Mecanisme neurofiziologice de excitație a căii vizuale

Unii axoni sunt trimise în zonele tectal și pretectal ale creierului. Proiecțiile au Retinopretektalnye organizare retinotopichekuyu. Informațiile furnizate Tectum este implicat în reglarea mișcărilor oculare și a reacțiilor pupilare. O parte din axonilor celulelor ganglionare retiniene este proiectat în trei nuclee de hipotalamus, o pernă și o suplimentare de nuclee mezencefal. Fibrele nervoase din celulele ganglionare retiniene, ajungând la hipotalamus, aparent sunt substratul anatomic pentru controlul luminii al ritmului circadian. Heliu vin pentru a amortiza talamusului sunt la sistemul oculomotor, iar fibrele sunt incluse în miezurile suplimentare pot participa la Proprioception vizuală oferind stabilizare a imaginii vizuale pe retină.
În chiasmei fibrelor optice care se extind de la retinele ambii ochi la BWL, se intersectează. Prin urmare, tractul optic și introduceți testate fibrele optice fiecare BWL de jumătate temporal ipsilateral retinei si jumatate din retina contralaterală nazale. Cele mai multe dintre axonilor tractului optic se termină în ipsilateral LKT. Un pachet mic de fibre nervoase se extinde între cei doi lobi ai nucleului supraoptic ipsilaterală și nucleul paraventricular se intoarce la hipotalamus. Poate că aceste fibre nervoase sunt intrări nervoase pentru a controla ritmul circadian.
Fiecare grup de fibre ale tractului optic este trimis la corpul geniculat medial, formând o comisura Gudden. Funcția acestor fibre este neclară. O parte semnificativă a formelor tractului de fibre optice sinaptică nucleului de închidere pretectal în mezencefal și fac parte din reflex arc pupillomotornogo lumină.
Transferul de excitație și de propagare a unui impuls de-a lungul căii optice au propriile lor caracteristici. fibrele nervului optic acoperit de teaca de mielină. Teaca de mielină a unei fibre nerv are o rezistivitate mai mare (500-800 megohmi / cm²) Și îndeplinește funcția de un izolator, prevenind pierderea de curent în fibra nervoasă între nodurile Ranvier. Mai mult, pentru tecii de mielină cantitate mică caracteristică de capacitate specifică, care datorită grosimii considerabile și proprietăți dielectrice bune ale mielina teaca.
Datorită acestor proprietăți, fibrele nervoase mielinice ale nervilor optici potentialelor de actiune realizat extrem de rapid. Doar foarte scurte secțiuni din aceste fibre au nici o teaca de mielină și sunt acoperite cu o membrană celulară convențională (noduri Ranvier). Răspândirea excitației in fibrele nervoase nu se produce în mod continuu, dar neregulat, adică. E. Saltatory. Întârzierea impulsului poate fi doar la nodurile Ranvier.
Viteza impulsului de-a lungul axonilor celulelor ganglionare retiniene, adică. E. Calea optică depinde de diametrul fiecărei fibre nervoase. Prin axonilor mielinizati relativ groase de celule ganglionare retiniene ale ratei de excitație este mare - 35-50 m / s (Y neuroni), pe un axonii mielinizate subțiri de viteză este de 15-25 m / s (neuronii X) si axonilor slab mielinice viteză chiar mai mici - 5-9 m / s.
Astfel, viteza mare a impulsului în fibrele nervoase mielinice ale nervului optic prevede posibilitatea existenței unui număr mare de cai neuronale bystroprovodyaschih paralele. La înregistrarea potențialelor vizuale evocate de la o persoană sănătoasă puls la lumina blițului este transmisă de-a lungul traseului optic 70 ms, provocând răspunsul maxim al cortexului vizual în media deja după 100 ms (P val₁₀₀).
In bolile demielinizante ale sistemului nervos, în care fibrele nervoase ale căii optice își pierd mielină puls flux teaca lungul traseului optic este încetinită sau complet oprit. timp De aceea cortical (puls hold fotoreceptorilor retinei coaja) si timpul retinokortikalnoe (exploatație puls de la celule ganglionare retiniene la cortexul) sunt criteriile de diagnostic patologie cale vizuală și sunt utilizate pe scară largă în practica clinică pentru diagnosticarea precoce a nevrite, ischemie, scleroză multiplă și atrofie a nervului optic.

} {Modul direkt4

Mai mult, neuropatie axonală observată la care axonal rupte (axoplasmatic) de transport de-a lungul fibrei nervoase.
Transferul de excitație de la neuron la neuron sinapse se întâmplă prin intermediul. impuls nervos atinge capătul anatomic Axon și determină eliberarea moleculelor de neurotransmițător specifice în fanta sinaptică. neurotransmițătorii Molecule mult mai mici molecule de proteine, dar mai mare decât ionii de sodiu sau calciu. În prezent, se alocă mai mult de 20 de mediatori chimici din retina: acetilcolina, noradrenalina, dopamina, glicină, glutamat, aspartat, serogonin, acid gamma-aminobutiric (GABA), etc. Când mediatori sunt eliberați din membrana axonului presinaptic, acestea difuzează rapid peste fanta sinaptică a. membrană postsinaptică a următorului neuron.
membrană postsinaptică este de asemenea specializată funcțional: conține receptori de proteine ​​care răspund la neurotransmițătorul deschiderii respective de canale de ioni, prin care diferitele ioni. Vederea care trece prin ionul de membrană postsinaptică (sodiu, potasiu, clorură și altele.) Depolarizarea dependent de potențialul de membrană neuron sau de stabilizare.
Astfel, un impuls nervos se duce la capătul axonului și cauzează aici molecule specifice de eliberare a neurotransmițătorului care, acționând pe membrana postsinaptică, sau pentru a preveni coborârea acesteia (se stabilizează). frecvența impulsurilor crește odată cu scăderea potențialului de membrană. Aceasta sinapselor excitator. În cazul în care potențialul de membrană se stabilizează la un nivel de sub prag, frecvența pulsului scade, sau ele nu apar. Aceste sinapse inhibitoare. Fie că sinapse excitatorii activă sau frânarea - depinde de tipul de molecule receptor acesta neurotransmițătoare eliberate și membrana postsinaptică.
Norepinefrina - neurotransmitator excitator GAM K - frânare. Specializarea funcțională a fiecărui sinapsa este constantă pe tot parcursul vieții.
O structură foarte complicată terminale Axon presinaptice ale celulei nervoase si membrana postsinaptică a următorului neuron provoacă doar o mică întârziere a vitezei potențiale. Studiile morfometrice au arătat că există două tipuri de modificări: scăderea porțiunii raport mezhperehvatnogo lungime fibrelor nervoase diametru (L / D) 10-15 (în axonii mielinizate, această valoare este în mod tipic 150-200) și reducerea diametrului cilindrului axial al fibrei nervoase ( d).
Magnon și modul parvocellular sistemul vizual. Sistemul vizual are căi paralele care se conectează retinei la centrele vizuale ale amonte. În același timp, există o organizație clară retinopaticheskaya în conexiunile aferente paralele ale retinei.
corpul geniculat lateral primește o mare parte a căii de fibră optică. axonilor Partea BWL trece și se termină în alte structuri ale diencefalului și mezencefal (colicului superior, zona pretectal, anvelope nucleu).
Din punct de vedere funcțional, cele mai importante doua cai neuronale: magnocelulari (M) cale și parvocellular (P-path). Aceste căi - principalele canale informaționale ale sistemului vizual se extinde de la nivelul retinei la LKT și cortexul vizual primar (zona VI).
In retinei celulele M-ganglionare sunt celule umbrelă mari, care au corpuri de celule mari, axonii groase și ramificarea dendritic extinse. Celulele ganglionare retiniene-P au corpuri mai mici de celule, axoni și mici ramificare subțire dendritice, dar cu o ramificare densa. Acestea includ midzhitganglioznye celule. Dintre celulele ganglionare retiniene si M-P-celule constituie majoritatea, 10% și 80% din populație, respectiv. Celulele M- și P-ganglionare situate aproape unul de altul în stratul de celule ganglionare, este format mozaic răsucită, dar independent peste retina.
Corpul geniculat lateral are, de asemenea, specificitatea organizării anatomice și funcționale, care reflectă existența a două sisteme paralele de prelucrare a informațiilor vizuale.