Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.

"noua farmacie", N 2, 2000MINISTERSTVO SĂNĂTĂȚII FEDERATsIIPISMOot RUSE 26 iulie 1999 N 293-22 / 47B lângă documentele normative publicate anterior care reglementează procedura de control al calității și de insulină sertifikatsiipreparatov, Departamentul de Stat kontrolyakachestva, eficiența, siguranța medicamentelor tehnici imeditsinskoy consideră că este necesar să se facă sleduyuschierazyasneniya. Departamentul de kontrolyakachestva de stat, eficiența, siguranța medicamentelor și a meditsinskoytehniki stabilit ordinea în conform căruia toate sunt supuse obligatoriu poseriynomukontrolyu preparatyinsulina predrealizatsionnomu din cadrul Ministerului rus al Sănătății laboratoare acreditate vsempokazatelyam documente normative aprobate MinzdravomRossii.V plus față de a stabili Departamentul a raportat că, pentru coerența cu ordinea de certificare a medicamentelor prescrise în "Sistemul de certificare sredstvSistemy medicinală GOST certificare"Având în vedere pe termen lung producătorii de funcționare ryadazarubezhnyh preparatelor de insulină farmatsevticheskomrynke Rusia și de înaltă calitate a produselor furnizate de aceștia, Departamentul a fost dat permisiunea de a fi recunoscute organisme posertifikatsii documente medicamente kachestvevypuskaemyh medicamente furnizate upomyanutymizarubezhnymi producători bază suficientă pentru a vydachisertifikatov după verificarea conformității medicamentelor popokazatelyam "descriere". "ambalare". "marcare"de control al preparatelor .Aceasta de insulină procedura ustanovlendlyasleduyuschihproizvoditeley: Novo Nordisk (Danemarca) - Hoechst AG (Germania) - Eli Lilly (Franța, Statele Unite ale Americii) .Dacă acest lucru în fiecare serie zecime din preparatele de insulină proizvodstvaukazannyhfirm predrealizatsionnomuposeriynomu supuse controlului obligatoriu asupra tuturor indicatorilor de documente normative aprobate de Ministerul rus al Sănătății, în Institutul de Cercetare pentru standardizare ikontrolyu medicamente MOH Rossii.V plus față de faptul că a constatat că rapoartele Departamentului de drugiegruppy medicamente Upo în sus n. 13 "medicamente Pravilsertifikatsii"Sunt supuse tuturor pokazatelyamnormativnoydokumentatsii obyazatelnomukontrolyu aprobate de Ministerul rus al Sănătății, inclusiv când dannyelekarstvennye înseamnă produsele fabricate (fabricate), eliberat de orice control serial pokazatelyam.Substantsii și formele de dozare lekarstvennyhsredstv narcotice GosNII supuse controlului și de standardizare kontrolyulekarstvennyh înseamnă Ministerul rus al Sănătății sau de control al laboratoarelor analitice, având licență relevante pentru dreapta cu narcoticelor sredstvami.Rukovoditel Departamentagosudarstvennogo kontrolyakachestva, eficacitatea, siguranta, le arstvennyhsredstv și tehnikiR.U.HABRIEV medicale
legislație sanitară

"noua farmacie", N 2, 2000MINISTERSTVO SĂNĂTĂȚII FEDERATsIIPISMOot RUSE 26 iulie 1999 N 293-22 / 47B lângă documentele normative publicate anterior care reglementează procedura de control al calității și de insulină sertifikatsiipreparatov, Departamentul de Stat kontrolyakachestva, eficiența, siguranța medicamentelor tehnici imeditsinskoy consideră că este necesar să se facă sleduyuschierazyasneniya. Departamentul de kontrolyakachestva de stat, eficiența, siguranța medicamentelor și a meditsinskoytehniki stabilit ordinea în conform căruia toate sunt supuse obligatoriu poseriynomukontrolyu preparatyinsulina predrealizatsionnomu din cadrul Ministerului rus al Sănătății laboratoare acreditate vsempokazatelyam documente normative aprobate MinzdravomRossii.V plus față de a stabili Departamentul a raportat că, pentru coerența cu ordinea de certificare a medicamentelor prescrise în "Sistemul de certificare sredstvSistemy medicinală GOST certificare"Având în vedere pe termen lung producătorii de funcționare ryadazarubezhnyh preparatelor de insulină farmatsevticheskomrynke Rusia și de înaltă calitate a produselor furnizate de aceștia, Departamentul a fost dat permisiunea de a fi recunoscute organisme posertifikatsii documente medicamente kachestvevypuskaemyh medicamente furnizate upomyanutymizarubezhnymi producători bază suficientă pentru a vydachisertifikatov după verificarea conformității medicamentelor popokazatelyam "descriere". "ambalare". "marcare"de control al preparatelor .Aceasta de insulină procedura ustanovlendlyasleduyuschihproizvoditeley: Novo Nordisk (Danemarca) - Hoechst AG (Germania) - Eli Lilly (Franța, Statele Unite ale Americii) .Dacă acest lucru în fiecare serie zecime din preparatele de insulină proizvodstvaukazannyhfirm predrealizatsionnomuposeriynomu supuse controlului obligatoriu asupra tuturor indicatorilor de documente normative aprobate de Ministerul rus al Sănătății, în Institutul de Cercetare pentru standardizare ikontrolyu medicamente MOH Rossii.V plus față de faptul că a constatat că rapoartele Departamentului de drugiegruppy medicamente Upo în sus n. 13 "medicamente Pravilsertifikatsii"Sunt supuse tuturor pokazatelyamnormativnoydokumentatsii obyazatelnomukontrolyu aprobate de Ministerul rus al Sănătății, inclusiv când dannyelekarstvennye înseamnă produsele fabricate (fabricate), eliberat de orice control serial pokazatelyam.Substantsii și formele de dozare lekarstvennyhsredstv narcotice GosNII supuse controlului și de standardizare kontrolyulekarstvennyh înseamnă Ministerul rus al Sănătății sau de control al laboratoarelor analitice, având licență relevante pentru dreapta cu narcoticelor sredstvami.Rukovoditel Departamentagosudarstvennogo kontrolyakachestva, eficacitatea, siguranta, le arstvennyhsredstv și tehnikiR.U.HABRIEV medicale