemei.

Central la schema prezentată în Fig. 7, este vitalitatea individuuma- studiul practic al vârstei biologice se bazează pe dificultățile asociate cu măsurarea viabilității. O abordare posibilă este de a evalua viabilitatea celei mai mari parametri fiziologici I1, I2. . . În, de care depinde.

Acest lucru poate fi luat în considerare numai real, direct în experiența valorii măsurate a acestor parametri, fără a ține cont modificările ulterioare, precum și în legătură cu ritmul de schimbare a speranței de viață. Astfel, capacitatea pulmonară, a tensiunii arteriale, gama de cazare a cristalinului, și așa mai departe. E. Indicatorii separate sunt funcțiile vitale, interacțiunea dintre acestea determină viabilitatea.

NI Arinchin, IA Arshavskii, GD Berdyshev, NS Verhratsky, VM Dilman, AI Zotin, NB Mankovsky, VN Nikitin, BV Pugach, VV Frolkis, DF Chebotarev, NM Emanuel
Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

Ajustare diametru biparietal al capului fetal. Înțeles diametru biparietal al capului fetal
Determinarea vârsta gestațională. Precizia de detecție a sarcinii
Baza de evaluare a sarcinii. Metoda de determinare a vârstei gestaționale
Estimările de eroare tehnice ale sarcinii. Precizia de determinare a vârstei gestaționale
Aging celule stem. Mecanisme de auto-reinnoire a celulelor stem
În Ucraina, chirurgii efectua operația de pacient în vârstă de 100 de ani
Cum de a determina vârsta și data nașterii gestaționale a copilului
Terapia fotodinamică: baza biofizic metodei
Metoda ritmica de contracepție
Vârsta biologică
Ctarenie în culturi celulare
Criterii demografice ale îmbătrânirii populației
Evoluția speranței de viață
Speranța de viață la diferite specii de mamifere
Metoda de determinare a vârstei biologice. viabilitatea integrală
Rolul eredității în îmbătrânire și longevitate
Îmbătrânirea populațiilor
Îmbătrânirea pancreasului
Impactul radiațiilor asupra proceselor de îmbătrânire și longevitate. Consecințele expunerii
Durata de viață a animalelor în filogenia
Creșterea vârstei de pensionare britanice