Onkologiya-

Scheuer L., Kauff N., Robson M.et al

sursa RosOncoWeb.Ru

OBIECTIV: Pentru a evalua retrospectiv rolul de test genetic asupra screening pentru cancer mamar si ovarian la risc snasledstvennym femei populație de aceste boli.

Pacienții și metode au fost elaborate recomandări otnositelnogeneticheskogo de screening și indicații pentru profilakticheskihoperatsii. Studiul a inclus 251 de femei cu cancer de nasledstvennoypredraspolozhennostyu la cancer mamar sau ovarian. Zhenschinynablyudalis termen de o medie de 24,8 luni (interval de 1,6 până la 66 de luni), folosind chestionare standard si oncolog inspecție.

Rezultate: La efectuarea testării genetice si rata skrininganositeley BRCA detectare mutatie a genei zlokachestvennyhobrazovany a crescut semnificativ (21 de cazuri de cancer mamar, ovarian, trompele uterine). Douazeci si noua de femei au fost mastectomie vypolnenaprofilakticheskaya, în 2 dintre ele a fost identificat vnutriprotokovayakartsinoma. Printre cele 90 de femei care au suferit udaleniyuyaichnikov preventivă de la 1 a fost detectat cancerul ovarian precoce și 1 - conducte rakfallopievyh timpurii. Radiologice și imunologice skriningvyyavil șase pacienți cu cancer mamar, un pacient pervichnymrakom peritoneu și trei pacienți cu cancer ovarian (etapa 1 si 2). cancer de san Shestsluchaev au fost identificate în cursul inspecției vpromezhutkah medicului între studii radiografice (patru iznih - etapa 1). Nu au fost identificate cazuri de cancer pe o perioadă de studii provedeniyakinicheskogo 3-4 grade.

Concluzii: Acest studiu demonstrează fezabilitatea testului vypolneniyageneticheskogo și indicații - intervenții profilakticheskihoperativnyh purtători de mutații a genei BRCA1 si BRCA2s pentru a identifica cazurile de cancer mamar sau ovarian incipient.