Apoptoza. Malignitatea celulelor corpului

celulele noastre corpul

spre deosebire de moartea celulelor apoptotice, din cauza deteriorării, acesta este de obicei însoțită de umflarea și dezintegrare ca urmare a pierderii integrității membranei. Acest proces se numește necroză. Conținutul celulelor necrotice poate curge la exterior, provocând un răspuns inflamator la deteriorarea celulelor adiacente, în timp ce moartea prin apoptoza este un proces extrem de ordonat prin care o celulă este fragmentată și absorbită de fagocite, fără a fi nevoie să verse conținutul său spre exterior, astfel culcat cu celula ei, nu în mod normal, suferă.

apoptoza Acesta începe cu activarea unei familii de proteaze, care, în stare neactivată numit procaspase, și activate - caspaze. Mecanismul de activare a acestor enzime este destul de complicată. Activat caspazei cauza clivaj și activarea altor procaspases care declanseaza cascada enzimatice care duc la distrugerea rapidă a proteinelor intracelulare. Rezultatul este o auto-distrugere a celulelor, iar fragmentele rămase absorb rapid și digera fagocitele din apropiere.

Un număr foarte mare de celule mor prin apoptoză în timpul formării de organe și țesuturi în timpul dezvoltării fetale. Cu toate acestea, ca un adult apoptoza expuse pe oră la miliarde de celule ale mucoasei intestinale, măduva osoasă și alte țesuturi, și pentru a înlocui celulele moarte la cele noi. La adulți sănătoși, între cele două procese - apoptoza și apariția unor noi celule - set echilibru strict, fără de care organismul prea repede sau au pierdut clădirea în sus de tesut. Studii recente au aratat ca încălcări ale apoptozei pot juca un rol important în dezvoltarea bolilor neurodegenerative, inclusiv boala Alzheimer, precum și tumori și procesele autoimune.

Poate eficacitatea Unii agenți chimioterapeutici, utilizate în mod avantajos pentru tratamentul afecțiunilor maligne datorită capacității lor de a induce apoptoza celulelor tumorale.

Malignitatea celulelor corpului

degenerare a celulelor maligne întotdeauna sau aproape întotdeauna cauzate de mutatii in gene care controleaza cresterea si diviziunea celulelor sau activarea anormală. In cazul mutatii in aceste gene sunt numite oncogene. În prezent, ea a identificat aproximativ 100 dintre aceste oncogene.

Video: Ce este fucoidanul

În plus, există și o cușcă un anti-oncogena, inhibă activitatea oncogenelor. Inactivarea sau pierderea antioncogene celulei poate conduce la activarea oncogenelor și degenerarea celulelor maligne.

printre toate celulele mutante organismul foarte puțini devin canceroase. Acest lucru se datorează mai multe motive. În primul rând, cele mai multe celule mutante au viabilitate săraci și mor repede. În al doilea rând, doar câteva se dezvolta într-o tumoare, deoarece cele mai multe dintre ele păstrează în continuare mecanisme de feedback normale, care împiedică proliferarea excesivă a celulelor mutante în rândul supraviețuitorilor.

În al treilea rând, marile porțiunea de celule maligne distruse de sistemul imunitar inainte de a forma o tumoare. Această distrugere poate avea loc după cum urmează. Un număr de celule mutante datorită modificărilor genelor incep sa sintetizeze proteine ​​modificate care activeaza sistemul imunitar. Aceasta conduce la producerea de anticorpi, sau apariția limfocitelor citotoxice, care recunosc și distrug celulele tumorale. Acest lucru este confirmat de mai mult de cinci ori mai mare risc crescut de tumori maligne la pacienții al căror sistem imunitar este suprimat, de exemplu, din cauza utilizării de medicamente imunosupresoare în urma transplantului de rinichi sau inimă.

În al patrulea rând, pentru creșterea tumorii de obicei, ea necesită activarea simultană a mai multor oncogene diferite. De exemplu, creșterea excesivă a liniilor celulare cauzate de activarea unei oncogene, nu poate duce la dezvoltarea tumorii in absenta altor gene mutante responsabile pentru vascula.

Care sunt motivele pentru modificarea genelor? Dacă luăm în considerare faptul că în organism există mii de miliarde de celule noi in fiecare an, mai mult decât ar fi competent o altă întrebare: de ce fiecare dintre noi există milioane și miliarde de celule canceroase mutante? Acest lucru se datorează în principal de o precizie remarcabila cu care dublarea ADN-ului înainte de a proceselor mitozei si repararea ADN-ului și de corecție în timpul mitozei. Cu toate acestea, în ciuda tuturor mecanismelor de apărare înnăscute de celule mutante, ei încă mai apar, chiar dacă mai multe milioane de celule normale pot reprezenta doar un singur maligne.

Astfel, apariția celulelor mutante - acest lucru nu este un model, ci mai degrabă un accident, iar toate cazurile de cancer poate fi văzută ca o consecință a acestor accidente tragice. Cu toate acestea, riscul de celule mutante poate fi crescut de multe ori sub influența unui număr de factori biologici fizici, chimici și.
1. Este bine cunoscut faptul că radiațiile ionizante - raze X, gamma, alfa și beta radiație și chiar UV - predispune la dezvoltarea tumorilor. Radicali și ionii generați în țesuturi, sub influența acestei radiații este chimic foarte activ și, astfel, poate deteriora lanțului ADN cauzează multe mutații.
2. Unele substanțe chimice au capacitatea de a provoca mutatii. Acesta a fost mult timp observat că diferiți derivați de coloranți de anilină contribuie la dezvoltarea tumorilor. Angajații întreprinderilor pentru producerea acestor coloranți nu îndeplinesc măsurile de precauție, sunt expuse unui risc ridicat de cancer. Substanțe care provoacă transformarea malignă a celulelor, numite substanțe cancerigene. Dintre toate substantele cancerigene cele mai frecvente cauze de deces sunt cancerigene ale fumului de tutun. Este asociat cu ei aproximativ 25% din decesele din cauza cancerului.

3. dezvoltarea unei tumori poate provoca iritații mecanice cum ar fi deteriorarea frecventă a epiteliului intestinal anumite tipuri de alimente. leziuni tisulare stimulează activitatea proliferativă a celulelor, astfel încât riscul mutațiilor crește.
4. În multe familii trasate în mod clar o predispoziție genetică la malignitate. După cum sa menționat deja, pentru dezvoltarea de tumori, în cele mai multe cazuri nu necesită unul, ci două sau mai multe mutații. Este de așteptat ca reprezentanții familiei, în cazul în care există o predispoziție pentru malignitate în genomul conține deja una sau mai multe oncogene, prin urmare, pentru dezvoltarea tumorilor lor necesită mult mai puține mutații decât alte persoane.

5. La animalele de laborator au arătat că anumite virusuri pot provoca anumite afecțiuni maligne, inclusiv leucemii. Acest lucru se poate datora două mecanisme. In cazul virusurilor ADN-ului genomul lor pot fi încorporate direct în genomul celulei gazdă și prin aceasta induce o mutație și transformarea malignă a celulelor. În ceea ce privește virusurile ARN, atunci primul șablon ARN folosind revers ADN sintetizat enzima transcriptaza, care este apoi integrat în genomul celulei gazdă și provoacă-l la transformare malignă.

Video: Oncologie, cauzele

Proprietățile distinctive ale celulelor maligne. Principalele diferențe între celulele normale și maligne: (1) capacitatea celulelor maligne la o creștere nelimitată, care poate fi din cauza lipsei lor de factori de creștere cerințele necesare pentru proliferarea kletok- normale (2) slăbiciune contactelor intercelulare între mai multe tipuri de celule canceroase, permițându-le să ușor de a pătrunde în țesutul și fluxul sanguin, și de acolo - în orice parte a corpului și a forma noi colonii în aceste kletok- tumorii (3) capacitatea unor celule tumorale de a produce angiogen factori care ar putea provoca vascularizarea tumorii si livrarea necesare pentru nutrienți sale de creștere.

De ce celulele canceroase organism distruge? Răspunsul la această întrebare este simplu. țesut tumoral concurează cu țesuturile normale pentru nutrienți. Celulele maligne prolifera continuu, numerele lor sunt în creștere zi de zi și în curând vor începe să absoarbă toate substanțele nutritive necesare organismului. Ca rezultat al acestei competiții inegale celulele normale mor treptat „foame“.