Diferențierea plazmoblasta. Și celule non-limfoide

Cu toate acestea, în cursul diferențierii plazmoblasta în celula plasma mature nu se schimbă numai intensitatea sintezei imunoglobulinei. Începând din ziua a 4-razvivayuschiesyaklonysinteziruyut nu IgM-, un anticorp IgG. Are sinteză în timp ce trecerea în aceeași celulă sau într-o nouă clonă de celule producătoare de anticorpi sunt recrutați pentru numărul de descendenți ai celulelor clonogenice, anterior nu a sintetiza anticorpi rămâne neclar. Kinetic date despre creșterea numărului de IgM- și IgG producătoare în cursul răspunsului imun sunt în concordanță cu ipoteza a comutatorului (Shift) (Nossal, 1974). În același timp, monitorizarea dezvoltării clone de celule plasmatice în culturi de agar in vitro, în timp ce această ipoteză nu este confirmată.

În plus față de trecerea la sintetic Anticorpii IgG Sinteza IgM-, Celulele plasmatice mature produc anticorpi cu mult mai Avid-Ness decât plazmoblasty. Această proprietate este anticorpi critică semnificație biologică, dar, din păcate, este încă neclar modul în care membrii unei singure clone schimbare ( „clarifica“) sintetizat specificitatea anticorpului. Este foarte probabil ca acest lucru se datorează modificărilor în locurile în care aceste celule sunt supuse unei diferențieri - deplasarea lor de la cortexul la Medulara ganglionilor limfatici, adică, schimbarea micromediul ... Se poate presupune că micromediu mielinizate cordoanele induce sinteza și creșterea aviditatea anticorpilor IgG, în timp ce micromediul cortical prevede recunoașterea antigenică și cooperarea dintre T-și celulele B, T. E. Etapa inițială de dezvoltare a clonelor de celule plasmatice producătoare de anticorpi.

redare Sinteza anticorpului primar descendenți ai celulelor B în culturi în suspensie a relevat faptul că, în plus față de cooperarea cu celule T, este necesar ca, în astfel de culturi interacționat cu un alt categorii de celule, și anume cu aderenta foarte buna A-celule de natură non-limfoide de celule de splină de șoareci pot fi împărțite în două populație. Unul este capabil să fie fixat pe sticlă și plastic de jumătate de oră după incubare în mediu de cultură la 37 ° C (A-celule). Capacitate adezivă alte populații care cuprind T și B kletkn sunt exprimate într-o măsură mult mai mică. Cultivarea separata a celulelor aderente și neaderente cu antigen dramatic reduce nivelul producției de anticorpi, și, atunci când sunt combinate, se arată o puternică sinergie în anticorp.

O celulă, Pe de o parte, și celulele T și B - pe de altă parte, diferă în mod semnificativ pe radiosensibilitate: capacitatea celulelor accesorii implicate în producerea de anticorpi nu este redus după iradiere cu 2000 r, in timp ce celulele non-aderente sunt foarte radiosensitive. Ei au, de asemenea, o sensibilitate diferită la actinomicină D, în care sensibilitatea A-celula este mai mare decât non-aderent.

Tratamentul O celulă anti-ser 0 nu alterează activitatea lor atunci când sunt combinate cu celulele neaderente, și analiza fenotipuri anticorp-celulă într-un sistem în care donatorii celulele aderente și neaderente diferă prin H-2 locus a arătat că gemolizinprodutsiruyuschie celulele sunt derivate de la un donator de celule neaderente. Astfel, A-celula nu sunt nici celule T, nici B.