Violarea metabolismului proteic. Tulburări metabolice calciu rahitism

Pentru o boală ereditară a metabolismului proteic

Prin boli dobândite metabolismul proteinelor sunt dobândite amiloidoza, foame alimentară, precum și orice alte tulburări metabolice secundare care apar la copii cu boli cronice pe termen lung debilitante, cum ar fi ciroza, colita cronică, glomerulonefrită cronică, și altele.

dobândite amiloidoza frecvente la copii cât și pentru adulți cu inflamatie pe termen lung, cu distrugerea țesutului, în unele boli autoimune si a cancerului. Cu toate acestea, la copii

Metabolismul proteic - Partea 1: Video

dobândite amiloidoza frecvente la copii cât și pentru adulți. In prezent, boala este rareori necesar să se respecte la copii cu vârsta cuprinsă între 4-5 ani si mai in varsta cu Chlamydia, artrita reumatoidă, glomerulonefrita cronică. amiloidoza ereditara si familiala apare la copii sunt extrem de rare. Prognosticul este slabă.

hiperuricemie congenitale - sindromul Lesch - Nahyan - Boala este moștenită recesiv și este cuplat cu cromozomul X, deficiența enzimei este cauzată fosforibosiltransferaza guanina gppoksantin. Ca rezultat, deficit al acestei enzime în organism se acumulează în cantități mari de acid uric, care are efecte toxice asupra creierului. Stare spastică Observată a mușchilor, mișcări involuntare, ceea ce duce la fata auto-vatamare corporala, limba, degetele si degetele de la picioare, dezvoltarea mentală și fizică retardat.

Video: Boli de câini. boală comună la câini

In rinichi, descoperind pietre galbene în 65-70%. In creier, mai ales în cerebel - dedurizarea focii mikroskopicheski- neuronilor degenerare chromolysis cerebelului, focare de necroză a materiei albe din creier și cerebel. In cortexul renal, ganglioni bazalpyh a creierului, timusul, tiroida detectat cristale, dintre care unele oferă o reacție la urați. Moartea vine de la aderarea la o infectie secundara.

Prin boli dobândite metabolismului purinic poate fi atribuită acidului uric nefropatie, care apare în tratamentul leucemiei acute, precum si sugari infarct de urati, deoarece poate juca un rol in dezvoltarea de pietre la rinichi la copii.

Tulburări ale metabolismului calciului - rahitismul

Cele mai frecvente achiziționate calciu Boala si metabolismul fosforului este rahitism. Termenul este derivat din rahitismul grecești. axele centrale - coloanei vertebrale.
etiologia rahitism sunt esențiale doi factori: lipsa de radiații ultraviolete și un deficit de vitamina D, ca urmare a lipsei de primire a acesteia cu alimente, și din cauza lipsei de educație forma sa activă în organism. Patogeneza rahitismului complicate. echilibru dinamic în conținutul de calciu și fosfor intre sange si tesutul osos - principalul calciu depot si fosfor in organism - este realizat de vitamina D, glandele paratiroide PTH, calcitonina tiroida, cortexul adrenal corticosteroizi.

Video: cazeina bezoarnaya viței de boală. Vskrytie.Casein gastrolith viței de boală. autopsie

studiu schimbul de vitamina D Acesta a arătat că acesta acționează asupra organismului nu în forma în care intră produsul alimentar sau produse în piele sub influența razelor ultraviolete și metaboliții activi. Mecanismele de acțiune directă a vitaminei D pas metabolitii absorbției, reabsorbția și mobilizarea calciului și fosforului nu este complet rezolvată.

studiu mai aprofundat mecanisme rahitismul permite instalarea: 1) lipsa unui istoric familial de rahitism, care este, evident, legată, în unele cazuri, un efect benefic în prevenirea și tratamentul rahitismului cu doze mari de vitamina D 2) dezvoltarea rahitismului la copii într-o socială favorabilă și de viață usloviyah- 3) gepotipicheskimn caracteristici cu metabolismul vitaminei D, care afectează în mod indirect principalele elemente ale unui schimb de calciu și fosfor.