Meningiom, tratament, cauze, simptome

In cele mai multe cazuri se datorează acoperirea celulelor endoteliale (arahnoendoteliya), al arahnoida și membranele endoteliale ale durei mater, cel puțin unul dintre celulele mezenchimale ale flancului moale vasculare ale creierului și măduvei spinării. Foarte rar provine din plexul coroid ale ventriculelor creierului.
Tumora se dezvolta din membranele care linia suprafața interioară a craniului, formând astfel un nod, este împins în interiorul substanței craniu cerebral. În procesul de noduri de creștere poate împinge în mod semnificativ la o parte a structurii creierului și să crească în ele, dar niciodată nu cresc aceste structuri de creștere infiltrativ și pentru a preveni metastaze.
Nodurile tumorii în contact cu oasele craniului care stau la baza, și, uneori, ei pot germina, formând hiperostoză masive sau destruhtsii care duce la os. meningioame intracraniene reprezintă aproximativ 20% în raport cu toate tumorile intracraniene.
Meningioamele apar, de obicei dizabilități și noduri formă rotunjită. Ele sunt adesea lipit de suprafața interioară a dura mater. Nodurile sunt de la câțiva milimetri până la 15 cm. Ele sunt destul de dense în ceea ce privește consistența. noduli tumorali adesea înconjurat de capsulă destul de dens. Chisturile în site-ul tumorii, de obicei, nu se întâmplă. Meningioamele sunt, de obicei solitar. Există, de asemenea, opțiuni pentru mai multe meningioame. Uneori, combinate cu ncuromul meningiom (boala von Recklinghausen). Pentru meningioame caracterizate prin creștere expansivă. Meningioame cresc încet, uneori, de mai mulți ani. In procesul de crestere a tumorii observate simptome focale primare clinic. Meningioamele apar cel mai frecvent la varsta mijlocie si in varsta (35-43 ani), predominant la femei.
Localizarea meningioame, oferind diferite simptome neyrooftalmologicheskuyu sunt meningiom bazale izolate, care constituie 30% din totalul meningioame creierului.

Pentru meningioame bazale sunt:

• meningioame grup okolosellyarnoy localizare (meningiom tubercul Sella aripa medială a osului sfenoid - meningiom regiunea canalului osos al nervului optic, coama frontală înclinată și aripa mică a osului sfenoid);
• kranioorbitalnye meningiom (meningiom principal os aripa);
• meningiom din fosa olfactiv.

meningioame Okolosellyarnye de multe ori se manifestă cu deficiențe de vedere, ca urmare a efectelor directe ale tumorii pe nervul optic și chiasmei. Într-un stadiu incipient al creșterii tumorii este de tulburări vizuale corectă nu mai mult de 4 tratate% din cazuri. Restul de 96% dintre pacienți timp de câteva luni la câțiva ani observate în instituțiile oftalmice despre atrofierea nervului optic de etiologie necunoscută, nevrita optică, optohiazmalnogo arahnoidită.
Mai devreme un diagnostic corect precoce și meningiom îndepărtat, care afectează nervul optic, chiasma, cu atât mai mare probabilitatea de conservare a funcției vizuale la pacienții.
meningioame Okolosellyarnye sunt cele mai complexe meningiom realizare topografoanatomicheskim anterioare bazale și fosele craniană mijlocie. Unitatea meningioame okolosellyarnyh definite prin relația lor cu hipotalamo-hipofizo și tulpina creierului, căile optice, vasele cercului arterial cerebral (cerc de Willis) și principiile generale de diagnostic și tratament chirurgical folosind tehnici microchirurgicale.
Pentru diagnosticul de meningiom okolosellyarnyh necesare pentru a efectua angiografie, care determină raportul vaselor tumorale la cercul Willis, sinusului cavernos, scanare CT, specificați dimensiunea tumorii și vă permite să setați diagnosticarea precoce a Meningioamele bazale. Principala problemă este diagnosticarea precoce a meningioame bazale, software-ul de care depinde în mare măsură de îngrijire oftalmologică și neurologice calificați.

Meningioame tubercul Sella

patogenia. Meningiom tubercul sella sunt neoplasme benigne intracraniene și reprezintă tumora okolosellyarnuyu, situat la marginea frontală între chiasma nervului optic. În etapa inițială, acestea sunt formate ca mici creșteri din zona aplatizate în Sella tuberculul și chiasm sunt înainte. În această perioadă, boala este asimptomatică. De-a lungul timpului, aceste creșteri tumorale cresc în dimensiune și începe să afecteze nervii optici și chiasmei. Având în vedere diferitele variații anatomice ale lungimii aranjamentului nervilor optici și chiasma, pe de o parte, și asimetrică în raport cu creșterea tumorii chiasm - cu alt efect tumoral asupra nervului optic nu este uniformă. tumora Growing comprimă inițial un nerv optic și numai după o anumită perioadă de timp, începe să stoarcă celălalt nervului optic. Ca urmare a acestei dezvolta atrofie optică primară și diferite de severitate a schimba câmpul vizual de tipul hemianopsia bitemporal. Dezvoltarea acestor simptome tipice meningiom tuberculoși Sella apar la pacienții fără modificări radiografice în Sella și manifestările de tulburări endocrine.
simptome neurologice la acești pacienți este mai puțin frecvente și rare. Pacienții raportează prezența de dureri de cap recurente timp de mai mulți ani. În cursul bolii este de obicei împărțită în trei etape: timpuriu (prehiazmalnuyu), medie (chiasmal) și tardive (tulburări endocrine). Pentru direcția creșterii tumorale a izolat direcție prehiazmalnoe supradiafragmalnoe și suprahiazmalnoe. Prin localizarea tumorilor secreta: fata (antehiazmalnye), spate (supradiafragmalnye, suprahiazmalnye) și parasellyarnye meningiom tuberculosi Sella.
In functie de tumora si directia de crestere care au diferite manifestări clinice ale bolii. La partea din față (prehiazmalnom) creștere este determinată de un prejudiciu unilateral (sau bilateral) optic nervoase la pacienții fără leziuni ale chiasm si dureri de cap caracterul shell bazale. În propagarea tumorii sus (creștere supradiafragmalny) relativ rapid emerge și să crească deficiente de vedere funcțional și de a dezvolta atrofie optică bilaterală primară pe fondul tulburărilor endocrine emergente timpurii. creșterea Suprahiazmalny se caracterizează prin dezvoltarea hemianopsia bitemporal, care este adesea asimetric, și o scădere a acuității vizuale. In aceasta a redus mai întâi vederii la un ochi, apoi celălalt, rezultând în atrofia optică severitate diferite primare. Uneori, atunci când un mare fenomen de creștere a tumorilor suprahiazmalnom apar sau hyposphresia sau anosmie datorită implicării în procesul patologic nervii olfactivi. stadiul de dezvoltare tumorală târzie se caracterizează prin apariția unor tulburări endocrine datorate expunerii tumorii la regiunea hipotalamică, care prezintă un metabolism alterat de zahar, sete, disocierea vestibular nistagmusului experimentale în timp ce reacțiile probe de visceral-vegetative, tulburări de somn. Simptomatologia oculara la Sella meningioame tuberculosi este primul simptom al bolii. Acest lucru se datorează compresiei tumorale a nervului optic și chiasmei.
De obicei, tumora afecteaza un nerv optic, chiasma, apoi celălalt nervului optic. Coborârea în creștere foarte lent, iar starea funcțiilor vizuale ale ambilor ochi se caracterizează printr-o asimetrie semnificativă.
Dezvoltarea unor defecte de câmp vizual de multe ori începe în a doua jumătate temporal al unui ochi, și apoi trece la hemianopsia bitemporal sau hemianopsia temporal într-un ochi, urmată de dezvoltarea altor orbire ochi. Cel mai adesea observate hemianopsia bitemporal în diferite versiuni. Odată cu înfrângerea intracraniene departamente nervii optici de multe ori apar atât la nivel central și gemianopsicheskie scotom temporal. Adesea, aceste chiasmal centrale și paracentrale scotoame combinate cu modificări în câmpul vizual. scotoame bilaterale nu sunt comune scotoame, cu o singură față determinată în principal.
În etapa ulterioară de dezvoltare a bolii, uneori menționate se efectuează creșterea presiunii intracraniene. detectate rareori congestie a discului optic cu paloare. In fundusului observate de obicei, atrofie optică primară.

diagnosticare. Diagnosticul precoce al Sella meningiom tubercul caracterizată prin tulburări vizuale, lipsa de schimbări dramatice în fundus, sau prezența modificărilor oftalmice asimetrice și starea neurologică obiectivă. În stadiul incipient de note asimetrice defecte de camp vizual, si destul de des observate scotom centrală unilaterală, poate satisface sindromul chiasmal formă clar exprimată. Pot exista dureri de cap bazale geneză coajă. În această etapă determină dacă există o hiperostoză limitată, giperpnevmatizatsii în zona Sella protuberanță. În prezent, diagnosticul de Sella meningiom tubercul este facilitată de utilizarea CT si RMN. La RT în Sella tubercul relevat densitate moderat crescute comparativ cu zona tesutului cerebral, distrugerea osoasa, hiperostoza, excrescențe osoase.
Diagnosticul diferențial al meningiom tubercul Sella ar trebui să fie efectuată cu alte tumori care apar in zona chiasmal. Acest lucru, mai presus de toate, adenom pituitar și craniofaringiom. Adenom pituitar, spre deosebire de meningiom tuberculul sella, caracterizată prin modificări distructive expresia primară a turcica sella, și anumite endocrine și tulburări trofice. Craniofaringiom se caracterizează printr-o varietate de modificări ale fundului de ochi și câmpul vizual. In aceasta boala rar se dezvolta sindromul chiasmatic, caracteristic Sella meningioame tubercul.
În perioada timpurie a bolii în stadiul sindromului prehiazmalnym dezvoltarea tumorii trebuie distinse de nevrită retrobulbară și arahnoidită optohiazmalnym.

tratament. Tratamentul Sella meningioamelor tuberculosi - chirurgicale. Decât într-o etapă anterioară de meningiom depreciere vizuale eliminate, mai bine efectul de recuperare. Prin urmare, toate cazurile neclare de leziuni unilaterale ale nervului optic, în absența efectului tratamentului conservator în primele 3-6 luni de la debutul tulburărilor vizuale trebuie trimise la pacient în instalația neurochirurgicale. Prezența sindromului chiasmal asimetric cauze Doctor suspectat meningioame tubercul Sella.

Kranioorbitalnye meningiom

Prin kranioorbitalnym meningioame sunt leziuni benigne cu o leziune primara a osului a bazei craniului și orbita. O trăsătură caracteristică a acestor meningioame se intinde pe celulele osoase arahnoendoteliya tubuli (canale Havers). Kranioorbitalnye meningiom constituie 64,8% din toate tumorile kranioorbitalnyh. Există două varietăți kranioorbitalnoy meningioame - giperostaticheskuyu (plane), care a reprezentat 42,8%, și o ancoră care este mai rar - .. În 22% din cazuri, și anume, în plus tumoare geperostoza constă dintr-o porțiune moale sub formă de noduri și pot crește infiltrative atât intracraniană și orbitală și de multe ori extracranian. Tabloul clinic al bolii în meningioame kranioorbitalnyh depinde de diferite zone inițiale de creștere a incidenței tumorii și gradul de creștere preferențială.

} {Modul direkt4

Aceste tumori afectează importante structuri anatomice: oase ale bazei craniului și orbita, oasele faciale, meninge, persoana sistemului muscular poate crește în globul ocular, nervul optic, vasele principale ale bazei creierului.
Cel mai vechi simptom clinic este exoftalmie unilaterale, ceea ce este caracteristic pentru ambele forme de meningita. Boala se dezvoltă lent, pe o perioadă de 10-12 ani, în medie 3-4 ani. Dezvoltarea exoftalmie este însoțită de o umflare lent progresiva a pleoapei superioare, uneori apar simultan chemoză ischezayuschim- și mobilitatea limitată a globului ocular. De obicei, pacienții nu observa exoftalmie copilărit și de cotitură la medic, când exoftalmie atinge 4-6 mm. Uneori, exoftalmie ajunge la dimensiuni foarte mari - până la 24 mm.
scăderea acuității vizuale depinde de localizarea hiperostoza, chiar și o mică, în cazul în care există hiperostoză în regiunea crestei frontală înclinată. În aceste cazuri, există o scădere unilaterală bruscă a acuității vizuale, inclusiv orbire. De obicei, 1/3 din pacienți au vedere normală în vizual 2/3 dintre pacienții cu acuitate vizuală a exoftalmie este redusă treptat. Câmpul vizual este schimbat de multe ori în ambii ochi de tip hemianopsie bitemporal îngustarea concentrice sau greșit, de multe ori de un scotom central de pe partea afectată.
Când giperostaticheskoy formă meningiom poate fi normal bazei ochiului sau în curs de dezvoltare disc stagnant. Pentru unii pacienți pot fi detectate sindromul Foster-Kennedy.
2/3 dintre pacienții cu meningiom nodală stagnante discuri de obicei bilaterale. Cauzele deficiente de vedere este dezvoltarea hiperostoză în regiunea canalului nervului optic, provocând comprimarea progresivă a nervului optic. Majoritatea pacienților cu proliferarea de vizibilitate hiperostoză a variat de la câteva sutimi la orbire și nu este direct proporțional cu gradul de severitate al exoftalmie. Propagarea hiperostoza os formând fantă oftalmică superioară duce la o perturbare a fluxului venos de la priza de ochi, tulburări de mobilitate a globului ocular și edem disfunctia grăsime orbitala prima ramură a nervului trigemen.
Atunci când formele nodale meningioame cu peretele lateral hiperostoză marcat și acoperișul orbita, prezența tumorilor intracraniene și dezvoltarea nodurilor intraorbitală tulburărilor vizuale sunt suficient de rapid, deși acești pacienți exoftalmie semnificative.
În diagnosticul poziției de lider meningiom kranioorbitalnyh ocupat de metode cu raze X, CT și RMN. La toți pacienții, ambele cu hub și un giperstaticheskoy forme de meningioame a relevat hiperostoza, caracterizat printr-o structură sigiliu ascuțită a globi oculari și osul din jurul craniului. In primele faze ale creșterii tumorii, în funcție de zona limitată procesul inițial leziune anterioară zonei de creștere osoasă oblică, aria mare medial sau porțiunea acesteia aripă exterioară, partea orbitală a frontali sau osul zigomatic. În cele mai avansate etape ale hiperostoză bolii capturează aripi mari și mici ale osului sfenoid, osoase etmoid, osoase orbitale și temporale, fruntea arc a osului frontal, os zigomatic, solzii osului temporal și partea orbitală a maxilarului superior. Toate acestea duc la o îngustare a fantei orbitale superioară și la o reducere în cavitatea orbitei, al cărui conținut este împinsă dincolo de limitele sale. În 50% din cazuri marcat îngustarea canalului nervului optic rezultat giperostaticheskogo își schimbă zidurile. RMN-ul, în plus față de orbita hiperostoză osoasă și din jurul craniului, în mod clar limitele vizibile ale componentelor moi și localizarea lor. Angiografia dezvaluie vascularizatia tumorii reale și artera oftalmică avansat furnizarea de site-ul tumorii orbitală.
LEZIUNU pentru meningioame kranioorbitalnyh necesare în toate etapele bolii. În stadiile incipiente ale creșterii tumorale eliminarea tumorilor duce la restabilirea completă a funcției vizuale și exoftalmie dispariție. In etapa ulterioara a bolii, cu tumora extensivă distribuirea totală îndepărtare cranio- orbital meningiom nu este posibil. In unele cazuri, tumora este îndepărtată parte intraorbitală a nervului optic de la un infectat, globul ocular și un aparat muscular, adică. E. Orbital exenteratie efectuate. Pentru a evita un astfel de rezultat, este necesar să se efectueze un tratament chirurgical în stadiul incipient al meningiom de creștere.

Meningiom regiune canal optic

Meningioame, care apar în domeniul canalelor vizuale sunt foarte rare în practica oftalmică. Tabloul clinic al leziunilor în zona căii optice este dependentă în mare măsură de caracteristicile structurale și anatomice ale canalului optic al osului in care nervul optic trece cu cochilii lor.
canal osos este aproape la vârful orbitei are o formă circulară, de 5-6 mm lungime și diametru de 4 mm. Canalul este format pe corpul partea interioară a osului sfenoid, celelalte laturi - prin conectarea a două rădăcini aripa mică a osului sfenoid. La canalul său gaura orbital are o formă ovală verticală și gaura interioară - orizontal oval. Prin acest canal nervul optic iese din orbitele în cavitatea craniană în fosa craniană mijlocie. Durei optic canal osos fuzionează cu periost. spațiu Intermeningeal este foarte îngust. Anatomostrukturnye Aceste caracteristici definesc un fel de caracter de manifestări clinice cu meningioame art.
Tumora se dezvolta de la arahnoidită endoteliale, strâns legate în acest domeniu cu durei mater. Cea mai mare creștere a tumorii are loc în zona de ieșire a nervului optic din canalul osos în cavitatea craniană. Mai puțin frecvent, apare în canalul osos și se extinde prin membranele ale nervului optic la partea superioară a soclului ochiului.

patogenia. Meningiom, provenite din celulele endoteliale Dura nervului optic crește mai întâi în spațiul subdural a nervului optic. meningiom Foarte rar creste in meninge ale nervului optic. Cel mai adesea supus compresiunii nervului optic, rezultând în atrofia dezvoltă fibrele sale.
În portbagajul meningiom nervului optic poate creste foarte rar. De obicei, meningiom dincolo de durei și germinare a nervilor învelișurile din țesuturi și osos pereți moi ale orbitei. In mod semnificativ mai puțin tumora invadează în globul ocular. Uneori, meningiom a nervului optic poate creste in canalul ochi de os. Meningioame ale nervului optic da diferite simptome clinice, în funcție de caracteristicile de creștere a tumorii.

Tabloul clinic. Prima manifestare a meningioamelor din zona canalului optic sunt modificări ale fundului de ochi, care sunt înainte de tulburări de vedere, de multe ori de mai mulți ani. Mai multe meningioame caracteristice regiunii canalului de optic este albirii unilaterală edem papilar cu puțin inegale sau urme. venei retiniene dilatate, congestionate, încrețite. simptom oftalmoscopică patognomonice pentru aceasta boala este dezvoltarea tsilioretinalnyh venelor (șunturi) în capul nervului optic, care sunt celebrate în mai mult de 1/3 din pacienții cu edem papilar.
Educația tsilioretinalnyh vene a explicat circulația fluidului de țesut încălcare, creșterea presiunii în spațiul subarahnoidian al nervului optic si drenajul venos deficit de carte orbital optic creșterea meningiom prelungit în canalul nervului optic. Acești factori conduc la formarea de anastomoze vasculare între sistemul venos al retinei si coroida a globului ocular. Edemul disc atunci când regiunea meningiom canal optic - rezultatul unor tulburări ale circulației fluidului țesut în nervul optic. Papilledema cu paloarea lui persistă timp de mai mulți ani. Mult mai puțin în această condiție limite de disc atrofice sunt clare.
Când meningioame din zona canalului optic de tulburare a functiei vizuale apar pe fondul modificărilor fundului de ochi. Acesta este un semn distinctiv al acestui tip de tumori. acuitatea vizuală poate fi menținută ridicată chiar și cu defecte semnificative ale câmpului vizual. Aceste tulburări sunt progresează lent, pentru o medie de 2,5 ani. Încălcările vederii începe cu îngustarea concentrice de limite în legătură cu scotoame paracentrale și periferice. Invinge-al doilea ochi la pacienții cu meningioame regiune canal optic apare numai în prezența unei tumori în al doilea canal optic, de obicei, cu o diferență de timp într-o medie de 5 ani (chiar și până la 25 de ani).
În plus față de modificările în fundusul și tulburări vizuale, unii pacienți au dezvoltat ușoare exoftalmie, care a apărut după 2- 10 ani de la începutul tulburărilor vizuale. Acest simptom a depus mărturie tumora se extinde pe orbita. De multe ori aspectul de exoftalmie promovat drept, dar nu și diagnosticul mai devreme.
Relativ informative și accesibile pe o baza in ambulatoriu este studiul canalelor Rese vizuale. Cele mai multe canale vizuale de pe radiografiile a relevat unele îngustarea canalului vizual deschiderile de neuniformitate contururile sale, hiperostoza de oase, formând, cu atât mai puțin - deschiderea canalului de extensie. RMN-ul poate oferi, de asemenea, date suplimentare cu privire la dimensiunea tumorii, mai ales în cazul în care se răspândește în orbita.
Meningiom regiunea canalului nervului optic supus unui tratament chirurgical folosind tehnici microchirurgicale. Efectul terapeutic este posibilă numai în diagnosticarea precoce a tumorii, oferind o intervenție chirurgicală radicală.
Diagnosticul diferențial trebuie realizat cu nevrită optică, arahnoidita optohiazmalnym, atrofie optică de etiologie necunoscută, circulația sângelui în nervul optic. Trebuie să se țină cont de faptul că pentru meningiom canalului nervului optic sunt discrepanțe semnificative imagine oftalmoscopice a stării funcțiilor vizuale la începutul bolii, creșterea și dezvoltarea tulburărilor vizuale tsiloretinalnyh șunturi lent.

Meningiom a fosei olfactiv

Tumorile de această localizare sunt rare și reprezintă 9-11% din totalul meningioame creierului. Aceste tumori sunt de obicei comprima baza lobului frontal, distruge bulbii olfactivi. Adesea, ele sunt sub forma a două ansambluri în procesul de semilună de bază. -Land anatomic relații meningioame și direcția de creștere pit olfactiv determinat de caracteristicile clinice ale acestor tumori. Cea mai veche și, ulterior, constantă simptom este o încălcare a mirosului, care se manifestă anosmie unilaterală sau bilaterală. Cel mai adesea primele semne clinice ale bolii sunt în creștere periodic dureri de cap, tulburări mintale în formă de euforie, depresie mai putin, si endocrine si tulburari metabolice. tulburări vizuale apar întotdeauna mai târziu, atunci când tumora atinge o dimensiune mare și are un impact (presiune) asupra căilor vizuale, situate în fosa craniană mijlocie. vizibilitate redusă adesea detectate pe fondul unor simptome ale creierului în creștere lent.
Simptomele Neyrooftalmologicheskie în timpul creșterii tumorilor au devenit rolul principal în diagnosticul de meningiom al fosa olfactiv. În legătură cu creșterea tumorală și rezultă astfel, Simptomatologia neyrooftalmologicheskoy pit meningiom olfactiv, de obicei, divizată convențional în trei grupe:

1. cu atrofie optică unilaterală sau mai frecvent bilaterale;
2. cu atrofie optică unilaterală, combinată cu disc stagnant pe celălalt ochi;
3. discuri stagnante bilaterale.

mecanismele patogenice ale modificărilor survenite în fundus, caracterizate prin următoarele relații anatomice și topografice cu tumora de creștere, nervul optic și chiasmei.
În primul grup există o tumoare mare, care se extinde la baza fosei craniene anterioare cu una sau mai frecvent pe ambele părți. Tumora are o rezistență la compresiune nu este egal cu una sau ambele dintre nervii optici care duce la atrofie unilaterală sau bilaterală.
În al doilea grup tumoral bilateral comprimă semnificativ un nerv optic, cauzând atrofie și comprimă parțial nervului optic și a mărit avantajul presiunii intracraniene celălalt disc stagnant celălalt ochi (sindromul Foster-Kennedy).
În al treilea grup are o tumora mare, care este situat la o oarecare distanță de nervii optici și chiasmei. Tumoarea este situat pe baza creierului, lichidul cefalorahidian și cauzează o tulburare duce la creșterea presiunii intracraniene.
In toate grupurile, sindromul fronto-bazal-Foster Kennedy are loc la aproximativ 3/4 din pacienți. Jumătate dintre pacienți sunt determinate de discuri bilaterale stagnante. In fundusului la unii pacienți există o atrofie optică primară, alții în același timp, există semne de atrofie a nervului optic, combinat cu disc stagnant.
Modificări funcționale în toate cele trei grupuri sunt exprimate într-o reducere semnificativă a acuității vizuale la unul sau ambii ochi, și încălcări ale câmpurilor. acuitatea vizuală adesea redusă cu un ochi pe partea laterală a tumorii. Apoi, printr-o perioadă destul de lungă de timp, este de obicei cauzată de scăderea altor ochi. Modificări în domenii vizuale ale pacienților sunt de natură diversă și sunt complet dependente de caracteristicile creșterii tumorii. Câmp de vedere adesea redus, uneori, determinate de scotom central și paracentrale în câmpul vizual. Observat pierderea de câmpuri vizuale de tip hemianopsie bitemporal sau orbire la un ochi cu o îngustare a câmpului vizual al celuilalt ochi. În cazul în care tumora nu este comprimarea fibrelor nervoase ale căii optice, acuitatea vizuală și câmpul vizual rămâne normală. Apariția simptomelor oculare indică întotdeauna la dimensiunea mare a tumorii.
Caracteristici de diagnosticare sunt anosmie, aspectul de creștere dureri de cap, desigur, foarte lent al bolii (timp de mai mulți ani), apariția unei reduceri asimetrice pronunțată a vederii la ambii ochi. Diagnosticul ajută la apariția simptomelor leziunilor lobului frontal și apariția tulburărilor diencefalici. meningioame Diagnostic pit olfactiv este realizat prin radiografie (craniography), computer tomografia, imagistica prin rezonanță magnetică nucleară a creierului, electroencefalograma, uneori metoda de înregistrare angiografie carotidiană potentiale evocate.
Tratamentul. indepartarea chirurgicala a tumorii.