Chisturi colon Uzi la făt. Gastroschizis de fat

Viciile, însoțit de chist formarea duplikatsionnyh

Cu toate acestea, chiar și în cazurile în care chist duplikatsionnaya vizualizate, model cu ultrasunete este de obicei nespecific și diagnostic diferențial se va baza pe localizarea sa. De exemplu, un chist cu chist duplicare gastric trebuie diferențiată de canalului biliar comun și atrezia duodenală și un chist când suprapunerea intestinului subțire - cu un chist al mezenter, epiploon sau ovar.

În ciuda faptului că, în cele mai multe cazuri chisturi în dublări intestinale sunt anomalii izolate, incidența totală a defectelor asociate dacă ușor ridicate, în special frecvența anomaliilor vertebrale.

Video: Procedură: transviganalnoe cu ultrasunete la femei

Chisturile de mezenter si epiploon De asemenea, poate fi potențial detectate în perioada prenatală și trebuie inclus în diagnosticul diferențial în evaluarea formațiunilor chistice localizate în cavitatea abdominală a fătului. Aceste chisturi sunt rare și pot fi o singură cameră și cu mai multe camere.

Gastroschizis de fat

Cel mai frecvent detectabil malformații fetale peretelui abdominal anterior sunt omfalocel (hernie embrionar) și gastroschizis. Ambele defect randament dincolo organelor sale din cavitatea abdominală însoțită, dar se formează midline omfalocel când sacul herniar protrudes prin inel și gastroschizis format zona periomphalic ombilicală și este însoțită de încălcarea structurii tuturor straturilor peretelui abdominal anterior.

diagnostic diferențial între aceste două condiții, este de o mare importanță și de prognostic poate fi realizată în general în conformitate cu ultrasunete. Gastroschisis este de obicei un defect izolat și este rareori asociată cu alte anomalii, cu excepția rotației intestinală incompletă și leziuni secundare ale tractului gastro-intestinal.

Dimpotrivă, fructe cu omfalocel au un risc ridicat de a avea un anomalii combinate, cum ar fi defecte cardiace, tulburări de dezvoltare ale sistemului genitourinar, defecte ale tubului neural, tractul gastrointestinal și aneuploidies cromozomiale. omfalocel de identificare trebuie să fie însoțită de o examinare amănunțită pentru a exclude alte malformații, iar decizia cu privire la necesitatea karyotyping fetale.

Video: obstrucție intestinală

omfalocel este un membru al unui număr de sindroame congenitale mai sindromul frecvent reprezentat Bekvika-Wiedemann (Beckwith-Wiedemann) (omfalocel, macroglosia, organomegalie, hipoglicemiei neonatale) pentad Cantrell (Cantrell) (defect mediana supraumbilikalny peretelui abdominal, defectul sternului, departamentele diafragmatice insuficiente pericard și boli de inimă), precum cloaca sindromul Estrofem (altfel numit complex OEIS: omfalocel (omfalocel), exstrophy vezică (extrophy vezicii urinare), anus imperforate (anus imprforate) și apel despicătură chnika (spina bifida).