Material de pornire, celulele de anticorpi. celule Predeterminirovannost

În momentul de față, nu există nici un singur opinii cu privire la problema modului în care corpul unui animal adult poate forma celule care sintetizează o gamă foarte mare de specificitate diferită și structura de anticorpi. Indiferent de punctul de vedere, care aderă la cercetătorul, ar fi de așteptat ca populația de limfocite B (care include atât KLA și predecesorii lor), caracterizat prin mozaic mare.

Acest mozaic poate reflecta diferenta de somatice procese (Mutation, permutarea sau rearanjarea materialului genetic) în anumite celule limfatice, ducând la apariția de diferite gene necesare pentru sinteza unui anumit anticorp dat. Acesta poate fi asociat cu o probabilitate mică de o combinație de procese biochimice necesare pentru antigenul afectat sinteza proteinelor în celulele limfoide.

În cele din urmă, mozaicul original, populație de limfocite B se poate datora faptului că, deși, în oricare dintre aceste limfocite set prezente de gene capabile să controleze structura anticorpilor, dar în fiecare individ de limfocite este activă doar una dintre ele.

cele mai multe cercetători Aceasta sugerează că celulele fiecărui element individual al mozaicului descind dintr-o singură celulă, adică. E. Face clonă de celule. impuls Special pentru studiul acestei probleme a fost apariția teoriei clonale a Burnet (Burnet, Burnett 1957, 1971), potrivit căreia apare acest mozaic înainte și independent de acțiunea antigenului.

În momentul de față, folosind un număr de abordări pentru evidență că într-o populație de limfocite B înainte de ingestia celulelor prezente antigen pentru conversia în predeterminirovannye KLA sintetizarea anticorpilor specifici (precursori ASC - PAOK).

În primul rând acest lucru se face cu ajutorul așa-numitul crimă radioactivă (Ada, Byrt, 1969). În scopul „ucidere“ celule de suspensie Splină PAOK de la șoarecii neimunizați tratați cu antigenul (de exemplu, flagellin polimerizat) puternic marcat cu un izotop radioactiv (de exemplu, 125l). Sa constatat că suspensia de celule este tratată, astfel încât devine incapabil să formeze un anticorp suplimentar împotriva antigenului utilizat pentru uciderea, dar au format anticorpi împotriva altor antigeni (Ada, Byrt, 1969- Willcox e. A., 1975).

Aceste experimente indică în mod clar că există mai mult imunizare precursori specifici ai KLA și posibilitatea îndepărtării lor selective. Aceasta trebuie, totuși, să ia în considerare faptul că supresia de anticorpi in aceste experimente sunt, de obicei incomplete și reversibile.

A doua dovadă predeterminirovannosti Se bazează pe faptul că îndepărtarea organelor limfatice suspensie celulele animale neimunizati, reacționează în mod specific cu antigeni specifici reduce formarea de anticorpi la aceste antigene în imunizarea ulterioară.

În special utilizarea eficientă antigeni, imobilizat pe un suport insolubil (Wigzell, Anderson, 1969). Prin intermediul acestor conexiuni (immunosorbents) suspensie de celule de splină au fost extrase de la animale neimunizate care reacționează cu multe antigene: albumină serică umană și bovină, ovalbumina, nitroyodfenolom dinitrofenol, lactosides și alte substanțe (Wigzell, Anderson, 1971 Wofsy ea, 1971) .

a aderat la immunosorbent Celulele pot fi îndepărtate într-un fel sau altul. De exemplu, în cazul în care, ca bază pentru imunosorbentului folosind gelatină, adsorbantul poate fi topit și îndepărtat la 30- 37 ° C, fără celule dăunătoare (Rutishauser e. A., 1973). Rămășițele acestui sorbent pot fi îndepărtate cu colagenază (Haas, Layton, 1975). În unele cazuri, mai mult de 90% din celulele extrase au fost B-limfocite.

Specificitatea de atașament celulă Aceasta indică faptul că acesta este redus drastic în prezența unui exces de mediu antigen corespunzător în formă solubilă. În evaluarea acestor experimente trebuie avute în vedere că prin imunoabsorbant se alătură neașteptat de mare (până la celule de splină neimunizați animal 0,5%) numărul de celule.

Populația de celule recuperate în acest mod a fost determinată de numărul de ASC specific pentru imobilizat antigen. Sa constatat că acest număr poate fi de 100 sau chiar 300 de ori mai mare decât în ​​nefraktsnonirovannoy suspensie (Haas, 1975). Cu toate acestea, acest calcul poate influența un număr trudnouchityvaemyh momente: când procedura de eliberare descrisă de supresori celule T, celule B în contact atât cu antigenul imobilizat și cu urme de același antigen, a trecut în soluție.