Onkologiya-
Scheithauer W., Kornek G.V., Raderer M. și colab
sursa RosOncoWeb.Ru
Scop: Irinotecan si oxaliplatina in studiile preclinice iklinicheskih demonstrat activitate in tratamentul cancerului si rasprostranennogokolorektalnogo mecanisme sinergice de acțiune. Randomizirovannogoissledovaniya scop (faza II) a fost studiul activității terapeutice a toxicității combinațiilor irinotecan și oxaliplatin în kachestvepervoy linie chimioterapia cancerului colorectal metastatic.Pacienți și metode: Studiul a inclus 92 pacienți cu cancer rasprostranennymkolorektalnym manifestările bolii măsurabile, raneene netratate. Toți pacienții au fost randomizați în două grupuri: primul grup de pacienți au primit oxaliplatin la o doză de 85 mg / ori M22 o săptămână + irinotecan 175 mg / m2 1 la fiecare 3 săptămâni, în al doilea grup de pacienți au primit Tomudex 3 mg / m2 1 izolator 3 săptămâni. Odată cu progresia bolii ca medicamente pacientii cu chimioterapie vtoroylinii administrat protivopolozhnoygruppy.
Rezultate: Pacienții din irinotecan grup, oxaliplatina okazalisdostoverno cea mai bună rată de răspuns - 43,5% din grupul tomudeksa comparisonwith - 19,6% și durata de timp înainte de progressirovaniya- 7,5 luni comparativ cu 5,0 luni. Total zhizniokazalas durată de aproximativ aceeași în ambele grupuri - 16 și 16,5 mesyatsev.Posle schimburi de terapie la opus eficienta kombinatsiioksaliplatin ca linii de chimioterapie irinotecan sostavila33,3 2% și tomudeksa - 14,2%. Modul Oksaliplatinai cu irinotecan a fost mai toxic, ceea ce duce la reduktsiidoz 10 din primele 20 de pacienti. După reducerea dozei de toxicitate irinotekanado modul 150 mg / m2 a fost acceptabil. Majoritatea efectelor chastymipobochnymi (grad 1-4) au fost neutropenie - 81%, 65% alopetsiya-, greață, vărsături (62%), senzorială periferică neyropatiya- 62%, diaree - 46%.
Concluzii: Modul cu includerea eficacității irinotecan și oxaliplatin în tratarea pokazalvysokuyu circulat kolorektalnogoraka la o toxicitate moderată (după reducerea dozei de irinotecan) .Ego promițătoare takzhevysokoy potențial terapeutic confirmat rata de răspuns obiectiv după schimbarea terapiei kontrolnoygruppe (adică, atunci când este utilizat ca chimioterapie 2 line), ceea ce poate explica, de asemenea, lipsa de diferențele dintre cele două supraviețuirea globală gruppamiv.