Oamenii de stiinta țânțarilor vectori modificate gene-boala

Video: Insecta cel mai periculos

Astăzi, pentru o mai buna intelegere a oamenilor de știință gene cultivate primul organism, care „off“ o genă particulară.

Acest lucru vă permite să vedeți ce sa schimbat în forma corpului, comportamentul său, capacitatea de a supraviețui.

Datorită progreselor în domeniul ingineriei genetice, aur experiment genetic standard, a devenit accesibil unui număr mai mare de specii.

Acum, cercetatorii de la Universitatea Rockefeller a folosit o tehnica numita de editare CRISPR-Cas9 la o minte foarte importantă și insuficient studiate - Aedes aegypti, care este responsabil pentru infectarea a sute de milioane de boli mortale, cum ar fi Chikungunya, febra galbenă, febra dengue.

Un grup de oameni de știință condusă de Benjamin Matthews (Benjamin J Matthews) a adaptat cu succes a sistemului CRISPR-Cas9 la Ae. aegypti, pentru a genera în mod eficient mutațiile dorite în gene diferite ale unei insecte. Matthews a explicat că obiectivul principal al acestui proiect a fost de a studia functiile de gene ale tantar, căutarea de posibile de control al aspectului.

„Pentru a înțelege modul în care tantar de sex feminin este de fapt transmite boala, noi trebuie să examineze modul în care își găsește prada, selectează surse de apă și mai mult. De îndată ce vom avea aceste informații, metodele de intervenție apar imediat, „- explică cercetătorul.

În lucrarea sa, care a fost publicat la data de 26 editia din martie a Cell Reports, Matthews și asistentul lui Katherine Kistler (Kathryn E Kistler), ambele Laboratorul de Neurogenetics și a comportamentului personalului Leslie Voshholl, a efectuat primele teste ale sistemului CRISPR-Cas9 pentru modificări la fața locului în genomul Mosquito periculoase.

Înainte de aceasta, pentru a aduce o mutatie special, oamenii de știință au avut de a crea proteine de inginerie genetica care se leaga de segmente de ADN specifice și a le șterge. procesul de vechi a fost complicată, costisitoare, consumatoare de timp și nu suficient de fiabile.

In contrast, sistemul CRISPR-Cas9 care constă din segmente scurte gata pentru a genomului ARN de legare oferă oportunități. Se livrează cu ajutorul ARN-proteina controlată Cas9 (CRISPR proteină asociată 9) ADN scindează la locul potrivit. Matthews spune că, cu acest sistem puteți reprograma cu ușurință orice genă în orice organism.

„Aceasta este o uimitoare tehnică funcționează pe aproape toate organismele în care a fost testat. Există multe specii interesante de animale și insecte, care genetica poate stapani rapid folosind CRISPR-Cas9. Rezultatul introducerii de noi tehnologii - aceasta este o adevărată revoluție în biologie, „- profesor noutate Voshholl admiră, cercetător la Institutul de Medicina de Howard Hughes.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit