Lupus eritematos sistemic la copii. Morfologia lupus eritematos sistemic

Video: Forme și tipuri de lupus. Simptomele de Lupus

Cronică, rar acut, pierderea progresiva a țesutului conjunctiv și microvasculature preferabil viscere, cu diversitatea asociată și severitatea simptomelor clinice ale bolii. La copii este relativ rare, mai frecvente la fete (sex ratio este de 9: 1) pubertate.

Video: live sănătos! lupus eritematos sistemic

Apare în cazuri rare, copii până la vârsta de 1 an. Copiii curge mai clare și mai grele decât la adulți. La copii, există trei tipuri de curgere: polivistseralny (acute maligne), mono- sau oligosimptomiy (cronică) și intermediar. Onset coincide cu transferul de infectie, hipotermie, etc. insolație.

Are febră, artralgia, erupții cutanate (erupții cutanate tipice pe fața unui fluture la copii mai puțin frecvente decât la adulți), procesele ulceroase în gură și nas, tractul gastro-intestinal, simptome miocardită de grave leziuni cerebrale, pulmonare interstițială, glomerulonefrită, sindrom nefrotic sau hipertensiune , poliserozită, splenomegalie, limfadenopatie, anemie, leucopenie și trombotsito-.

Video: Lupus eritematos sistemic: Tratamentul si Simptome

Etiologia lupus eritematos sistemic neclare. Boala are o natură autoimună, dar cauza procesului autoimun nu a fost stabilită. Planșa anticorpi antivirus în serul pacienților, particule asemănătoare virusului în țesuturi și antigenul viral în complexe imune (IC) în rinichi. Cu toate acestea, etiologia virală a LES necesită probe suplimentare.

Patogeneza leziunilor în lupus eritematos sistemic depinde de formarea IR, constând dintr-o proteină nucleară, anticorpi antinucleari, gamma-globulinele și complement sunt prezente în țesuturile deteriorate în ser pacienți. Există o relație directă între cantitatea de activitate în ser și lupus nefrita, [Serov V. și colab., 1978].

La pacienții observate gipokomplementemiya. Studiul populațiilor T-limfocite în lupus eritematos sistemic indică o reducere marcată a funcției lor de supresie.

modificări patologice în lupus eritematos sistemic Ei au o serie de caracteristici pentru a pune diagnosticul, în ciuda varietății de leziuni. Fibrnnoid în lupus eritematos sistemic „caracterizat prin prezența în ea a dezintegrare nucleară (celule hematoxilină), care determină bazofiliei sale. Fagocitoza detritus nuclear conduce la formarea celulelor -leukocyte lupus (LE), dintre care citoplasmă este umplut miez fagirovannym. Nucleul celulei albe din sânge răspândit pe ele.

Video: Abordări curente pentru diagnosticul și tratamentul lupus eritematos sistemic

celulele LE se găsesc în măduva osoasă, organele limfoide, sângele periferic. In lupus eritematos sistemic vasele implicate frecvent mpkrotsirkulyatornogo pat cu fibrinondov dezvoltare și vasculite productivă. Înfrângerea organismelor Stroma țesut conjunctiv, însoțite de dezvoltarea inflamației interstițială productive. Infiltra compus din limfocite, macrofage, celule plasmatice.

Vasculita și procesul interstitial combinat cu distrofie și necroza organelor parenchimatoase. La sfârșitul atrofiei parenchimatos se dezvolta si a sclerozei. Focare de scleroză reexpuși la întreruperi.