Agranulotsitozumenshenie leucocite. (Mai puțin de 1000 în 1 l) sau numărul de granulocite (mai puțin de 750 per 1 ml de sânge). Agranulocitoză reprezintă de obicei un sindrom boli generale

Agranulocitoză -Reducerea leucocite. (Mai puțin de 1000 în 1 l) sau numărul de granulocite (mai puțin de 750 per 1 ml de sânge). Agranulocitoză, de obicei, este un sindrom al unei boli comune. Mai multe frecvente agranulocitoză mielotoxică (a se vedea. Citostatic. Boala) și imun. Acestea din urmă se poate datora apariția autoanticorpilor (de exemplu, lupus eritematos sistemic) și anticorpi la granulocite după primirea medicației prins haptene (prin ingestia acestor medicamente, conectarea la un proprietăți antigen proteic achizitionezi). agranulocitoză haptene se dezvoltă sub influența diakarba (diamoksa) amidopirina, antipirina, aspirina, barbiturice, izoniazida (tubazid) meprotan (meprobamat), fenacetină, butadiona, procainamida (procainamida), indometacin, levamisol, sulfonamide, meticilina, trimetoprim (partea baktrima compoziție) hingamina (clorochina), insecticide, clozapina (leponeks) și altele.
Patogeneza nu a fost studiată. In formele autoimune de distrugere moartea prematură a granulocitelor și a precursorilor lor la nivelul măduvei osoase datorate organismelor autoanti. reacția organismului mecanism individual la introducerea medicamentului când haptenă agranulocitoză neclar. După ce a apărut, agranulocitoză haptena se va mai repeta invariabil atunci când este administrat la același medicament-haptena.
Tabloul clinic al bolii se datoreaza agranulocitoză. caracterizate prin complicații septice .. angina, pneumonie, etc. Când granulocitele agranulocitoză haptenă în sânge, în mod normal nu este prezent, dar numărul de limfocite, trombocitele, reticulocite normale. Hemoragia nu se întâmplă. agranulocitoză autoimuna ocazional posibil apariția de anticorpi la trombocite și, apoi purpură trombocitopenică hemoragică. Tabloul clinic este o reminiscență a manifestărilor de boală citostaticelor.
Tratamentul. Pacientii internat in spital si plasat imediat în condiții aseptice (izolator, radiații UV de aer cu aparare pacientului, personalul intră măștile, șepci, apărătoare de pantofi). Tratamentul complicațiilor septice este similar cu un tratament pentru boala radiatii acuta. Autoimun agranulocitoza glucocorticoizi prezentat în doze mari (60-100 mg / zi), pentru normalizarea numărului de granulocite din sânge, urmată de întreruperea treptată a hormonilor. Când haptenă afanulotsitoze glucocorticoizi nu sunt eficiente. Tratamentul cu agranulocitoza mingii imun, de preferință, efectuată într-un spital de specialitate.


Predicție agranulocitoză autoimună a determinat boala de baza (lupus eritematos sistemic, artrita reumatoidă și m. P.). agranulocitoză haptene dă un procent ridicat (până la 80) decese. Prognoza Dramatically agravată agranulocitoză haptenilat cu utilizarea repetată a medicamentului a provocat agranulocitoză pe fondul bolii. Așa cum este de multe ori medicul nu poate determina ce fel de medicamente sa dovedit haptene, este necesar să se excludă din utilizarea pacientului nu numai în vremuri de boală, dar, de asemenea, în viitor (pentru viață!) Toate medicamentele suspectate aplicate în mod direct la dezvoltarea agranulocitoză. Este această regulă este prevenirea agranulocitozei recurente de tip haptenilat.