Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL RUSIEI STAT FEDERATSIIUPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH și TEHNIKIPISMO5 medicale februarie 1998 g.N 29-2 / 67B plus față de scris N 29-2 / 772 DIN 16.12.97V plus față de scrisoarea de N 29-2 / 772 din 16/12/97, The Upravlenieinformiruet, că cerința pentru monitorizarea preparatovkrovi și produse din sânge imediat înainte de instalațiile lor de rețea și de îngrijire a sănătății punerea în aplicare vaptechnuyu, în conformitate cu ordinea UE a Ministerului rus al sănătăţii din 25.03.94 N 53 "Amplificarea de medicamente kontrolyakachestva" cauzate Upravleniidannymi disponibile în deteriorarea calității medicamentelor, inclusiv despre distribuitori ihfalsifikatsii.Popytki schimbare a plantelor kontrolyatolkona provedeniepredrealizatsionnogo izgotoviteliyavlyayutsya nefondate, deoarece calitatea lekarstvennyhsredstv acestui grup poate influența condițiile de ihraneniya de transport și documentele care descriu calitatea medicamentului, sunt eliberate numai organizațiilor nakontrol trimiterea de droguri. Poetomuzavody-izgotovitelidolzhnypredstavlyatpreparaty pentru acest tip de control numai atunci când realizatsiineposredstvenno în domeniile farmaceutic și medical-profilactic uchrezhdeniya.Odnovremenno ca răspuns la numeroase cereri, controlul Upravleniegosudarstvennogo de medicamente și permite să efectueze preparatovkrovi de control predrealizatsionny meditsinskoytehniki și produse din sânge provenite din rețeaua de farmacii ilechebno facilități de îngrijire, în MinzdravomRossii acreditate de competență tehnică și analit de control icheskihlaboratoriyah (centrul de control al calității medicamentelor) la controlul usloviiprovedeniya pe sootvetstviekachestvatrebovaniyamnormativnogo document în toate privințele. Protocol pentru organizarea sootvetstviyaoformlyaetsya a prezentat preparate kontrol.Takim mod, produsele din sânge și înlocuitori de sânge, instituțiile medicale postupayuschievaptekii, dolzhnysoprovozhdatsyapasportomotdelatehnicheskogo kontrolyapredpriyatiya producător (pentru medicamente de uz casnic) sau certificat de calitate firmei (pentru lekarstvennyhsredstv străine) și protocolul de laborator zonal analize de sange goskontrolyapreparatov sau controlul de stat de laborator SRC Central al Academiei de Stiinte medicale de control și analitice Sgiach Laboratories (medicamente Centre kontrolyakachestva) .Odnovremenno informează că predrealizatsionnyykontrol necesare nu se aplică produselor din sânge, proizvodimyestantsiyami transfuzie de sânge situat într-o zonă de control laboratoare de stat ulterioare preparate din sânge de control le ipostavlyaemye direct vlechebno-profilakticheskieuchrezhdeniya.Nachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh înseamnă medical tehnikiMinzdrava RossiiR. U.HABRIEV
legislație sanitară

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL RUSIEI STAT FEDERATSIIUPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH și TEHNIKIPISMO5 medicale februarie 1998 g.N 29-2 / 67B plus față de scris N 29-2 / 772 DIN 16.12.97V plus față de scrisoarea de N 29-2 / 772 din 16/12/97, The Upravlenieinformiruet, că cerința pentru monitorizarea preparatovkrovi și produse din sânge imediat înainte de instalațiile lor de rețea și de îngrijire a sănătății punerea în aplicare vaptechnuyu, în conformitate cu ordinea UE a Ministerului rus al sănătăţii din 25.03.94 N 53 "Amplificarea de medicamente kontrolyakachestva" cauzate Upravleniidannymi disponibile în deteriorarea calității medicamentelor, inclusiv despre distribuitori ihfalsifikatsii.Popytki schimbare a plantelor kontrolyatolkona provedeniepredrealizatsionnogo izgotoviteliyavlyayutsya nefondate, deoarece calitatea lekarstvennyhsredstv acestui grup poate influența condițiile de ihraneniya de transport și documentele care descriu calitatea medicamentului, sunt eliberate numai organizațiilor nakontrol trimiterea de droguri. Poetomuzavody-izgotovitelidolzhnypredstavlyatpreparaty pentru acest tip de control numai atunci când realizatsiineposredstvenno în domeniile farmaceutic și medical-profilactic uchrezhdeniya.Odnovremenno ca răspuns la numeroase cereri, controlul Upravleniegosudarstvennogo de medicamente și permite să efectueze preparatovkrovi de control predrealizatsionny meditsinskoytehniki și produse din sânge provenite din rețeaua de farmacii ilechebno facilități de îngrijire, în MinzdravomRossii acreditate de competență tehnică și analit de control icheskihlaboratoriyah (centrul de control al calității medicamentelor) la controlul usloviiprovedeniya pe sootvetstviekachestvatrebovaniyamnormativnogo document în toate privințele. Protocol pentru organizarea sootvetstviyaoformlyaetsya a prezentat preparate kontrol.Takim mod, produsele din sânge și înlocuitori de sânge, instituțiile medicale postupayuschievaptekii, dolzhnysoprovozhdatsyapasportomotdelatehnicheskogo kontrolyapredpriyatiya producător (pentru medicamente de uz casnic) sau certificat de calitate firmei (pentru lekarstvennyhsredstv străine) și protocolul de laborator zonal analize de sange goskontrolyapreparatov sau controlul de stat de laborator SRC Central al Academiei de Stiinte medicale de control și analitice Sgiach Laboratories (medicamente Centre kontrolyakachestva) .Odnovremenno informează că predrealizatsionnyykontrol necesare nu se aplică produselor din sânge, proizvodimyestantsiyami transfuzie de sânge situat într-o zonă de control laboratoare de stat ulterioare preparate din sânge de control le ipostavlyaemye direct vlechebno-profilakticheskieuchrezhdeniya.Nachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh înseamnă medical tehnikiMinzdrava RossiiR. U.HABRIEV