Determinarea de estrogen pregnandiol testosteron în urină. Seturile de studiu de cromozomi

Definiția unui estrogen în urină. Pentru a determina estrogenul urinară este utilizat o mulțime de metode chimice. Cele mai frecvente metode sunt Brown și Ittriha. Conform metodei de Brown estrogeni urina împărțit într-un număr de fracțiuni (estriol, estronă, estradiol) și analizat prin metoda colorimetrică Kober. Metoda Brown permite de a determina cantități mici de estrogen în urină. nivelul de estrogen normal în urină prin metoda lui Brown la femeile de 11-31 ug la estronă, estradiol - 4-14 micrograme, estriol-13-54 mkg. Yttrium sugerat metoda modificată, care cuprinde extracția complexului colorat în solventul organic.
În prezent pentru a determina estrogen Metodele utilizate TLC pe alumină și GLC.

Determinarea pregnandiol în urină. Majoritatea metodelor existente de determinare a pregnanediol urinar (metabolit al progesteronului) includ cromatografia pe coloană cu gel de alumină și silice sau hârtie cromatografică. Recent, metode pentru determinarea pregnanediol utilizând cromatografia în strat subțire pe silicagel propus. Pregnanediol excreția pe zi la femeile sănătoase în timpul fazei foliculare de 1-2 mg, iar în timpul fazei luteale - 3-7 mg. In absenta excretie ovulatiei pregnandiol cu ​​urina in faza a doua nu este schimbat.

Determinarea de testosteron în urină. Indirect, alocarea de androgeni în urină poate fi măsurată prin excreția de 17-cetosteroizi și funcțiile lor. Cu toate acestea, nu a arătat întotdeauna un paralelism între evoluția steroizii 17-keto si testosteron. Pentru determinarea testosteronului folosind tehnici folosind strat subțire și cromatografia de gaze (pentru detalii privind tehnicile de mai sus sunt descrise în cartea „Metodele actuale de determinare a hormonilor steroizi în fluide biologice“, Ed. NL Yudaeva).
La bărbați sănătoși excreție testosteron urină este de 70 micrograme pentru femei - 8 mg.

Un studiu al complexului cromozom

Set de bază Cromozomilor fiecare celulă (cu excepția sexului) Corpul uman este format din 46 de cromozomi, dintre care 22 perechi sunt cromozomi somatic (autozom) si o pereche - cromozomi sexuali. corp de sex feminin caracterizat prin cromozomi sexuali XX, si M - cromozomi XY. Metoda de studiu citogenetic pentru a determina numărul și forma de cromozomi în cariotip (complexul cromozomial). Numărarea numărul de cromozomi pot fi produse in nucleul leucocitelor din sânge, măduva osoasă, precum și în nucleele celulelor din diferite tesuturi ale corpului.

studiu complex de cromozom într-o cultură de leucocite din sânge care cuprinde etapa de divizare leucocitelor stimulare artificială (luate din sânge venos) folosind fitogem-aglutinina, deoarece numai într-o anumită fază de diviziune cuantificare (metafaza) posibila si identificarea cromozomi.

diviziune cromozomi la metafaza stopate prin adăugarea de colchicină. După aceea, cultura de leucocite a fost preparat și supus strokes microscopie la o mărire de 900 de ori. După microscopic numărarea numărului de cromozomi (50-100 plăci metafază) complexe cromozomială fotografiate si produc identificarea de cromozomi în conformitate cu clasificarea internațională.

patologică schimbari in cromozomi sexuali poate fi exprimată ca o creștere sau o scădere a numărului acestora și, de asemenea, în schimbarea formei lor (divizare, translocare, inelare cromozomilor și isochromosome). Ca urmare a acestor modificări patologice cromozomii sexuali schimba balanta de material genetic necesar pentru diferențierea normală și dezvoltarea organelor genitale, care provoacă diverse sindroame patologice însoțite de semne de gipogenitalizme primare.

încălcare dezvoltarea sexuală pot apărea atunci când cantități și forma cromozomilor sexuali, dar pagubele normale, ceea ce duce la incoerență și gipogenitalizme aspect individual (fenotip) si sexul genetic (genotip) sunt rezultatul daune genetice la compoziția cromozom sexual.

numeroase clinice sindroame, aparținând grupului de anomalii de dezvoltare sexuala sunt rezultatul tulburarilor de diviziune a cromozomilor în timpul formării gameți (meioză) sau în timpul primelor etape ale diviziunii mitotice a zigotului. În timpul formării gameților (ovogenezei, spermatogenesis) în fiecare celulă germinale (gameti) ratează jumătate set de cromozomi -22 autozomi si un sex cromozom X sau Y. Astfel, procesul de meioză (diviziune reducere) oferă un complex cantitativ constanță cromozomiale la om, așa ca și în fuziunea a doi gârneți în total numărul de cromozomi în zigotului este de 46.

Atunci când diverse procese Abuzului ovogeneză sau spermatogeneza apare divergenta anormal de cromozomi sexuali, care rezulta in absenta cromozomi sexuali sau prezența a doi cromozomi in celulele germinale. Ca rezultat al formării zigotului apare în ea lipsește sau exces de cromozomi sexuali. divergență necorespunzătoare a cromozomilor sexuali în stadiile timpurii ale diviziunii mitotice a zigotului poate duce la fenomene de mozaicismului - prezența diferitelor seturi de cromozomi sexuali în țesuturile organismului, care, de asemenea, pot provoca anomalii ale dezvoltării sexuale.