Dezvoltarea organelor sexuale la făt de săptămâni

sexare

medicina de reproducere nu ar avea, nu dacă o persoană are dimorfism sexual. Ea se manifestă în câteva săptămâni după concepție și în stadii incipiente de dezvoltare a fenotipului în embrioni de ambele sexe la fel. diferențierea sexuală la om este un lanț de evenimente, determinat printr-o combinatie de cromozomi sexuali, format ca rezultat al fertilizării. Încălcarea oricăreia dintre link-urile din acest lanț este plină de malformații ale organelor sexuale. Patogeneza acestor defecte pot fi înțelese numai de a ști cum se dezvoltă sistemul de reproducere.

La mamifere, sexul genetic este normal este determinat de ce fel de cromozom sexual transporta sperma pentru a fertiliza ovulul. Acest fapt bine cunoscut a fost stabilit la începutul secolului trecut, când a devenit clar că identitatea sexuală definește cariotip. Prezența unui cromozom Y conduce la dezvoltarea fenotipului masculin, iar absența acestuia - femela. Sa sugerat că cromozom Y localizat un produs specific genei care determină dezvoltarea fatului de tip masculin. Astfel, prezența cromozomului Y determină diferențierea gonadelor indiferenți în testicul, dar nu și în ovar.

Rolul cromozomului Y in determinarea sexului este vizibil exemplu clasic sindromul Klinefelter și Turner. Sindromul Klinefelter apare când cariotip 47, XXY- având doi cromozomi X nu previne formarea fenotipului masculin. Pacienții cu sindrom Turner au cariotip 45, X și fenotip feminin. De asemenea, știm de existența femeilor cu cariotip 46, XY cariotip și bărbați cu 46, XX. Motivul pentru această discrepanță sexul genetic și fenotipic este pierderea sau adăugarea porțiunii de cromozom Y, responsabil pentru determinarea sexului. Se crede că adăugarea acestui site se produce ca urmare a crossing-over în timpul meiozei, iar pierderea se poate datora mutațiilor.

Video: 16 șaisprezecea săptămâni de sarcină!

În secțiunea de cartografiere cromozom Y, responsabil pentru determinarea sexului, a fost izolat și clonat gena SRY. Aceasta gena se gaseste in ambele barbatii cu cariotip 46, XY, și riotipom 46, XY, având un fenotip de sex feminin, a constatat mutatii in aceasta gena. Experimentele in soareci arata ca prezenta genei sry - o condiție suficientă pentru existența fenotip masculin. După introducerea în gena genomului XX sry (sry omologul genei umane), puii dezvoltat ca masculi, în ciuda absenței tuturor celorlalte gene cromozom Y. gena SRY codifică un factor de transcriere care reglementeaza activitatea genelor responsabile pentru dezvoltarea testiculelor. Cu toate acestea, pentru a spermatogenezei a avut loc testicul, precum si alte gene esentiale localizate pe cromozomul Y., deci acești șoareci transgenici sunt infertile.

Dezvoltarea gonadelor

Glandele sexuale se dezvolta din gonade indiferente umane, care se află în procesul de diferențiere poate deveni fie un ovar sau testicul. Acesta este un fenomen unic în embriologie uman - de obicei, dezvoltarea normală a primordii de organe sunt strict determinate și pot merge doar într-o singură direcție. Alegerea modului în care se va dezvolta gonadelor, produsul este determinat de gena SRY. Dezvoltarea altor organe de reproducere, descrise mai jos, care nu depind direct de cariotip, și este determinată de prezența gonadelor masculine și feminine. Glanda Sexul se dezvolta din cordonul de sex, care este situat în apropiere de rinichi primar, care, la rândul său, este implicat în formarea organelor sexuale. corduri Sex apar în mesoderm în săptămâna 4 și 5 până la 6 săptămâni în ea începe migrarea celulelor embrionare. C. 7 săptămâni cordoanele sexuale încep să se diferențieze în ou sau cancer ovarian: de la epiteliul său coelomic adânc în stroma mezenchimale cresc cordoanele sexuale, care sunt situate in celulele germinale. În cazul în care celulele germinale nu se dezvolta si nu patrund cablurile de sex, se formează glanda sex.

Video: 30 a treizecea săptămână de sarcină!

În embriogenezei dimorfism sexual apare pentru prima dată în etapa de corduri sexuale. Într-un mascul embrion cordoanele de sex continuă să prolifereze, în timp ce embrionul de sex feminin, acestea sunt supuse la degenerare.

Odată cu dezvoltarea embrionului de sex feminin cordoanele sexuale primare degenera, iar în locul lor roll sexuale mesothelium format secundar (cortical) cordoane sexuale. Aceste cabluri de mică adâncime cresc în mezenchimul de ovar rămase în cortex, în cazul în care sunt de sex feminin celule sexuale. În timpul embriogenezei cordoanele sexuale secundare nu formează o rețea ramificată și divizată în insulele din jurul celulelor embrionare. În viitor, se formează foliculi și celule epiteliale din cordonul ombilical transformate în celule granuloase și celule mezenchimale - în tekotsity.

Inițial, celulele sexuale sunt formate în afara gonadelor și apoi migrează la locul de dezvoltare a acestora, dând naștere fie ouă sau sperma. Acest lucru oferă gârneți izolație din semnalele de stimulare și previne diferențierea prematură. Ruloul sexual din mezoderm căptușește cavitatea peritoneală, format gonadelor indiferente. Gonadei pătrund în porțiunea mediană a crestelor genitale, in care interactioneaza cu alte celule, formează gonade. Mecanismele care controlează migrarea și proliferarea celulelor germinale nu sunt pe deplin înțelese. In experimente pe soareci, ca în acest proces să joace un rol de proteine ​​Kit și receptorii săi. S-a arătat că această proteină este exprimată în migrarea celulelor embrionare, în timp ce ligandul sau factorul de celule stem sale, este exprimat de-a lungul întregii căi de migrare a celulelor germinale. Mutația oricare dintre genele responsabile de producerea acestor proteine, se poate reduce numărul de celule germinale care intră funiile sexuale, ceea ce indică o necesitate în natravlyayuschih celule către o destinație germene semnalele.

Dezvoltarea organelor genitale interne

organele genitale interne se dezvolta din conductele genitale. Împerecheat Wolffian sau mesonephric, conductele sunt conducte renale primare, care există numai în perioada embrionară. Ele deschid în cloaca. Lateral din părțile lor craniene ale invaginațiile ale epiteliului coelomic stabilite Mullerian sau paramezonefricheskie, conducte, care fuzionează în linia mediană, și, de asemenea, se deschide în cloaca. Unii experți cred că derivații Mullerian sunt volfovyh. conductă Wolff direcționează dezvoltarea conductei Mullerian.

Video: Anatomia omului - organe genitale feminine. Videoclipul prezintă etapele dezvoltării fetale la 3 luni de sarcină. Până în acest moment, toate gravidă

Pentru formarea organelor interne masculine de reproducere au nevoie de testosteron, secretat de celulele Leydig și hormonul anti-Mullerian, secretate de celulele Sertoli. In lipsa de testosteron se produce conducte volfovyh degenerare, iar în absența acestor conducte antimyullerova hormon persistă.

joacă un rol important în punerea în aplicare a efectelor receptorilor androgeni de testosteron. Acest lucru se vede clar la pacientii cu rezistenta la androgeni complet (feminizare testiculară). Acești pacienți au un cariotip 46, XY, și astfel, sry gena, ceea ce înseamnă că testiculele au o dezvoltare normală și de a produce testosteron.

În schimb, nu sunt necesare conductele Wolffian, pentru dezvoltarea de stimulente speciale Mulleriene. Cu toate acestea, embrionul masculin, aceste conducte degenerat și se dizolvă. După cum sa menționat deja, acest lucru necesită hormon anti-Mullerian. Acesta este produs de celulele Sertoli și este o glicoproteină formată din 560 aminoacizi, aparținând familiei de transformare a factorului de creștere.

În cazul în care gonadelor este absent (de ex., E. Nici testosteron, nici hormonul anti-Mullerian nu este produs), organele sexuale interne se dezvolta pe tipul de sex feminin. Pacienții cu feminizarea testiculelor sunt testicule, care produc hormonul anti-Mullerian, degenerat atât de Mullerian. Astfel, pe de o parte, testosteronul nu stimulează conductele volfovyh de diferențiere, iar pe de altă parte, de asemenea, nu Mullerian diferențiate, deoarece acest lucru previne hormonul anti-Mullerian.

Nivelurile ridicate de hormon anti-Mullerian anterior încercat să explice derivați agenezie Mullerian pacienților cu sindrom de Mayer-Rokitansky-Kuster. Dar studiile moleculare nu au confirmat prezența oricăror eliminări sau MIS polimorfismul genei, deoarece nu a existat nici o secreție crescută a demonstrat sau expresia antimyullerova hormon de la pacienții adulți.

Pentru dezvoltarea uterin necesita secretia de estrogen, care acționează asupra receptorilor de estrogen. Șoarecii cu receptorul de estrogen defect are numai organele genitale rudimentare, deși se poate discerne în mod clar trompelor uterine, uter, cervix si vagin. Am descris recent genele responsabile pentru segmentele Mullerian de specializare morfofuncțională.

Genele determină direcția de dezvoltare, mai degrabă conservatoare în cursul evoluției. Toate animalele multicelulare au aproximativ același set de gene. Genele care conțin un homeobox (gene HOX) determină diferențierea și axiali specializare a structurilor embrionare de la toate animalele superioare multicelulare. Conductele Mullerian și Wolffian reprezintă tocmai o astfel axa nediferențiată. Genele HOX asigura segmentarea embrionului diferențiată și dezvoltarea structurilor axiale.

Baza descoperirii de gene HOX a fost fondată în urmă cu mai mult de 100 de ani, când William Bateson a descris cazul transformării de fructe zbura de la un organ la altul. Acest fenomen se numește homeosis. Acum 20 de ani, baza genetica homeosis a fost gasit - mutatii in gene specifice, care conțin un homeobox (gene HOX). Mutațiile în aceste gene duce adesea la înlocuirea unui corp pe drugoy- Rezultatul a fost conceptul că acestea sunt regulatori de diferențiere a țesuturilor în toate axele corpului, inclusiv ale sistemului nervos central, coloanei vertebrale, membrelor și organelor genitale. La om, există 39 de gene HOX, organizate în 4 clusterului paralel: Noja HOXB, NOHS și HOXD. Fiecare grup prezintă genele kolinearnost- spațiale sunt localizate pe cromozomul în aceeași ordine în care ele sunt exprimate de-a lungul axei a corpului (de la cranial la caudal departament).

Video: 10 fapte de sarcină, minunile de dezvoltare a copilului în uter!

Genele HOX codifica factorii de transcriere. Ei controlează expresia genelor pentru identificarea segmentelor corpului de diferențiere. Ordinea în care genele HOX sunt exprimate de-a lungul axei a corpului, determină dezvoltarea adecvată a organelor și structurilor relevante. Genele NOHA9-NOHA13 sunt exprimate în zone foarte restrânse de-a lungul axelor volfovyh dezvoltării și Mullerian. Gena este exprimată la site-ul NOHA9 Mullerian conductă, dând naștere la trompa uterină, gena Noh 10 - in dezvoltarea uterului, Noh si - in partea inferioara a primordium segmentului uterin și gulerul său, un Noh 13 - în locul viitorului părții superioare a vaginului. Exprimarea acestor gene de pe porțiunile respective Mullerian asigură formarea corectă a organelor genitale. Genele si NOHS HOXD, de asemenea, exprimate în duct Mullerian și, aparent, de asemenea, contribuie la dezvoltarea derivaților lor.

Rolul genelor HOX în dezvoltarea sistemului reproductiv uman poate fi ilustrat prin exemplul femeilor care au mutatii in Noja 13. Unele dintre aceste femei au un sindrom chist-stop-mama așa-numitele. Acesta este caracterizat printr-o fuziune Mullerian încălcare, ceea ce duce la dezvoltarea sau uterului bicorn bifurcate (cm. Mai jos).

dietilstilbestrol estrogeni în timpul sarcinii duce la malformații ale organelor sexuale la făt. Aparent, aceste defecte se datorează încălcarea expresiei genei HOX si alte gene care controlează dezvoltarea. S-a demonstrat că acest efect al medicamentului asupra expresiei genei în Noh conducte Mullerian. Sub influența dietilstilbestrol în expresia uterului NOHA9 îmbunătățită a genei, și expresia genelor și NOHA11 Noh scade invers. Ca rezultat, uterul poate dobândi caracteristicile acelor structuri care în mod normal controlate NOHA9 genei, t. E. Trompele uterine.

Aproximativ 9 săptămâni de sarcină, după fuziune și formarea de coarne uterine Mulleriene, caudal departamentul duct Mullerian este în contact cu sinusul urogenital. Acesta stimulează proliferarea endodermului cu formarea Mueller tuberculilor, dintre care au format bulb-axilare vaginale. proliferarea ulterioară a endodermului conduce la formarea plăcii vaginale. Înainte de săptămâna 18 de sarcină în cavitatea în formă de bulb-axilare vaginale, sinusul urogenital se conectează la partea de jos a conductei Mullerian. bolta vaginală și al treilea de sus, pare să se dezvolte din Mullerian și cele mai mici de două treimi - a bulbilor-axilare vaginale. Hymen este format din resturi de țesătură care se separă din cavitatea vaginală sinusul urogenital. Se compune din celule care provin din celulele sinusale vagin si urogenitale.

Dezvoltarea organelor genitale externe

Pe patra săptămână a celulelor mezenchimului migreaza spre zona cloaca și formează o pereche de pliuri. Într-un loc de convergență a acestor falduri forme de movilă sexuale, din care se dezvoltă sau, clitoris sau penisului.

La băieți nou-născuți, cu un deficit de 5a-reductază este produs ca testosteron și hormon anti-Mullerian.