Nutriție și ereditatea copilului

Puterea depinde de tradițiile și climatul de locul în care trăiește familia. Cu toate acestea, puterea nu depinde numai de tradițiile de familie, dar de multe ori predispus la diferite boli, ereditare. Uneori, aceste boli ereditare să se facă simțit la o varsta foarte frageda. De exemplu, unii copii fara enzime care descompun naștere zahărul din lapte.

galactozemie

Una dintre cele mai frecvente tulburări ale metabolismului glucidic, moștenit, sunt galactosemie. Când galactosemie ereditar, de obicei, mai multe generații de o familie nu poate bea lapte. Aceasta boala se manifestă, de obicei, la o vârstă fragedă, atunci când copilul este hrănit cu lapte matern sau formula de lapte. De obicei, zahărul din lapte găsit în lapte, în stomacul unui copil sanatos cade in galaktovu si glucoza. Dar pacientul copil de transformare galactosemie nu va glucoză și galactoză sunt absorbite în fluxul sanguin începe. Astfel, există o intoxicare a ficatului și a altor organe interne (creier, chiar!). Copilul începe să sufere diaree și vărsături, icter (din cauza pacienților hepatice). Intoxicație cu afecta chiar și viziune (lentile opacifierea pot să apară și orbire apar). Cu toate acestea, astfel de consecințe teribile erau copii, în principal în vechile zile când medicamentul a fost lipsit de putere împotriva unor astfel de încălcări și pacienții galactosemie chiar au murit în primul an de viață. Acum determinat galactosemie rapid prin analiza de sânge și scaun, și dacă cineva din familie a suferit deja o astfel de tulburări metabolice. Sub rezerva dieta fara lactate și de hrănire a unui copil cu amestecuri speciale pot dezvolta destul de bine. Pentru un copil cu aceasta boala au nevoie de amestec medical special - cea mai mare parte din soia. Cele mai cunoscute amestecurile pentru copii cu galactosemie sunt "Al 110", "NAS soia", "Fries-SOI", "Humana SL", "Tutteli soia".

boala celiaca

Dacă galactozemie, intoleranta la lactoza sau alergie la "Laptele se manifestă de obicei într-un copil din primele zile de viață, alte tulburări digestive se manifestă mult mai târziu, odată cu introducerea de alimente complementare. După aproximativ șase luni a manifestat o boală ereditară rară cum ar fi boala celiaca. Aceste tulburări digestive asociate cu consumul de o varietate de cereale (și acestea constituie adesea dieta copilului - fulgi de ovaz si crema de cereale de grâu, de grâu sub orice formă). Cereale (ovăz, grâu, secară, orz) conține gluten (producătorii de produse alimentare pentru copii numesc un cuvânt „gluten“ mai moderne), care nu poate absorbi copiii celiace gluten nedigerate începe să producă substanțe toxice, ceea ce duce la o intoxicație generală a organismului, cauzând la timp tulburări severe în dezvoltarea copilului. Trebuie remarcat faptul că unii dintre copii conserve - legume și piure de fructe - conțin, de asemenea gluten, deoarece acestea sunt adesea adăugate la cereale. Diareea neîncetata copil începe după introducerea unor astfel de produse, greutatea încetat să mai vină. Un astfel de copil este masa musculara foarte putin si burta umflate (de obicei, asa ca uite copiii malnutriți din țările din „lumea a treia“). Atunci când boala celiaca trebuie sa ramanem la o dieta stricta. produse lactate speciale pot ajuta în formă ușoară a bolii - amestecul fermentat. În cazurile mai dificile, copilul trebuie sa primeasca amestec medical - „Nutrilak soia“, „Pregestimil“ și altele. În viitor, copilul va trebui sa urmeze o dieta, care economisesc intestin. Legume, carne, lactate și produse din soia, fructele vor fi introduse in dieta copilului treptat. copil de cereale va fi capabil de a obține orez și porumb. Acum produc terci special pentru copii „fără gluten“. Complet fi exclus pâine, făină și paste făinoase, precum și puterea de greu produkty` digerabil. Un copil cu boala celiaca ar trebui să fie ținute sub supraveghere medicală.

fibroza chistica

Uneori, copilul mananca mult, dar nu câștigă în greutate și foarte mult în urmă în creștere. Copilul are „scaune grase“ abundente (pete în scutece se spală cu dificultate), stomac în mod constant umflate. Uscăciunea gurii - un alt semn al unei boli grave (din fericire destul de rare) - fibroza chistica. Un astfel de copil are nevoie de tratament complet în timp util, o dieta foarte stricta. Sugarul necesită amestec proteic îmbogățit cu un conținut redus de grăsimi. Acest amestec nutritiv cel mai bine cunoscut este „Humana PL + MCT“. În orice caz, copilul cu fibroza chistica ar trebui să fie întotdeauna respectate de către medici.

fenilcetonurie

Uneori, consecințele tulburărilor genetice pot fi invaliditate neurodezvoltare severa cu retard mental ulterioare. O astfel de boală genetică este fenilketonurie asociată cu tulburări în sinteza corp de fenilalanină de aminoacizi. Deja în primele luni de viață a copilului poate diagnostica boala subdezvoltării și a studiilor biochimice. Pentru copiii cu aceasta boala au nevoie, de asemenea, un regim alimentar special, care este prescris de medic. Este mulțumită dieta va fi prevenite consecințe grele ale acestei tulburări și copilul se poate dezvolta in mod normal. În viitor, copilul va avea, de asemenea, să adere la un regim alimentar special (în multe alimente și medicamente care conțin fenilalanină, este un avertisment pentru pacienții cu fenilcetonurie).

Video: De ce suferă copiii? Drumul spre sănătate. Seminar-prezentare. Olga curtean