Interleukina-17f ca răspuns la utilizarea interferonului beta-1b pentru tratamentul sclerozei multiple recurent-remisive

Lucrarea lui Hans-Peter Hartung (Hans-Peter Hartung), MD de la Universitatea Heinrich-Heine din Düsseldorf si colegii sai au concentrat pe studiul comunicării între citokine interleukina-17F și efectul utilizării interferonului beta-1b pentru tratamentul pacienților cu scleroză multiplă recurent remisivă.

Probe de ser au fost testate în teste imunologice de 239 pacienți selectați aleatoriu care tratamentul a fost efectuat folosind 250 mcg interferon beta-1b timp de doi ani. Medicii au comparat nivelurile de IL-17F la începutul tratamentului și șase luni mai târziu.

Diferența dintre aceste niveluri au fost comparate între: pacienți cu activitate scăzută împotriva bolii a pacienților cu pacienții cu activitate intensă zabolevaniya- cu o lipsă totală de activitate împotriva pacientului cu prezența pacienților cu aktivnosti- reacție la tratament pentru pacienții al căror răspuns nu a fost stabilită.

Conform metodelor folosind imagistica prin rezonanta magnetica clinice si (IRM) rezultatele, nivelurile de IL-17F la începutul tratamentului și la șase luni, nu sunt legate de lipsa de răspuns la tratament, după doi ani de la începuturile sale. Recidive și leziuni noi detectate pe RMN, nu au fost asociate cu niveluri de IL-17F în ser înainte de tratament. După excluderea pacienților cu anticorpi neutralizanți nu a schimbat rezultatele.

„Am constatat că concentrația de IL-17F în ser nu este un indicator al răspunsului la terapia cu interferon beta-1b pentru tratamentul sclerozei multiple recurent remisivă.

Având în vedere patofiziologia cu multiple fațete asociate cu progresul bolii și răspunsul la tratament al pacienților cu boala, utilizarea unui număr mare de pacienți și semnătura moleculară poate fi cel mai eficient mod de a determina markerii reactantului primar. "

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit