Impactul asupra receptorilor adrenergici. Medicamente care acționează asupra organelor colinergice

Video: Adrenomimetiki. Cum să înveți?

Din discuția de mai sus, este clar că noradrenalinei intravenoasa Practic, nu are același efect asupra organismului ca stimularea simpatică. În acest sens, norepinefrina numit simpatomimetice sau adrenergic, droguri. Adrenalină și metoxamină sunt, de asemenea, medicamente simpatomimetice, cum ar fi multe altele. Acestea diferă în gradul de stimulare a diferitelor organe și durata acțiunii lor. Noradrenalina și adrenalina sunt doar 1-2 minute, în timp ce anumite alte acțiuni simpatomimetice durează de la 30 minute până la 2 ore.

Video: nicotinic și anticolinergice agenți © holinomimeticalkie și agenți anticolinergici

medicamente importante care stimulează selectiv adrenergici, sunt fenilefrina (receptorii alfa), izoproterenol (beta-receptori) și albuterol (numai receptorii beta2).

medicină, provocând eliberarea de noradrenalină din terminațiile nervoase. Unele medicamente nu furnizează un efect direct asupra organelor efectoare adrenergice, au un efect simpatomimetic indirect. Acestea includ efedrină, tiramină și amfetamină. Aceste substanțe cauzează eliberarea de noradrenalină din vezicula său, conținând în terminațiile nervoase simpatice. Eliberarea de noradrenalină, la rândul său, determină efectele simpatic.
medicină, Activitatea de blocare adrenergice. Activitatea adrenergică poate fi blocat în mai multe etape ale procesului de stimulare.

sinteza 1. Violarea și acumularea de noradrenalină în terminațiile nervoase simpatice. Cel mai cunoscut medicament o astfel de acțiune este rezerpina.
2. blocarea eliberării de norepinefrină de la terminale simpatice. O astfel de acțiune prevede guanetidinei.
3. blocada simpatic receptorilor alfa. Acest efect provoacă xibenzamină și fentolamină.
4. Blocarea receptorilor beta-simpatici. Propranolol - un medicament care blocheaza beta si beta 2 receptorilor. Metoprolol - un medicament care blochează doar receptorii beta1.
5. Activitatea simpatică poate fi blocată la nivelul de transmitere a impulsurilor nervoase prin ganglionul autonom. Acestea sunt discutate într-un articol mai târziu, dar un mijloc important de a bloca transmisia prin ganglionului simpatic și parasimpatic este hexametoniu.

Medicamente care acționează asupra organelor colinergice

medicamente parasimpatomimetice (agenți colinergici). Acetilcolina administrată intravenos, nu este exact aceleași efecte în organism, stimularea parasimpatic, deoarece cea mai mare parte a acetilcolinei este distrus sânge și colinesteraza fluide, înainte de a putea să ajungă la toate organele efectoare. Cu toate acestea, o serie de alte medicamente care nu sunt distruse rapid, poate provoca efecte parasimpatic tipice pe scară largă. Astfel de medicamente numite parasimpatomimetice.

folosesc de obicei două medicamente parasimpatomimetice - pilocarpina, și metacolină. Ele acționează în mod direct de tipul colinergici muscarinici.

medicamente sporirea efectului parasimpatic (inhibitori de colinesteraza). Unele medicamente nu au un efect direct asupra organelor efectoare parasimpatic, dar acestea consolidează efectele acetilcolinei secretată în mod natural la terminatiile parasimpatic. Acestea sunt aceleași medicamente care sunt discutate în articolele noastre ca un efect de potențare substanță de acetilcolină la nivelul joncțiunii neuromusculare. Acestea includ pyridostigmina neostigmina și ambenonin.

Video: Interneuron sinapselor chimice

Aceste medicamente inhiba activitatea acetilcolinesterazei, prevenirea defalcare rapidă a acetilcolinei eliberate din terminațiile parasimpatice. Ca rezultat, cantitatea de acetilcolina crește cu fiecare puls succesive, iar gradul acțiunii sale este de asemenea îmbunătățită.

Medicamentele care blochează colinergic efect asupra organelor efectoare (Antimuscarinice). Atropină și medicamente similare, cum ar fi scopolamină, homatropină și blochează acțiunea acetilcolinei asupra receptorilor muscarinici de tip efector colinergici. Aceste medicamente nu afectează acțiunea receptorilor nicotinici ai acetilcolinei prin intermediul neuronilor postganglionare sau a musculaturii scheletice.