Durata ARNm anticorpului. Efect asupra sintezei ARNm de imunoglobulină

Timpul de viață ARNm în celulele de mielom și limfondnyh normale determinate fie pe cinetica incorporare etichetei în ARNm (Storb, 1973) sau prin sinteza timpului imunoglobuline după terminarea completă a sintezei ARNm prin acțiunea inhibitorilor specifici, mai ales - acetinomicină D. Datele obținute sunt foarte contradictorii. Astfel, durata de viață a ARNm pentru mielom de imunoglobulină, în funcție de diferiți autori, variază de 1-4 oră (Namba, Hanaoka, 1969- Shutt, Krueger, 1972), la 12-14 ore (Cowan, Milstein, 1974) și 89 h (Storb , 1973).
timp Life H și L-ARNm în celulele de mielom, aparent identice.

Momentul mRNA vieții în țesuturile normale, este mai dificilă, deoarece, având în vedere eterogenitatea sistemului în cele mai multe cazuri, nu se știe ce sunt valorile obținute ARNm. Între rezultatele diverșilor autori observate aici diferențe și mai mari decât în ​​cazul ARNm mielom. Aparent, cele mai fiabile date care trebuie luate în considerare, obținute prin studierea efectului actinomicină D asupra sintezei de ARN direct în celule de splină de șoarece producătoare de anticorpi (Neyer, Bus-sard, 1972).

s-a estimat că, în timpul acestor experimente viață de ARNm totală splina egal cu aproximativ 2 ore, iar durata de viață a ARNm care codifică sinteza hemolizinei, - cel puțin 4 ore. Conform unor alte date, timpul de viață al ARNm în celule de noduli limfatici de iepure imunizat și limfocitele umane este egal cu 3-8 oră (Ambrose, 1969- Lerner e. A., 1972). În același timp, pe baza studiilor autoradiografice-celule producătoare de anticorpi concluzie cu privire la independența relativă a sintezei de proteine ​​a fost realizat din sinteza ARN și sinteza de anticorpi care codifică stabilitatea ARNm în timpul necesar pentru plazmoblasta conversia în celule plasmatice mature, T. E. Pentru 24 ore iar cea maximă - timp de o lună (Mitchell, Nossal, Miller 1963, 1964).
S-ar putea crede că selecția mARN-urilor individuale va permite să se clarifice în aceste chestiuni.

Efect asupra sintezei ARNm de imunoglobulină

Se pune întrebarea, dacă sub influența ARNm în diferite sisteme, inclusiv un celule Krebs complet străine, cum ar fi oocite de broască, reticulocite de iepure, nu induce sinteza lanțurilor polipeptidice de imunoglobulină, apoi, probabil, un proces similar are loc în țesutul limfoid. Într-adevăr, „orientare“ anticorpi sintetici și imunoglobuline membranei în celulele normale sub acțiunea ARN imun descris de mai mulți autori, și cu toate că există un date caracter opus (Roelants, Goodman, 1969).

verificare amănunțită Preparate ARN imunogene identificate urme în acestea antigen (Askonas, Rhodes, 1965- Gottlieb, 1968) - în plus, sa demonstrat că există așa-numitul ARN imun in celulele normale si are o greutate moleculară mult mai mică decât ARNm imunoglobulina necesară. Cu toate acestea, în lumina ideilor recente despre mecanismul secvențelor de implementare mikronukleotidnyh în V-geiy (Wu, Kabat, 1970), puteți probabil presupune că ARN-ul cu greutate moleculară mică, se conectează cu ușurință la antigen și preamărește dramatic nmmunogeinost său, ARNm este „hipervariabilă“.

Trebuie remarcat faptul că această supoziție Acesta poate fi verificată experimental prin evidențierea ARN imun diferit și analizate în secvențele lor de nucleotide. Deși majoritatea cercetătorilor aceste ipoteze par puțin probabil, la cușcă, aparent, nu se poate exclude transferul de ARNm din celule.

De asemenea, implică inducerea educației anticorpi folosind ADN (Pelc e. A., 1972). Indirect în favoarea transmiterii informațiilor folosind segmente scurte de probe de ADN lansat recent date privind ekskretnruemoy ADN-ul celulei limfoide.