Onkologiya-

Jassem J., Piennkowski T., Pluzanska A. și colab

sursa RosOncoWeb.Ru

Obiectiv: In cadrul acestui studiu de faza III sravnivalaseffektivnost și toxicitatea asupra doxorubicină moduri + paclitaxel (AT) și fluorouracil, tsiklofofsamid doxorubicină (FAC) ca cancer de sân metastatic, primul-liniihimioterapii.

Pacienți și metode: 267 pacienți cu molochnoyzhelezy cancer metastatic după randomizare au primit fie AT (doxorubicină 50 mg / M2V 1 zi, paclitaxel 220 mg / m2 în perfuzie cu durata de 3 ore pe vtoroyden) sau FAC (fluorouracil 500 mg / m2, doxorubicină 50 mg / m2, ciclofosfamidă 500 mg / m2). Totalul a avut loc la 8 cursuri de himioterapiis un interval de 3 săptămâni. Toți pacienții au fost măsurate și indicatorul proyavleniyabolezni al stării generale de sănătate (ECOG) ravnyalsya0 - 2, și trebuie să fie efectuată adjuvantă cu antracicline himioterapiibez incluziune și taxani.

Rezultate: Frecvența răspunsului obiectiv în grupuri AT și FAC ravnyalas68% și 55%, respectiv (P = 0,032). Timpul mediu până la progressirovaniyai general ratele de supravietuire au fost, de asemenea, semnificativ mai mare pentru ATV comparativ cu FAC (timpul pana la progresia de 8,3 luni și 6,2 luni (P = 0.034) - .. Supraviețuirea globală a fost de 23,3 luni și 18,3 luni (.. P = 0,013) .În general, terapia a fost bine tolerat in ambele programe bolnyepoluchili o medie de 8 cursuri de Neutropenie de gradul 3 sau 4 la chaschenablyudalis aT mod decât cu FAC (89% și 65% -. R < 0,001)-однако частота лихорадки и инфекционных осложнений была низкой.Артралгия и миалгия 3 и 4 степеней, периферическая нейропатияи диарея чаще встречались при АТ, тогда как тошнота и рвота -при FAC. Частота кардиотоксичности была низкой в обеих группах.

Concluzii: Combinația de AT a demonstrat superioritate semnificativă nadkombinatsiey FAC în rata de răspuns obiectiv, timp pentru a progressirovaniyai supravietuirea globala. Amestec de toxicitate a fost moderată.