Material special pentru profesioniști
Video: Țevi pentru încălzire prin pardoseală. Recomandările făcute // FORUMHOUSE
conținut
Este această colecție cităm, deoarece responsabilitatea pentru dezvoltarea medicinii de astazi este pe aceste nume de familie menționate în cartea de oameni de știință. Avertismentele dezintegrirovannost complet plin nu numai gândirea lor clinică, dar este de multe ori ignoranta de tot ceea ce este țesutul conjunctiv, lipsa de înțelegere a rolului relațiilor morfologice și funcționale ale țesăturilor în organizarea vieții. În ciuda faptului că jumătate din colecția este dedicată presupusa natura bolilor genetice ale țesutului conjunctiv, se pare că problema geneticii, în general, conjunctiv "supt" din deget. Acest lucru devine clar mai ales dintr-un articol de EM Meyerson, VK Ilyina, OL Nechlovodovoy „Genetica de displazie scheletică.“
Este clar că încercările de a clasifica tulburări genetice cu displazii - o pierdere de timp. problema nu este regula de tulburări genetice, și prin aceea că, în principal, sub influența factorilor de mediu (temperatură, produse alimentare, radiale) componentă a relației conjunctive cu alte structuri ale sistemului pe mai multe niveluri organismic și transformat într-un mod corespunzător haotic și neregulat.
Scheletul ca tesut conjunctiv extrem de organizat este expus unor boli grave determinate genetic, care se bazează pe o încălcare a morfogeneză specializate tipuri de țesuturi conjunctive - oase, cartilaj.
Principalele încercări de a clasifica displazii scheletice au fost până în ultimii ani legate numai cu examen cu raze X clinic coroborat cu metoda geneologicheskoe (de exemplu, detectarea ereditar), iar din anii '60, pe această bază, o serie de clasificări. Cu toate acestea, era deja clar ca forma nosologică a bolii poate fi rezultatul unei mutații de gene diferite, adică fiecare dintre formele poate fi un grup eterogen de mutații.
Pe de altă parte, mutațiile la diferite loci pot fi similare punct de vedere clinic, în ultimii ani, a existat progrese semnificative în descifrarea mutatii genetice umane asociate cu punerea în aplicare a programului "genomului uman". Punerea în aplicare a acestui program este reflectat în studiul displazii scheletice genetice.
Cea mai mare parte a lucrării pe studiul molecular al displazii scheletic efectuate în ultimii 3 ani, ceea ce face posibilă utilizarea acestor date în consiliere medicală și genetică, precum și pentru clasificarea clinică și moleculară a bolilor.
În prezent, analizele de comunicare ereditară displazie scheletică, cu patru clase principale de mutații genetice:
1. mutații genetice cartilajului proteine structurale;
2. Mutațiile genelor responsabile pentru defectele mostenite in metabolismul cartilajelor;
3. Mutațiile de gene - regulatori de creștere a cartilajului;
4. Mutațiile proteine transcrierea genei.
Aceste studii ar trebui să aducă medicamentul la posibilitatea corecției vizate de gene umane mutante, la capacitatea de a efectua terapia genică a bolilor mostenite.
comentariu nostru:
Genetica atribuita toate inutil bolile asociate ale țesutului conjunctiv. Aici nu vrem sa speculeze chiar pe teme genetice în mai mare profunzime. Este clar că compoziția genei o persoană diferită de șoarece doar 1-2% din gene.boli degenerative și distrofice ale articulațiilor conform Donetsk SRI traumatologie si ortopedie (VG Klimovitskiy, TY IRE, LE Goncearova, VG Novichkova Tsimedanova NB) pentru a da un handicap de 50%.
Efectul cumulativ al dezvoltării bolilor țesutului conjunctiv (a se vedea. Rezervă 1993-2007 ani) este compus nu numai genetice, cât de mult a straturilor de mediu.
Autorii de mai sus subliniaza: Astfel, în 96,5% din cazuri, mame in timpul sarcinii sufera toxemiei, neuropatie, hipertensiune tranzitorie, edem. 45% dintre femei inainte de sarcina au suferit de diferite boli somatice cronice. În 12% la gravide sau tată, sau mamă a suferit o boală infecțioasă. 21% dintre femei înainte de livrare au fost tratati in spitale pentru păstrarea sarcinii. Nașterile 63% au fost patologice: travaliu prelungit, inducerea travaliului, cezariana. In 9% malpoziție observate.
colectate cu atenție istoria, și, în unele cazuri, examinarea părinților a relevat 90% dintre frați, surori, părinți, alte rude diferite tipuri de anomalii ale sistemului musculo-scheletice: încălcarea postura, cifoze, scolioze, osteohondroza a coloanei vertebrale, deformare piept, axa membrelor , stop, boli degenerativno-degenerative ale articulațiilor. tulburări combinație patologicheskih ale sistemului musculo-scheletice sunt adesea observate. Există observații (7%), atunci când avem lechivshiesya despre boala hip-degenerarivno degenerative ca adulti care solicita ajutor cu copiii și nepoții lor cu aceeași patologie copii". Ie în această lucrare, țesutul conjunctiv ca structurile pacientului, deloc.
Cu toate acestea, în mai multe studii ale acestui volum are încă o atitudine mai realistă a geneticii ca o boală a țesutului conjunctiv factor patogen. Acest lucru, în special, este un ale țesutului conjunctiv ale părții superioare a coloanei vertebrale și a craniului (craniovertebral displazia). Este evident că autorii integrativ de gândire la această întrebare doar doare. Aici sunt datele cu privire la copiii care lucrează în 2700 ST Vetrile, ZK Ilyina, EM Meyerson, SV Kolesov, VY Bruskina (1998):
craniovertebral Displazia (VCT) până în prezent este considerată cea mai mare parte ca un proces local. A dezbătut problema existenței și natura factorilor care predispun la dezvoltarea acestei boli, inclusiv rolul esențial al factorilor genetici. Cu toate acestea, au fost efectuate studii sistematice în acest domeniu.
Recent, în studiul predispoziții ereditare boli ortopedice de multă atenție analizei asocierii lor cu simptomele care însoțesc rezultate din displazie totală ereditară a țesutului conjunctiv (ODST)."
Mai multe informații specifice se efectuează TY IRE, NB Tsimidanova, SI Vereshchagin, VG Novichkova. Ele indică în mod clar faptul că țesutul conjunctiv al patologiei ortopedice caracterului său ereditar identificat în doar 23,5% dintre persoanele chestionate cu handicap. Atunci când mai multe defecte și tulburări sistemice ale sistemului musculo-scheletice mostenit patologie a relevat un grad mare de certitudine, la 48,5% dintre persoanele cu handicap.
Extrem de important în această linie de moștenire materne. Aceiași autori au descoperit ca mai mult de 9.000 de femei care au suferit patologie somatică sau care suferă de ea în forma cronică (în special patologii obstetricale timpul de livrare) a dat naștere la copii cu tulburări ortopedice.
Gândurile noastre sunt confirmate de către AN Putintsev, AA Razzyukov, RS Ayupov, SK Garanova, NN Shmelev. Este o încălcare a osului și a cartilajului de derivați în corpul uman. Situația Ugly în problema pe care o descriu, după cum urmează:
"Osteocondrodisplazii constituie cel mai mare procent din grupul de patologii scheletice ereditare. În prezent, studiul acestui grup de boli se numără printre problemele de sănătate și sociale actuale. Acest lucru se datorează în principal detectabilitatea scăzut osteocondrodisplaziei, deoarece diagnosticul sale entități clinice este extrem de dificilă datorită varietății de forme clinice si genetice ale acestor boli si intra intergrup simptome de natură sistemică a țesutului osos si conjunctiv care se suprapun.
În plus, formarea specialiștilor în acest domeniu foarte dificilă datorită faptului că clinică și diferențial medic diagnostic și renggenologicheskoy osteocondrodisplaziei trebuie să țină cont de numărul mare de combinații de simptome, care variază în funcție de nosologia, precum și Osteocondrodisplazii perioadei curente. Din păcate, medicii, care au fost tratați inițial pacienți, în general, sunt foarte slab informați cu privire la osteocondrodisplaziei."
Cu toate acestea, devine foarte trist atunci când personalul instituțiilor centrale de profil științific conjunctiv nu au nici o idee despre ce este țesutul conjunctiv.
Din motive evidente, noi nu specifică numele autorilor acestor articole, dar referințele bibliografice ale acestor lucrări ar trebui să fie o dovadă demonstrativ de inutilitate și hazardul profil îngust de specializare. Acesta este modul în care fiecare specialiști îngust (ortoped, cardiolog, nefrolog, etc.) în analiza simptomelor lor nu au înțeles principiul degradarea țesutului conjunctiv sistemului obscheorganizmennoy.Intr-un studiu, un chirurg ortoped pediatru dă următoarea definiție a unei boli de țesut conjunctiv în forma de displazie fibroasa, deși vede clar manifestările clinice ale bolii obscheorganizmennost:
"Prin displazie fibroasa a defectului osos intelege de dezvoltare, care se bazează pe o pervertire a osteogenezei in tesutul conjunctiv in timpul dezvoltarii embrionare scheletic.
Tabloul clinic este foarte diversă. Aceasta depinde de vârstă, care se manifestă localizarea bolii, amploarea și severitatea procesului patologic și modificări concomitente extrascheletic. Caracterizat prin diferite grade de deformare severitate a oaselor, fracturi patologice, scurtarea sau lungirea membrelor, implicând tulburări funcționale severe. "
Este timpul pentru a înțelege ce stadiu de dezvoltare nu există nici un țesut conjunctiv și țesutul conjunctiv de viață la moarte, reînnoiește în mod constant corpul, este fundamentul vieții sale!
În alte lucrări în descrierea esenței procesului bolii în articulațiile oaselor și, de asemenea, prezintă o lipsă totală de înțelegere a ceea ce este țesut conjunctiv. În ciuda faptului că tot ceea ce autorii descriu, există țesut conjunctiv, ei cred numai în cazuri individuale, la manifestările conjunctiv includ vasculita și necroză:
"La examinarea histopatologică în capul femural au fost gasite: marcat distrugerea cartilajului articular, osteoporoza si fenomenul osteosclerosis, formarea de chisturi si osteofite, care a corespuns la 3 sau 4 etape ale osteoartritei. defecte acetabul sunt de obicei reprezentate de domenii de grade diferite de maturitate a țesutului fibros sau granulare.
Definită ca elemente de țesut adipos, modificări degenerative în zonele osului trabecular chondroid țesutului și cartilajul hialin, semne de calcifiere patologică a țesutului conjunctiv și formarea de os reactive. Creșterea observată în conținutul navelor, congestia și permeabilitatea crescută a pereților, hemoragie, formând chisturi adevărate, de multe ori umplut cu sânge, iar în unele cazuri - vasculita, și necroza țesutului conjunctiv".
După cum puteți vedea, dezorganizarea țesutului conjunctiv în mai multe forme diferite de exprimare are loc pe tot corpul. Cele uzate și evidente forme clinice este detectată în sistemele bronhopulmonare, cardiovasculare și ale sistemului imunitar, ale tractului gastrointestinal, nervi, oase, ligamente, etc.
Cel mai clar manifestate scheletale sistemice (CCH). Cauza și mecanismul de dezvoltare a sute de boli, așa-numitele simptome și sindroame - unul, așa că în 1993 vom desemna nadnozologiey "eșec conjunctiv". Înțelegem combinația de oase opțiune subdezvoltării, de exemplu (un os în sute de om) pot fi zeci de mii. Același lucru este valabil și pentru miile de opțiuni pentru simptome de creștere a țesutului conjunctiv pe piele, cap, ficat, stomac, în extremități.
Este clar că, într-o varietate de tulburări ale țesutului conjunctiv lipsit de sens pentru a trata una de manifestare a acestora. Treat, profilaktirovat, diagnostica caracteristici morfo-ar trebui funcționale ale organizării sistemului de țesut conjunctiv în general.
AA Alekseev, NV Zavorotinskaya
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
2-A Conferință Internațională de nanotehnologie și Inginerie biomedicală (icnbme-2013)- În America, epidemia de autism
- Cooperarea științifică internațională în domeniul traumatologie și ortopedie
- Traumatizată și ortopedice servicii din Federația Rusă
- Introducerea unor metode high-tech de tratament chirurgical în practica unității trauma
- Alloimplantatov producție pentru traumatologie și ortopedie
- Laboratorul de preparare și conservare a țesuturilor în regiunea asiatică, Rusia
- Întrebările de fabricare a alloimplantatov pentru Traumatologie și Ortopedie
- Aplicarea materialului biocompositional
- Evaluarea clinică a materialului biocomposite „osteomatrix“
Tratamentul Medical Center din orthosports EAU
Tratamentul în Germania Spitalul Universitar de yeni
Tratamentul în Spania Teknon Medical Center, Barcelona
Tratamentul în Israel Medical Center Hilel yaffe Medical Center
Herzliya Medical Center Tratament în Israel
Reabilitare în Centrul de reabilitare Elveția basel dezintoxicare- Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
- Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
- Povestiri boleznitravmatologiya și Ortopedie
- Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
- Oamenii materialiști sunt mai susceptibile de a suferi de depresie
Tratamentul în Israel Medical Center Hilel yaffe Medical Center