Onkologiya-

Middleton M. R., Grob J.J., Aaronson N. și colab

sursa RosOncoWeb.Ru

SCOP: Dacarbazine și Temozolomide (DTIK) kgruppe includ agenți de alchilare și sunt precursori aktivnogoprotivoopuholevogo Prepararea 5- (3-metiltriazen-1-il) imidazol-4-karboksomid (MTIK). La 305 pacienți cu avansat temozolomide metastatic comparație melanomoyprovedeno și DTIK frecvență Indicatori vyzyvaemogoimi răspunsului obiectiv, durata de progresie a bolii și de supraviețuire generală, toxicitate, calitatea vieții și farmacocinetica ambelor medicamente uux metabolit al acidului 5- (3-metiltriazen-1-il) imidazol-4-karboksomid (MTIK).

Pacienți și metode: După randomizare, pacienții au primit temozolomidvnutr 200 mg / m2 / zi, timp de 5 zile, la fiecare 4 săptămâni, sau DTIK 250 mg / m2 / DENV / 5 zile la fiecare 3 săptămâni.

Rezultate: mediana Beneficiul global de supravietuire de 7.7 luni temozolomidasostavila. și 6,4 luni. primirea la DTIK mediana bezretsidivnoyvyzhivaemosti a fost semnificativ mai mare în grupul Temozolomide (1,9mes.) decât în ​​grupul cu DTIK (1,5 luni). (p = 0,012). Temozolamidhorosho mielosupressiyu.Naibolee tranzitorie toxicitate frecventă hematologică indusă tolerată și noncumulativă a fost umerennovyrazhennaya greață și vărsături, care poate fi controlat cu ușurință. Temozolomiduluchshal calitatea de viață majoritatea pacienților uluchshenieotmechalos-l la 12 săptămâni. expunerea la medicament (zona subcurve) medicament de bază și metabolitul său activ - MTIK- ​​a fost mai mare atunci când alocă temozolomide decât atunci când vnutrivennomvvedenii DTIK.

Concluzii: temozolomide administrat oral, a demonstrat o eficacitate echivalentă DTIK în melanomul diseminate.