Sindromul de alcool fetal (embriofetopatiya alcoolic, alcool fetal) combină diferite, atât în ​​combinație, și gravitatea abaterilor în dezvoltarea copilului psihofizică care rezultă din abuzul de alcool femeii

FETAL ALCOOL SINDROMUL (embriofetopatiya alcool, alcool fetal) combină diferite, atât în ​​combinație și severitatea anomaliilor în dezvoltarea psiho-fizică a copilului, cauzate de abuzul de alcool de sex feminin înainte și în timpul sarcinii.
În etiologia și patogeneza este efectele toxice ale alcoolului și a produselor sale de degradare (acetaldehidă și colab.) Pe corpul copilului. Aceasta este facilitată de lumină traversează placenta alcoolul, alcoolul in absenta embrionului și ficatul fetal, inhibarea sintezei dezvoltării ARN-ului celular si acelular hipoglicemiei alcoolice, transportul transplacentar afectarea esențial aminoacizi, zinc și altele.
Tabloul clinic este diversă și, în cele mai multe cazuri este reprezentat de patru grupe de simptome:
distrofiya- craniofaciale dizmorfiya- somatice leziuni ale creierului urodstva- pre- și post-natale.
degenerare pre- și postnatale - principalele manifestări clinice ale sindromului de alcool fetale, care se corelează cu cantitatea de alcool consumata de mama in timpul sarcinii. Copiii se nasc cu greutate mică la naștere și lipsa de lungime a corpului. După un an de la acești copii rata de creștere este de 65%, în timp ce adăugarea de viteza cea mai mare parte - 38% din valorile normale.
dizmorfiya craniofaciale atât de comună, care a dat naștere la definirea "fața unui copil cu sindrom de alcool". Caracterizat prin ochi scurt fantă blepharophimosis, epicanthus, ptoza, strabism, fata lunga, micrognathia, podul nazal scăzut, buza superioară arcuită, urechile profunde, microcefalie, o aplatizare a occipital.
deformari somatici: degete anormale localizare, displazia de șold, deformare piept, scurtarea oprire, hipospadias, dublarea vagin, anus neperforat, boli cardiace congenitale, angiom cavernos, fibroza hepatică și altele.
Leziuni ale nervilor se poate manifesta imediat după naștere (tremor, convulsii clonice spontane, Opistotonus, hipotensiune musculară, etc.) și perioadele târzii ale dezvoltării post-natale (retard mintal, ocluziv hidrocefalie și colab.).
Pentru manifestările clinice distinge sindromul alcoolismului fetal de gradul 3: ușoară, moderată și severă.
Diagnosticul se bazează pe analiza mamei (consumul cronic de alcool) și manifestări clinice.
Diagnosticul diferențial trebuie să includă și alte forme de nanism primordial, sindroame ereditare.
Tratamentul este simptomatic și vizează abordarea principalelor manifestări ale suferinței.
Prognoza serioasă.
Copiii cu sindrom alcoolic, cu excepția măsurilor medicale care au nevoie de asistență juridică consolidate socială.