Receptori hormonali. Numărul și sensibilitatea receptorilor hormonali

Video: Hormonii: cine controlează pe cine?

în primul rând etapa a acțiunii hormonului este interacțiunea cu receptorul specific al unei celule țintă. Celulele care au pierdut receptorii nu sunt în măsură să răspundă. Unii receptori hormonali sunt localizate pe suprafata membranelor celulare si a altor receptori - sunt prezente în citoplasmă și nucleu. interacțiunea receptorilor hormonului și inițiază începutul cascadei de reacții enzimatice, fiecare etapă din care devine mai puternic, astfel încât chiar și o concentrație mică a hormonului este capabil să asigure un efect semnificativ.

receptorii hormoni Proteinele sunt mari și sensibile la hormonul, fiecare celulă poate fi de la 2.000 la 100.000 de astfel de receptori. Receptorii sunt foarte specifice pentru un anumit hormon care determină tipul de hormon care pot avea un impact asupra unui anumit țesut. Hormonul activează numai acele țesuturi care au un receptor specific pentru el.

Localizare diferite tipuri de receptori hormonali de obicei urmează.
1. In interiorul membranei celulare sau la suprafața sa (receptori hormonali și natură polipeptidică proteină, catecolamine).
2. citoplasmă celulei (receptori diferiți pentru hormonii steroizi).
3. In nucleul celulei (receptori pentru hormoni tiroidieni, care sunt probabil asociate cu unul sau mai mulți cromozomi).

Numărul receptorului și sensibilitatea hormoni reglementate. Numărul de receptori de celule țintă variază în mod normal, de la o zi la alta și chiar în câteva minute. Receptorii de proteine ​​de multe ori sunt inactivate și distruse în timpul operației, iar apoi reactivat și proteină reconstituită sintetizare mașini de celule. De exemplu, o creștere a concentrației hormonului și legarea la receptorii săi pot provoca reducerea numărului de receptori activi.

Video: receptori și neurotransmițători ai sistemului nervos autonom | Receptorii ale sistemului nervos autonom

Reglabil coborâre activă receptorii Acesta poate fi rezultatul: (1) fragmente de inactivare retseptora- (2) inactivarea porțiunii intracelulare a proteinei informației moleculesÐ (3) receptor sechestrarea temporară în interiorul celulei, în afara regiunii de interacțiune cu hormon pe kletki membrana (4) distrugerea receptorilor lizozomi după introducerea lor în kletku- (5) reducerea formării de receptori. In acest caz, receptorul de joasă densitate conduce la o scădere a capacității celulelor de a răspunde la prezenta hormonului în substanța intercelulară.

anumiţi hormoni capabilă să crească activitatea receptorilor și proteinelor purtătoare de informații intracelular în celulele țintă. Acest lucru înseamnă că hormonul induce o mai mare decât cel normal, formarea de receptori sau molecule de semnalizare într-o celulă folosind un sisteme-sintetizare de proteine ​​sau receptor îmbunătățește capacitatea de a interacționa cu hormon. În acest caz, țesuturile țintă devin mai sensibile la efectele stimulatoare ale hormonului.

Video: Răsfoiți și utilizarea de HGH frag 176-191

practic mereu răspunsul țesuturilor țintă format, cu condiția ca complexul de receptori hormonali. Aceasta alterează funcția receptorului, și receptorul activat inițiază reacții de răspuns celular. Pentru a explica acest lucru, vom da câteva exemple de diferite tipuri de astfel de interacțiune.

Receptorii legate de canalele ionice. Practic, toate neurotransmitatori, cum ar fi acetilcolină și noradrenalina, interacționează cu receptorii de membrana postsinaptică, care este intotdeauna o cauza a modificărilor structurii receptorilor, care rezultă în deschiderea sau închiderea canalelor pentru unul sau mai mulți ioni. Unii dintre receptorii asociați cu canale de ioni deschide sau a închide canalele de sodiu sau de potasiu, altele - calciu, etc. Curentul ionic prin canalul produce efecte ulterioare asupra celulelor postsinaptice.

anumiţi hormoni își pot exercita influența lor, activarea canalelor de ioni ai receptorului, dar majoritatea hormonilor, deschiderea și închiderea canalelor de ioni, nu o fac în mod direct, și să interacționeze cu proteina G sau receptori cuplați cu enzimă, așa cum sa discutat mai jos.