Formarea de colon la fat embriogeneza, morfogeneza

Pornirea procesului dezvoltarea fatului de colon similar cu cel în intestinul subțire. Dezvoltarea de colon prezenta remarcabila a trei etape de diferențiere celulară: aspect (pentru vârsta gestațională 8-10 săptămâni) epiteliu multistratificat primar similar cu cel rezultat în primele stadii de transformare subțire epiteliului primar kishki- cu formarea vorsinopodobnoy formarea arhitectonică și criptă (pentru vârsta gestațională de aproximativ 12 -14 săptămâni) - transformarea epiteliului (în gestație de aproximativ 30 săptămâni), atunci când dispar vilozităților format anterior și epiteliul criptelor apare așa numitul tip adult.

la studiu imunohistochimic specific pentru musculaturii netede a-actina a fost exprimată în stratul muscular al colonului la 8 săptămâni de gestație și 15 săptămâni - într-un strat submucos. Celulele epiteliale columnare ale colonului sau colonocytes columnare, caracterizate prin prezența microvililor pe suprafața apicală, similare cu cele de pe suprafața celulelor intestinului subțire, și stocuri mari de glicogen. Cantitatea de glicogen intracelular, precum celulele numarul glikogensoderzhaschih, măsurate cu ajutorul unui PAS pătează specială (colorat folosind un acid slab, iar reactivul Schiff) se reduce progresiv de la 13 săptămâni de gestație.

Intre 30 si 36 saptamani de gestatie in colon fetale arata celule singulare care conțin glicogen.

În cazul transformării maligne a epiteliului apare din nou acumulare intracelulară de glicogen, care este un semn caracteristic al populațiilor celulare derivate din adenocarcinom uman de colon.

Arsenault și Menard Am studiat cinetica proliferării celulare și topografiei în colon fetale de la 8 până la 18 săptămâni de gestație. Celulele au proliferat în mod activ în epiteliu stratificat.

la formarea de vilozități Celulele marcate au fost prezente în principal în zona intervillous. In etapele ulterioare ale procesului de dezvoltare a proliferării a fost limitată la cripte. In experiment, in vitro factorul de creștere epidermică, hidrocortizon, dar nu perturba proliferarea celulelor colonului.

În timpul formării vilozităților Celulele epiteliale ale colonului produc markeri de diferențiere similare cu cele detectate în enterocite limbice ale intestinului subțire. De exemplu, Lacroix et al. a demonstrat ca intestin fetal la 8 săptămâni de gestație prezent complex de enzime sucroză / isomaltază.

Mai târziu, în timpul formării vilozitati arhitectonice la 11-12 săptămâni de conținut complex crește de 10 ori, atingând un maxim la 20-28 de săptămâni, urmată de o scădere rapidă în timp de livrare, atunci când aceste enzime sunt identificate cu mare dificultate.

Celulele stem ale colonului

Celulele epiteliale mature ale colonului înlocuit în mod continuu din cauza celulelor stem situate în apropierea bazei criptele colonului. Cu acestea și alte celule stem putative, gastro-intestinale legate de două probleme majore - identificarea acestor celule și necesitatea de a confirma că celulele izolate sunt într-adevăr stem. Recent, Whitehead et al. a raportat un oarecare succes în această direcție, am reușit să dezvolte o metodă de izolare și de cultivare a celulelor stem de colon uman.

cercetători găsit, că celulele din părțile inferioare ale criptele colonului exprimă o cantitate mare de integrine-b1, iar mai târziu a folosit această caracteristică pentru a izola potentialul de celule stem prin citometrie de flux.

la cultivarea celulelor izolate stabilite anterior în conformitate cu condițiile acestei populații mai mare număr de colonii formate, în comparație cu materialul celular nesortate. Cu toate acestea, selectarea celulelor stem potențiale ale colonului nu a fost investigat în continuare. Un număr foarte mare de gene de reglementare și factori solubili care controleaza functia de celule stem ale intestinului subțire sunt susceptibile de a avea un efect similar asupra celulelor stem ale colonului.

De exemplu, Expresia ARNm studiu in situ este posibil să se stabilească existența multor componente identice WNT cale de semnalizare in ambele mici si intestinul gros. La fel ca și pentru intestinul subțire, factor Musashi poate fi un marker de celule stem sau celule precursoare din colon.