Onkologiya-

Smith I.E., Johnston S.R.D., O`Brien M.E.R. etal și colab

sursa RosOncoWeb.Ru

Obiectiv: Eniluratsil (776S85) - un inhibitor selectiv al enzimei dihidropirimidin dehidrogenaza (DPD), care este responsabil pentru metabolismul 5-fluorouracil (5-FU). Activitatea DPD in suprimarea doz5 orala low-fluorouracil permite obținerea stabilă preparatav concentrație în sânge timp îndelungat (simulând perfuzie continuă de 5-FU). Studiile Tseldannogo examinează activitatea combinației eniluratsila 5-ftoruratsilai în tratamentul pacienților cu cancer avansat molochnoyzhelezy.

Pacienți și metode: Studiul a inclus pacienți cu glanda gistologicheskipodtverzhdennym rakommolochnoy avansat local sau metastatic, care nu tratati anterior cu chimioterapie (pentru isklyucheniemadyuvantnoy). Chimioterapia a fost realizată în conformitate cu schema 5-FU 1,0 mg / m2 + eniluratsil 10 mg / m2, oral, de 2 ori pe zi timp de 28 zile 35 dnevnogotsikla. Tratamentul a continuat pana la progresia bolii apariției iliden de toxicitate semnificativă.

Rezultate: Tratamentul a primit 33 de pacienți, cu vârsta medie kotoryhsostavil '53. Pentru a evalua eficacitatea tratamentului în 29 din ei. La 16 (55%) pacienți au avut regresie parțială a bolii, inclusiv 4 pacienți care au primit anterior incorporare himioterapiyus adjuvant al 5-FU. Boala stabila a fost observata la 7 durata bolnyh.Srednyaya a răspunsului a fost de 14 luni. Toksichnostlecheniya a fost minimă: gradul 1-2 diaree a fost observată la 39% dintre pacienți, greață - 27%, mucozită - 18% dintre pacienți. Mielosupresia zaregistrirovanav cazuri izolate.

Concluzie: Combinația de 5-FU și eniuratsila chimioterapie vysokoaktivnymrezhimom este o linie de pacienti cu cancer avansat molochnoyzhelezy nu standard de performanță inferior kombinatsiyampri semnificativ mai putin de toxicitate.