Istoricul paginii

H A R L:

1.Stranitsaistorii ________________________ 1

Video: Istorie Pagini: Ki-84

2.Gruznasledstvennosti ____________________ 8

3.Chegonit așteptați? _________________________ 12

4.Avem un vaccin în monștri Neprevratyat? ___ 13

Istoricul paginii

Memorabil data în biologie a fost primăvara anului 1953 american goda.Issledovateli D. Watson și Francis Crick descifrat englezul „svyatayasvyatyh“ moștenire - codul său genetic. Este de la acele zile, oamenii de știință departe, a aflat numele celebrului -dezoksiribonukleinovoy ADN  Acid, gene identice, misterios, purtătorii de trasaturi ereditare, radikotoryh în știința nu a fost doar rupt o mulțime de copii, dar „rupere nimic.“

Soobschenieuchenyh că ei au reușit să descifreze structura acestei molecule mari, unite într-un ansamblu disparat înainte de rezultatele cercetării în biochimie, microbiologie si genetica, realizat pentru o jumătate de secol. Ceea ce a fost cunoscut înainte?

Zhivoyorganizm constă din milliardovkletok.Kazhdaya dintre ele, la rândul lor, - particulă aranjate dificil miez care conține itsitoplazmu. In nucleu, celulele sunt învățământul special, cromozomi, gene kotoryevklyuchayut o.

Fiecare tip de animale și plante naborhromosom dvs., forma și mărimea lor. semne distincte și tangibile nositelinasledstvennyh - gene. O persoană într-o celulă de cel puțin statysyach conectate în filamente lungi.

În plus, fiecare dintre noi geneticheskiindividualen. Și un alt lucru: practic fiecare celula contine un set complet de gene pentru zhivogosuschestva.

Celulele produc proteinele necesare pentru viața organismului. După cum se știe, este o întreagă clasă de compuși chimici complecși. Celulele Svoibelki produc enzime, proteine, hormoni etc.

Alte proteine, cum ar fi cărămizi, construit samikletki ... Daca ai parul blond si ochi albastri - acest lucru se datorează proteinelor, setul lor specifice.

Și ce proteinele sunt produse de celule, genele în cauză. Acestea ar trebui să fie atunci că noi particule moștenesc semne ereditare în timpul diviziunii celulare.

Video: Radio REKA "pagini de istorie" ester Yakov Kedmi 15/03/16

Dar cum se întâmplă acest lucru? Și ceea ce este natura de gene? E un pic și eliminate după descoperirea lui Watson și Crick. Rasshifrovavstrukturu ADN, au descoperit un caracter anumit material nositelyanasledstvennosti a arătat că gena - este nimic ca site-ul molekulyDNK. fire lungi de molecule pliate in nucleul celulei într-o foarte dens gene spirali.Vse chelovecheskogotela de toate celulele se pot potrivi într-un degetar. Și dacă vă relaxați și conectați Apei, „șirul de gene“ întinde până la Soare și înapoi mai mult de patru sute de ori!

Pentru a trimite stroenieDNK, se poate imagina o scară de frânghie lungă răsucită într-un shtopora.Vypryamiv-l, avem lanțuri lungi de două materiale alternative: zahăr ifosfora. Aceste circuite sunt coloana vertebrală a moleculei de ADN, structura lor nu imuabile. Proprietățile minunate ale acestei molecule depinde de „trepte“ lestnitsy.Kazhdaya „bara transversală“ este format din două părți, fiecare „poluperekladina“ ferm conectat doar cu scara de perete lateral, celălalt „poluperekladinoy“ onasvyazana slab.

Rolul "stinghii" jumătăți ies compuși molekulychetyreh azotați - adenina (A), citozină (C), timină (T) și guanina (G). Combinațiile acestor patru compuși cu os kislotynazyvayut nucleotide deoxiribonucleic, care sunt asociate cu o specificitate de gene. Ca parte otdelnyhgenov sute de nucleotide. Ordinea acestor compuși azotați din gena isostavlyaet codul său.

Oamenii de știință au descoperit că o poate conecta, formând un "fascicul", numai cu T și C - numai cu G. Astfel, combinația de A- T, T - A, C - D și D - D sunt un chetyrehbukvennyyalfavit fel cu care este scris și informații genetice. Celulele Pereddeleniem scară este împărțită în două părți, fiecare cu propria sa „poluperekladinoy“. NukleotidyAotdelyayutsya de nucleotide T anukleotidy C - pe nucleotide T similare cu modul în care zubtsyzastezhki- divergente „fulger“.

   Vkletke permanent nucleotide liber-plutitoare și care sunt conectați

pentru a partaja unele dintre "Scări „obrazuyuttselye din nou. De exemplu, celulele de la o „scara“ a ADN-ului creează două „scara“ - absolut

o copie a primei.

Teperona poate proceda la divizarea: două identice „scara“, care sa transformat celulele vdvuh obespechatihtozhdestvo.

Deci zheputem în celulă sunt mii de proteine ​​diferite. Fiecare genă - fire lungi opredelennyyuchastok de ADN - conține „instrucțiuni“ privind producerea unei odnogokakogo proteine. Aceste „instrucțiuni“ opredelennoyposledovatelnostyu codate în aranjamentul de nucleotide într-un fir

Folosind doar patru nukleotidaDNK, natura creează o varietate infinită de viață.

Având în vedere că prima a fost revizuit conceptul de particule de gene kaknedelimoy. Și structural, biochimic și sa dovedit a fi o investigații sistemoy.Noveyshie dificile deschise într-o cușcă în gena și complexul său (genotip), o nouă complexitate, enormă de microcosmos.

Conceptul de conținut umplut gene ibiohimicheskim fiziologic, sa demonstrat că un cod de genă, adică. E. molekulyarnayastruktura, programe în sinteza proteinelor celulare. Acest imeetslozhny programare caracter ... gene Sami în fiecare samoudvaivayutsya generatie de celule, vchem sunt proteine ​​importante în formă de enzime speciale. Prin takoyautoreproduktsii pentru fiecare gene noi celule sunt reconstruite din substanțe azotistyhosnovany și altele, sintetizate în citoplasmă. Toate acestea implică metabolismul genyv și le expune la factorii de mediu. In rezultategeny, aceste blocuri de informații genetice, suferi modificări fără sfârșit (mutații) pe baza transformării structurii lor moleculare.

Video: Paginile de istorie: țânțarul

Descoperirea materialului naturii genei fost toate reflectate unitatea lumii organice. Moleculele de ADN au fost substanța, pînă care informația genetică se înregistrează aproape toate ființele vii de pe Zemle.Hranitel „chei de viață“ și principalul „dirijor al orchestrei intracelulară“ DNKzaklyuchaet un cod pe care fiecare celulă folosește pentru svoegovosproizvedeniya. Omul și insecte, flori sălbatice și bacterii - acestea sunt toate „rude“ ale ADN-ului.

În primăvara anului 2000 în mirerazrazilas senzație: genomului uman, care oamenii de știință au vorbit atât de mult, în cele din urmă, pe deplin descifrat. Acest mesaj a luat prin surprindere toată comunitatea mirovoenauchnoe. După stabilirea codului genetic, cardul nu este de așteptat anul ranee2005. Potrivit importanța acestei descoperiri este echivalentă cu omul pe Luna bombei cu hidrogen: ea poate deveni nu numai un panaceu pentru vsehbolezney și mijloace pentru a crea un elixir al tinereții, dar a mea zamedlennogodeystviya care poate distruge omenirea.

Proiectul internațional „Genomcheloveka“ (NSR) a fost lansată în 1990 la inițiativa amerikanskogopravitelstva. În lucrarea sa, cercetatorii ia toate ugolkovzemnogo centrali care au participat Marea Britanie, Franța, Japonia, Statele Unite ale Americii, Germania și multe altele. Pervonachalnopredpolagalos care decodificate genomului care nu mai devreme vor primi mult de 15-20 de ani. Pe masura ce inaintam munca etudatu a fost transferat de mai multe ori. La sfârșitul lunii martie, liderul de proiect Francis Collins a declarat că rabotabudet finalizat în mai sau începutul lunii iunie a acestui an. Dar, în același podobnyeraboty efectuate în companiile de biotehnologie private. „Celera Genomics' (Rockville, Maryland), sub conducerea lui Craig Venter Introducere 9 ani mai târziu - în septembrie 1999. Și compania „Celera“ glavnomukonkurentu NOR, a reușit în primul rând pentru a citi codul genetic al unei persoane.

Planurile de lucru „Celera Genomics' pentru a finaliza în termen de o lună. În acest scop, va fi folosit un supercomputer, cel mai puternic din lumea celor care se află la dispoziția kompaniy.Schitaetsya privat care genomul unei persoane care nu este suficient pentru a genomului pe deplin otobrazheniyaobobschennogo de Homo sapiens, astfel încât compania va explora oameni genypyati de diferite rase. Studiile vor fi duplicate în mod repetat chtobyubeditsya fiabilitatea și acuratețea datelor.

Stabilirea secvențelor genei - primul pas în persoană ponimaniigenoma. După prezentarea setului de funcții genetice și vsegolish arată ordinea în care următoarele nucleotide. Potrebovatsyagody poate înainte de a vedea rezultate masurabile in forma de noi medicamente ilivaktsin.

boli ereditare ... Mai recent, au fost, cum se spune, soarta omului. Uspehimeditsinskoy Genetica împins destin. In multe cazuri, medicii pot teperpovliyat astfel de boli. Un test de sange, studiul okoloplodnoyzhidkosti, alte metode de a permite diagnosticarea în timp util. Spetsialnoelechenie înmoaie severitatea bolii.

Printre bolile nasledstvennyhizvestny asociate cu tulburări în setul de cromozomi. În mod normal, conține ucheloveka

Douăzeci și trei perechi de hromosom.Nedostatok sau exces de ele, ruperea, modificarea structurii implică suferință soboynasledstvennye. Lipsa de cromozomi în douăzeci și unu sau dvadtsatvtoroy pereche in celulele sanguine duce adesea la leucemie maligne. Pribolezni Jos copil brusc în urmă în dezvoltarea mentală, și întregul motiv pentru excesul de apa din douăzeci și unu pereche de cromozomi ...

Modificările care apar vgenah si cromozomi sunt numite mutații. Ele pot fi transmise din generație vpokolenie și de a determina malformații ereditare și mutații zabolevaniya.Hromosomnye la om cauzează de obicei defecte grave boli razvitiya.Nasledstvennye, în principal - rezultatul tulburărilor în genah.Statistika britanic, cercetătorii americani și canadieni depun mărturie că mai mult de jumătate orb și aproximativ cincizeci de procente din greutate stradayutot grele surd de ereditate. Potrivit presei americane, oamenii neskolkomillionov din Statele Unite suferă nasledstvennymiboleznyami.

Multe gene peredayutnasledstvennye caracteristici doar un singur etaj. bolezngemofiliya severă ereditară la care sângele își pierde capacitatea sa de a coagula, umuzhchin manifestat, dar mass-media ei ereditară - femei. Atunci când mutațiile pot poyavlyatsyanovye caracteristicile ereditare - nu prin recombinare a genei (de exemplu, peregruppirovkipri combinație de caracteristici paterne și materne ..), și din cauza unor influente libovneshnim - chimice, radiații și altele.

Acum, că staloizvestno că genele pot fi create în mod artificial, inainte de medici genetikamiotkryvayutsya perspective cu totul noi, fără limite. "În cazul în care ani în urmă mneneskolko întrebat dacă pentru a trata defektnymigenami pacientului, - spune bine-cunoscut biochimistul profesorul francez J. Crew - I otvetilby că este de neconceput. Singurul mijloc de tratament, care ar putea sebepredstavit - este introducerea unei enzime lipsa pacient, care este de asemenea imposibil pentru mnogimprichinam. În astfel de cazuri, de obicei, limitate la cele chtopropisyvayut o dieta care evită compuși nakopleniyatoksichnyh. Și acum există un nou mod de a lupta takimizabolevaniyami. Metodele virologice vă permit să introduceți o anumită genă vsostav materialul ereditar al virusului: virusul infectează o bacterie, si onzahvatyvaet  una dintre genele sale. Puteți face gena virusului totsamy capturat, care nu are pacientul. Apoi, virusul va infecta virusurile bolnogo.Nekotorye, să pătrundă în celulele organismului, includ geneticheskiymaterial în  fondul genetic al acestor celule. este introdus gena Takbolnomu, care determină nedostayuschegofermenta ieșire".

issledovatelyamudalos american vindeca o celulă umană bolnavă care directioneaza sinteza enzimelor necesare pentru activitatea celulelor. Cage recuperat.

Printre nasledstvennyhbolezney cunoscute așa-numitele galactosemie. Celulele pacientului teryayutsposobnost procesa o parte integrantă a zahărului din lapte - galaktozu.Issledovateli făcut "chirurgie": Transplantat in astfel de gene otbaktery o celulă pentru galactoză, care este principala hrană. Cage popravilas.Poka acest fel vindecat-o celulă, cu toate acestea, nu este dificil de a vedea viitorul kakoeblestyaschee deschide genetica medicala este o realizare. NCPA trebuie să vorbim deloc de cealaltă parte a ingineriei genetice.

Ceea ce ne putem aștepta?

Detalii complete despre toate genomecheloveka revoluționa înțelegerea noastră a corpului și a feței medicina noastră polnostyuizmenit. Experții prezic că până la sfârșitul secolului XXI pervogodesyatiletiya înlocuiește vaccinările obișnuite vor veni vaccin genetice, iar medicii vor fi în măsură să pună capăt pentru totdeauna un astfel de neizlechimymiboleznyami ca cancerul, boala Alzheimer, diabet, astm. Această tendință uzheimeet numele său - terapia genică. Ea a fost născut în urmă cu doar cinci ani. Novskore poate muri ...:

Video: Istoria Pagina

genodiagnostics datorită despre 2020godu lumina va apărea copii foarte sănătoși: deja naembrionalnoy stadiu de dezvoltare a fătului va fi capabil de a corecta nasledstvennyenepoladki genetice. Și acest lucru nu este limita.

Oamenii de știință prezic că în 2050 vor fi tentative usovershenstvovaniyuchelovecheskogo specii. De data aceasta, ei vor învăța  oamenii de proiectare de o anumită specializare: matematicieni, fizicieni, artiști, poeți, și poate chiar genii. Și mai aproape de sfârșitul secolului, în cele din urmă îndeplinit visul de oameni: procesul de îmbătrânire poate fi cu siguranță budetupravlyat, și nu este departe de a nemurire.

Avem un vaccin în monștri Neprevratyat?

Această preocupare, și serioasă, deja exprimată de mulți oameni de știință. In experimentele cu molecule ADN issledovatelisozdayut noi microformations microorganisme artificiale. Și în cazul în care este garanția că nu va fi nici o creatură dăunătoare pentru oameni și, mai important, în măsură să iasă de sub controlul creatorilor.

Gândul microorganismelor podobnyhiskusstvennyh șansa de a rupe liber, complet nefondate. De exemplu, o genă străină introdusă într-o bacterie convențională mozhetsozdat proprietăți periculoase complet nou organism.

Cercetătorii adesea ispolzuyutbakterii, cum ar fi E. coli. Cine poate garanta că noile molecule introduse bacterii se pot răspândi nu veti pe scara larga la toate lucrurile vii - oameni, animale, plante? Deosebit de îngrijorătoare experimente latente pentru a crea bacterii care sunt rezistente la antibiotice, experimente cu virusuri care cauzează zlokachestvennyeopuholi.

Cu toate acestea, mulți biologipolagayut că prin norme elaborate veroyatnostbiologicheskih dezastre este mai mică decât o șansă la un milion. Aceste pravilazapreschayut experimente cele mai periculoase cu ADN. În plus, recent vyvedenybakterii care nu poate exista în afara mediului nutritiv in laborator.

Cu toate acestea, rămân întrebări. Myvtorgaemsya într-o lume plină de necunoscut, neașteptat și misterios. Posledstviyavtorzheniya departe de a fi clar. Prin urmare, biologi au tolkoo că trebuie să ne gândim astăzi, ceea ce pot face, dar, de asemenea, ceea ce ei își pot permite să facă.

Deosebit de acută această voprospriobretaet cu experimentele om. Gravitatea problemei este că în 1974, biologii au fost de acord aproape în unanimitate să se încheie nekotoryeeksperimenty pentru a crea molecule ADN hibride înainte de convocarea spetsialnogomezhdunarodnogo ședință. Cu toate acestea, în curând dezbaterea asupra faptului că vremennyyzapret a fost filmat. Cercetătorii au convenit asupra necesității de a se conforma cu măsurile de precauție strogiemery atunci când se realizează experimente. Era sistem de securitate razrabotanatrehstupenchataya. Toate experimentele au fost împărțite în moderat periculoase, periculoase și foarte periculoase. Prin urmare, necesitatea de a respecta și măsurile de siguranță.

Pentru a predotvratitrasprostranenie bacterii periculoase sau plasmid modificate (molecule de ADN care proliferează în bacterii) prin biologi umani au fost de acord să efectueze svoieksperimenty astfel de bacterii ucise la o temperatură de peste tridtsatishesti grade Celsius.

În conformitate cu Protocolul privind biosecuritatea, care a fost adoptat în acest an InJanuary la Montreal, utilizarea modifitsirovannyhvaktsin genetic vor fi guvernate de documente separate, în legătură cu nepredskazuemymiposledstviyami în aplicarea lor. Temerile oamenii de știință numesc un virus „live“, care sunt realizate genvaktsiny naosnove, pentru că nu se știe ce impact oniokazhut asupra organismului uman. In plus, virusurile pot fuziona cu svoimisobratyami, astfel încât rezultatul poate fi format astfel de hibrizi ca jucăria SPIDpokazhetsya copil. Între timp, vaccinul minune „comestibile“ este deja suschestvuyut- alimentele modificate genetic: soia, porumb, cartofi, orez, care este implantat fragmente moleculare vgenom oferta medicament veschestv.Ih pentru utilizare, cu toate că efectele acestui vaccin sunt necunoscute, dar ele nu sunt interzise de medicamente.

Terapia genetica este, de asemenea, destul de ofensator. Un astfel de tratament se efectuează numai în experimente pentru voluntari neizlechimobolnyh.

Anul trecut, Universitatea din Pennsylvania SoedinennyhShtatah ca urmare a introducerii în corpul inorodnogogena adolescent mort, după care finanțarea bylopriostanovleno de cercetare.

Un alt pericol zaklyuchaetsyav că informațiile genetice despre o persoană poate da naștere la discriminare complet novyyvid - asupra trăsăturilor „genetice“. Tratamentul Companiile de asigurări stanutoplachivat este cea mai mare parte de oameni sănătoși genetic, în timp ce restul pridetsyaplatit fie comisioane foarte mari sau de asigurare care fac okazhetsyanedostupnoy.

Codul genetic poate statopredelyayuschim criteriu în angajarea și testele genetice procedură stanutobyazatelnoy la încheierea căsătoriei. Și, în timp ce nici o țară din lume nu există legi care protejează confidențialitatea datelor personale.

Chiar și predicții științifice nu sunt în stare să acopere întreaga gamă de probleme care pot apărea după penetrare și unul dintre secretele cele mai promițătoare ale naturii. Ceea ce este în magazin pentru secolul chelovechestvaproekt -  necunoscut - korrespondentRAN membru Lev Kiselev într-un interviu pentru RIA „Novosti“, a declarat: „Decodarea genomului - este nekonets, dar la început, iar acum ne așteptăm surprize.“

Referințe:

1.V.Mezentsev, Enciclopedia de minuni, Alma-Ata, 1990

2.S.Hablitskaya, descoperirea secolului: genomului viață și de moarte, „Komsomolskaia Pravda“, aprilie 2000

3.gene ereditari, „Știință și Viață“, martie 1999