Craniofaringiom și mikroglioma copii. Melanomul si retinoblastom copii

Craniofaringioamele Epiteliul format din resturile de accident vascular cerebral pituitară (pouch Rathke a) compuse din insule și cordoane epiteliale, localizate în regiunea turcica sella, fund III ventriculul și hipotalamus. Celulele epiteliale cu citoplasmă vacuole seamănă cu structura epiteliului stratificat keratinizing scuamoase. Acolo microcysts căptușite cu un strat de celule întunecate și chisturi mari acoperite cu epiteliu keratinizing matur. Chisturile - Cluster Masele excitat gasit calcifieri, leziuni hemosiderozei, depuneri de cristale de colesterol infiltrates de limfocite, macrofage, gigant corp străin de celule, pot fi formate în stroma defileului osului. Înconjurătoare țesutul cerebral - schimbări reactive de la glie predominant astrocitelor.

tumora meningeală apar la copii este foarte rar, există o fibroblaste, un tip meningoendotelialnogo. Posedă târâtoare de creștere, poate crește de-a lungul vaselor.

Mikroglioma - o tumoare de origine necunoscută. Acesta este fie de celule microgliale sau din celulele macrofage (histiocitar). Ea apare foarte rar se dezvoltă de-a lungul vaselor ca în țesutul cerebral, și în spațiul subarahnoidian, iar învelișul lovind substanța creierului difuze cauzând îngroșarea și opacifierea lor. Celulele au nuclee hipercromatici seamănă cu macrofage găsite celule limfotsitopodobnye, figuri mitotice. Modificările sunt similare cu inflamația cronică. Prognosticul este slabă. Am observat că un pacient, un băiat de 4 ani, cu mikrogliomoy care a murit cu simptome de cașexie generale.

melanom meninge se dezvoltă din melanoblast variind în rate în cochiliile de bulbul rahidian. Ea are o creștere invazivă, crește spațiile perivasculare.

retinoblastom - o tumoră malignă care se dezvoltă din celule nediferențiate ale retinei. Cel mai adesea tumori unilaterale (70%), mai rar bilaterală (30%). În țările europene, retinoblastomul sunt mai frecvente (are loc cu o frecvență de 1: 25.000 nașteri), dar, în general, sunt tumoare rare. Retinoblastom - o tumoare aproape exclusiv din copilărie, în principal, observate până la 10 ani, cu o frecvență de vârf în primii trei ani de viață (66% din toate cazurile de aceste tumori). Ea are consistență medular, gri-galben de culoare, este situat în partea din spate a setchatkivvidesolitarnogo - noduri ilimnozhestvennyh.

Se compune din mici celulă cu nuclee hipercromatici rotunde sau ovale, care sunt grupate sub formă de manșoane în jurul vaselor. În zonele îndepărtate de țesutul perivascular, există necroză extinse predispuse la calcifiere. P. Campbell (1976), manifestă o tumoare nevrogsnnuyu diferentiere in 50% de evacuare adevărat format -tsirkulyarno celulele localizate în jurul unei cavități mici, cu procesele orientate spre centrul cavității. Prezența proceselor neuronale indică natura celulelor tumorale și le conferă o puternică asemănare cu fotoretsepgorami retinei. Similaritatea fața locului completat structura cromatinei nucleare.

examenul microscopic electronică a confirmat originea tumoare fotoreceptorilor, după cum reiese din relația dintre celulele tumorale cu membrana de frontieră, în prezența proceselor lor structurilor mitocondriei si lamelare, similare cu cele din fotoreceptori normale, precum și formarea structurilor cu filamente ciliate. Metoda elektronnoymikroskopii găsite în celulele granule secretorii, pelete similare cu neuronii simpatici. Tumora creste rapid, în ciuda faptului că mitoze sunt relativ rare. În etapele ulterioare ale lăstarii nervului optic, spațiul subarahpoidalnoe. Poate germina peretele osos al orbitei, sclera, fiind amplasat pe suprafața frontală a ochiului în masele de dezintegrare forma fungoznyh. Metastaza la ganglionii limfatici regionali și la distanță, oasele craniului, membrelor, la ficat.

tumoare Acesta este moștenită în mod dominant autosomal, gena penetrantnostyo cu 80%. Aceasta permite posibilitatea de mutație spontană a celulelor germinale. La 4,8% observată combinarea retinoblastom cu retard mental și anomalii cromozomiale. In cazuri rare, o regresie inversa spontan - tumora celule dezintegra, există zone de țesut fibros și calcifiere.