A creat un leac promițător pentru cancer renal

Video: Un medicament experimental împotriva îmbătrânirii - cel mai recent studiu al omenirii

Chimiștii au creat o substanță nouă de la Universitatea din California, Riverside (UCR), care, în studiile de laborator au arătat extrem de eficient împotriva cancerului renal.

Noua conexiune în timp ce poartă numele de cod TIR-199.

Acest material are ca scop Proteazomal - complexele celulare importante, care sunt conținute în celulele de cancer renal.

Un mecanism similar de acțiune a medicamentului este bortezomib, recent aprobat de FDA pentru tratamentul de mielom multiplu - cancer care provine din celule de măduvă osoasă.

Michael Pirang, profesor de chimie UCR, a anunțat dezvoltarea unei noi substanțe TIR-199 în raportul său, pe care a făcut-o la a 5-a Conferință Internațională privind terapia de droguri si de dezvoltare in Dubai (EAU).

Proteazomă acționează ca un reciclator de gunoi, clivarea proteine care se acumuleaza in celula in procesul vietii. Medicamente care blocheaza actiunea proteazom, numite inhibitori de proteazom. Această nouă clasă de medicamente impotriva cancerului, care au demonstrat eficacitatea impotriva multor linii celulare. O astfel de selectivitate scăzută a cauzelor toxicității lor ridicate. De exemplu, bortezomib, este eficient împotriva celulelor de mielom multiplu are multe efecte secundare datorită acțiunii pe restul celulelor corpului.

„Particularitatea noului nostru inhibitor de proteazom TIR-199 este faptul că este la fel de eficace ca bortezomib, dar selectiv inhibă celulele doar în creștere de cancer renal. Acest lucru face ca TIR-199 este foarte atractiv „, - spune profesorul Pirang.

proiect de studiu TIR-199 în UCR a început în urmă cu aproximativ patru ani, când o echipă internațională de oameni de știință au raportat o nouă clasă de compuși care acționează asupra proteazomului. Acești compuși au fost produse naturale siringolina - compus derivat din bacteria Pseudomonas syringae, care afecteaza cerealele. TIR-199 - este un derivat sintetic al siringolina.

„UCR am început să lucreze activ în această direcție, și au finalizat sinteza a celor două substanțe din această clasă. Una dintre cele două (TIR-199) a demonstrat rezultate promitatoare „, spune Pirang.

Primele probe de laborator de TIR-199 au fost livrate la Universitatea din Hawaii (Hilo), unde Andre Bachmann, profesor de stiinte farmaceutice, a analizat capacitatea TIR-199 pentru a inhiba proteazomul. Buckman a testat noua substanță în mai multe linii de celule canceroase pentru a găsi de înaltă eficiență TIR-199. Cu toate acestea, problema toxicității substanțelor noi a rămas neexplorat.

Inspirat de rezultatele obținute, Pirang a trimis mostre TIR-199 la Institutul National al Cancerului la NIH. Aici, substanța testată pentru capacitatea de a inhiba 60 tipuri diferite de celule canceroase, inclusiv celule de leucemie, cancer pulmonar, creier, colon, de sân, ovarian, de prostată și rinichi.

„Am fost incantati cand Institutul National al Cancerului ne-a spus că TIR-199 are un mare potențial, datorită efectului selectiv asupra celulelor canceroase de rinichi. Acest lucru este de două ori mai bun, pentru că experții astăzi NCI sunt nici un medicament cu adevărat eficient împotriva acestui tip de cancer „, - spune profesorul Pirang.

Urmatoarea NCI va testa modelul TIR-199 dintre celulele tumorale o creștere atașat la fibre speciale - imită țesutul pacientului și vă permite să vedeți rezultate în medii tridimensionale. Dacă rezultatul este pozitiv, cercetatorii vor muta la TIR-199 teste de la șoareci și apoi la om.

Separarea comercializarea de tehnologie, Universitatea din California, Riverside se pregătește deja documente pentru un brevet de inventie si cauta parteneri comerciali pentru a crea un nou medicament. Mai multe companii de biotehnologie prezintă un interes în proiect.

„Suntem încă angajat în îmbunătățirea unei noi substanțe TIR-199 ușor de metabolizat în corpul pacienților. Deja, avem o înțelegere clară a modului în care aceste sau alte modificări ale structurii moleculare va afecta farmacocinetica și proprietățile terapeutice. Este posibil ca în curând va exista o a doua generație de molecule de acest tip de „- declară profesorul Pirang optimista.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit