Metodele de tratament al bolii Parkinson. boala Huntington

Tratamentul cu L-DOPA

Video: 130.Lechenie boala Parkinsona.Zhaloby la seansa.RANC

Tratamentul cu L-deprenil (Levodeprenil). Un alt mijloc pentru tratamentul bolii Parkinson este L-deprenil. Acest medicament inhibă activitatea monoaminoxidazei, care este responsabil pentru distrugerea majorității dopamină secretată. Prin urmare, dopamina este secretat in tesutul ganglionilor bazali pentru o lungă perioadă de timp. În plus, pentru un motiv ciudat, acest tratament ajută la încetinirea distrugerii neuronilor-secretoare de dopamina in substantia nigra.

Prin urmare, combinația adecvată cu levodopa în tratamentul parkinsonismului levodeprenilom oferă de obicei un beneficiu terapeutic mult mai pronunțată decât atunci când sunt utilizate separat aceste medicamente.

Tratamentul celulelor dopamina transplantat. Pentru tratamentul bolii Parkinson cu un transplant de scurtă specific utilizat cu succes in nucleul caudat si celulele secretoare de dopamina putamen (extrase din fetuși avortați cerebrale). Cu toate acestea, aceste celule nu trăiesc mai mult de câteva luni. Dacă vom reuși să asigure supraviețuirea lor, acesta va fi, probabil, viitorul tratament.

tratament prin distrugerea parțială a buclei de reacție în ganglionii bazali. Deoarece majoritatea tulburărilor în boala Parkinson asociate cu semnale anormale de la ganglionii bazali la cortexul motor, multe încercări de a trata acesti pacienti prin blocarea chirurgicala a acestor semnale. Pentru un număr de ani pentru a efectua daune chirurgicale si ventrolateral ventral anterior nucleii talamici care au blocat o parte a circuitului de feedback de la ganglionii bazali la cortexul. Tratamentul a avut succes în grade diferite, dar uneori au avut tulburări neurologice grave. Pentru tratamentul maimute cu boala Parkinson folosind metoda prejudiciată zona subtalamus, uneori cu rezultate surprinzător de bune.

boala Huntington (Coreea Huntington). boala Huntington - o boală ereditară, primele simptome ale care apar, de obicei, cu vârste cuprinse între 30-40 de ani. Semnul distinctiv al bolii este apariția la începutul contracții spasmodice rapide ale mușchilor individuale, care sunt înlocuite treptat cu distorsiuni mișcările ascuțite ale întregului corp. În plus, împreună cu motorul de disfuncție dezvoltă demență (demență).

Se crede că încălcările mișcările în boala Huntington asociată cu pierderea majorității celulare neuronilor secretante GABA în nucleul caudat și putamen și neuronii secretante de acetilcolină în multe părți ale creierului. axonilor terminale ale neuronilor GABA inhiba o parte normala a globus pallidus și substantia nigra. Se crede că pierderea acestei inhibare conduce la o activitate spontană globus pallidus și locus niger rachete de semnalizare, ceea ce duce la denaturarea mișcărilor.

Video: Exercitarea terapie în boala Parkinson

demență cu boala Huntington, probabil din cauza pierderii de neuroni nu GABA, și acetil-tilholin-secretoare neuroni, în special în „gândire“ zone ale cortexului cerebral.

gena anormală detectată care cauzează boala Huntington. Ea are în mod repetat CAG iterative codon codifică molecule de acid glutamic multitudine, aminoacizi suplimentare în structura moleculară a celulelor nervoase ale proteinei patologice numita huntingtin (huntingtin), care provoaca simptomele. Mecanismul de dezvoltare a modificărilor patologice sub acțiunea acestei proteine ​​este în prezent subiectul multor cercetări.