Boala ereditara si congenitale ochi

Raport numai în dezvoltarea embrionului sau a organelor specifice depinde atât agentul prejudiciabil și proprietățile sale specifice și a timpului de expunere, precum și cu privire la caracteristicile ereditare ale embrionului, gradul său de sensibilitate la agentul dăunător. De multe ori, influențele dăunătoare și inferioritate genetică a celulelor sexuale cauza aceleasi tulburari de dezvoltare.

Între forme ereditare și congenitale de boli de ochi, există o diferență semnificativă în principiu, dar punct de vedere clinic este uneori dificil să se facă distincția între ele. patologie ereditara suferă mutații transmise de dominantă sau recesivă, tipul de patologie cu promovarea unor condiții intrauterine. Anomaliile aparatului cromozom stau la baza unor boli ereditare (retinoblastom, microftalmie, Tay-Sachs et al.). Odata cu aceasta sunt boli foarte important în cazul în care a jucat un majore anomalii rol direct genele ei înșiși, și, deși există o altă metodă care ar putea elimina defectele din gene sau cromozomi, mari progrese in studiul geneticii agitat în ultimii ani, ideea de boli ereditare incurabile . dovezi că starea de sănătate a copilului este pus bazele în perioada de dezvoltare uterin și a modificărilor patologice se manifestă mai târziu în viață și mai mult acumulate, acesta poate fi începutul perioadei embrionare. La diferite efecte dăunătoare ale rudiment de ochi este una dintre structurile cele mai izbitoare și de multe ori servește ca un obiect model pentru studierea problemelor generale ale morfogenezei. Omul se naște neajutorat și învață utilizarea tuturor analizatori sale, inclusiv cele vizuale, numai prin exercitarea pe o perioadă de săptămâni, luni și ani de viață.
Fotoreceptorilor a retinei a nou-născutului începe să se transforme energia luminii in nervoase, imediat după naștere. 6-8 săptămâni set vedere de fixare.
Dezvoltarea în toată versatilitatea sa și funcția vizual-motorie sunt legate în mod inextricabil și formarea altor receptori și sisteme ale corpului copilului (musculare, bucale, etc.).

Dezvoltarea funcțiilor vizuale sunt în ordine: apare pentru prima fixare centrală (6-8 săptămâni), în primele luni de viață în cele din urmă au format fovee centrală a retinei. Din 10 straturi de aici rămân în esență trei straturi, în curs de dezvoltare treptat acuitatea vizuala. În prima jumătate formarea de capăt și capacitatea funcțională crește cai vizuale. În curs de dezvoltare de centre vizuale corticale în termen de 2 ani. Apoi a produs un reflex binoclu reflex fuzională condiționat și vedere stereoscopică.