Sindromul capillaritis sistemic Goodpasture care afecteaza in principal pulmonare si de tip hemoragic de rinichi pneumopatie și glomerulonefrita. Îmbolnăvesc mai des bărbații în vârstă de 20 de ani s0. Etiologia este necunoscuta, dar conexiunea este marca
Sindromul Goodpasture - sistem de capillaritis care afectează în principal pulmonar și de tip hemoragic de rinichi pneumopatie și glomerulonefrita. Îmbolnăvesc mai des bărbații în vârstă de 20 de ani - Z0.
Etiologia este necunoscuta, dar observă legătura cu o infecție virală sau bacteriană, hipotermie. Prima descriere a bolii este făcută în timpul unei epidemii de gripă în 1919, au discutat o patogeneză autoimună, așa cum se găsește în circulație și fixat anticorpi la membrana bazală de rinichi, de a reacționa încrucișat cu antigenele membranei bazale pulmonare.
Simptomele interior. Începe cu acută ridicată febră, hemoptizie sau hemoptizie, dificultăți de respirație. Auscultatie abundenta raluri umede sonore în mijloc și părțile inferioare ale pulmonare X-ray - multiple întunecare sau neuniforma confluente în ambele câmpuri pulmonare. Heavy glomerulonefrita, progresivă se dezvoltă aproape simultan, ceea ce duce rapid la insuficienta renala. hemoptizii repetate și hematurie sunt, de obicei anemie, agravarea insuficienței renale. Intr-un studiu de laborator: anemie, leucocite și rata ridicată de sedimentare a hematiilor. O trăsătură caracteristică a bolilor imunologice sunt anticorpi la membranele bazale renale. Prognosticul este de obicei nefavorabil - moartea survine în următoarele 6 luni - 1 an de la debutul bolii, cu simptome de cord pulmonar sau insuficiență renală.
Tratamentul. Corticosteroizii la doze mari (până la 100 mg prednison / zi), in asociere cu medicamente citotoxice (azatioprina 150-200 mg / zi) furnizate de tratament precoce poate incetini progresia bolii. Acesta a descris utilizarea cu succes a plasmafereza împreună cu terapia imunosupresoare.
Etiologia este necunoscuta, dar observă legătura cu o infecție virală sau bacteriană, hipotermie. Prima descriere a bolii este făcută în timpul unei epidemii de gripă în 1919, au discutat o patogeneză autoimună, așa cum se găsește în circulație și fixat anticorpi la membrana bazală de rinichi, de a reacționa încrucișat cu antigenele membranei bazale pulmonare.
Simptomele interior. Începe cu acută ridicată febră, hemoptizie sau hemoptizie, dificultăți de respirație. Auscultatie abundenta raluri umede sonore în mijloc și părțile inferioare ale pulmonare X-ray - multiple întunecare sau neuniforma confluente în ambele câmpuri pulmonare. Heavy glomerulonefrita, progresivă se dezvoltă aproape simultan, ceea ce duce rapid la insuficienta renala. hemoptizii repetate și hematurie sunt, de obicei anemie, agravarea insuficienței renale. Intr-un studiu de laborator: anemie, leucocite și rata ridicată de sedimentare a hematiilor. O trăsătură caracteristică a bolilor imunologice sunt anticorpi la membranele bazale renale. Prognosticul este de obicei nefavorabil - moartea survine în următoarele 6 luni - 1 an de la debutul bolii, cu simptome de cord pulmonar sau insuficiență renală.
Tratamentul. Corticosteroizii la doze mari (până la 100 mg prednison / zi), in asociere cu medicamente citotoxice (azatioprina 150-200 mg / zi) furnizate de tratament precoce poate incetini progresia bolii. Acesta a descris utilizarea cu succes a plasmafereza împreună cu terapia imunosupresoare.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
- Lupus eritematos sistemic la copii. Morfologia lupus eritematos sistemic
- Clasificarea condițiilor hipoxice fetale. asfixie
- Cauze si simptome de pneumopatie. aspirație masivă a conținutului membranelor
- Asistență medicală de urgență priprogressiruyuschem rapid glomerulonefrita
- Asistență medicală de urgență în tuberculoza pulmonară
- Glomerulonefrita cronică. pielonefrita parenchimului renal
- Rapid progresivă (fasceita extracapillary) glomerulonefrita. Diagnostic si tratament
- Boala Goodpasture. sindrom hemolitic uremic
- Clinica de insuficiență renală acută la copii. diagnosticare
- Cauzele glomerulonefrită și diagnostic, tratament și complicații ale glomerulonefrita
- Adie-sindrom specific leziuni formular elev inervare (ophthalmoplegia intern) ca midriaza…
- Hemoragica vasculita (Henoch boala Schonlein) capilare ale leziunii sistemice, arteriole, venule,…
- Granulomatoza Wegener, cu celule gigant necrotizantă granulomatoasă vasculita care afectează în…
- Xerostomie, gură uscată. Etiologia este necunoscuta. Patogeneza asociată cu inhibarea salivație
- Boala mixtă de țesut conjunctiv (sindrom Sharp) caracterizat printr-o combinație de caracteristici…
- Bronșiolita, inflamația acută bronhiol- considerată o formă severă de bronșită acută. Etiologia,…
- Povestiri boleznipediatriya
- Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
- Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
- Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
- Difuz sindromul hemoragie alveolar