Gușă la făt. Ototsefaliya agnathy-sindromul și goloprozentsefalii fetal

gușă rareori detectate la fetusi. De obicei apare atunci când femeia gravidă primește tratament pentru boli tiroidiene, indiferent dacă acesta este însoțit de UE, hipo- sau gipertiriozom. Pe fondul tratamentului adecvat în perioada postnatală gușă dispare și starea transferată are pentru copil sunt de o importanță vitală. Cu toate acestea, în perioada Gușa antenatal poate determina compresia esofagului, ceea ce a condus la dezvoltarea polyhydramnios.

În cazul în care acest lucru este găsit stat, trebuie amintit că trahee fetale poate fi, de asemenea, stoarse, astfel încât, în plus față de obstetricianul de livrare trebuie să ia, de asemenea, un intensivist pediatrice.

Aceasta tumora are, de asemenea, un neomogene structură, Situat în fața gâtului, și caracterizată printr-o creștere rapidă. Ca teratom CER-vikalnaya, aceasta poate provoca extinderea capului fetal și polyhydramnios.

Ototsefaliya și sindromul agnathy-goloprozentsefalii

Ototsefaliya sau sindromul agnathy-mikrostomii-sinotii se caracterizează prin absența sau hipoplazia mandibulei, convergența oaselor temporale și dispunerea orizontală anormală a urechilor. Dacă această condiție este combinată cu holo-prozentsefaliey, se numește sindromul agnates-goloprozentsefalii. Aceste malformații sunt rare, care pot indica un tip autosomal recesiv de moștenire.

dezvoltare structuri faciale în embrioni umani Aceasta se produce în principal, între 5 și săptămâna a 8-a sarcinii (la conceptie). fossa bucală primară (stomodeum) înconjoară partea superioară a proeminenței frontonasal lateral lateral - protuberanțe maxilare, care sunt derivați ai primului arc branhial și de jos - protruzie mandibulară (de asemenea, prima derivată a arcului branhiale).

formarea persoanei Acesta începe cu maxilarul inferior. Se crede că ea apare ca urmare a proliferării celulelor mezenchimale au migrat, cel mai probabil din cauza plăcii neuronale. La începutul cincea săptămână de sarcină (la concepție) Proiecțiile mandibulare medial se unesc unul cu altul în linia mediană. Maxilarul superior este format la 6-7 săptămâni de gestație prin fuzionarea protuberanțe maxilare între ele și cu proiecția sleznonazalnogo frontonasal de-a lungul canalului.

semne ultrasonografice prenatale includ micrognathia exprimat, prezența urechilor în față sau suprafața laterală a gâtului, incapacitatea de a obține o imagine în planul de scanare, care este folosit pentru diagnosticul buzei, precum și caracteristici suplimentare, cum ar fi hydramnion (din cauza lipsei de deglutiție) și goloprozentsefapiya.

despicătură superioară din cauza lipsei migrării celulare a proceselor mezenchim proeminențelor maxilare, rezultând într-o clefts bilaterale. Despicătură a buzei inferioare este consecința absenței totale a proeminenței mandibular, ceea ce a dus la absența completă a maxilarului inferior.

la ototsefalii plus goloprozentsefalii poate avea loc cephalocele, proboshizis limba hipoplazie, fistule traheoesofagiană, boli de inima si hipoplazie suprarenale.

Diagnosticul diferential al sindromului agnathy-goloprozentsefalii ototsefaliey trebuie efectuate (fără goloprozentsefalii) și anomalie Robin (Robin). Acesta este un alt tip de încălcare formează maxilarului inferior, caracterizat prin hipoplazie mandibulară, cleft spate palatului și glossoptozom. Sign, diferențierea ototsefaliyu de anomalii Robin prin ecografie, este localizarea urechilor.

În primul caz, ele sunt aranjate orizontal și sunt conectate între o linie de mijloc pe partea din față a gâtului, în timp ce în al doilea caz, întotdeauna există un anumit grad de „migrare“ lor spre locația normală.