Organizarea structurală și funcțională a sistemului nervos și rolul său în dureri dentare. potențial de repaus

potențial de repaus

potențial de repaus se formează după cum urmează.

În legătură cu permeabilitate selectivă ridicată a membranei pentru ionii de potasiu, acesta din urmă de gradientul de concentrație iese din celulă și formează sarcina pozitivă externă a membranei.

Rămânerea în contraioni de potasiu celulară (anioni încărcați negativ - proteine și alți compuși cu greutate moleculară ridicată) nu pot penetra membrana și a crea sarcinii sale negative interior.

Dacă din orice motiv pentru a schimba proprietățile membranei cu privire la sodiu și potasiu permeabilitate, cele două situații sunt posibile. Odată cu creșterea randamentului creștere de potasiu încărcare membrană corespunzător exterior. PP crește, există membrană hiperpolarizare. In schimb, daca face membrana permeabilă la sodiu, care singur nu are loc în mod substanțial într-o cușcă, atunci transferul de ioni de sodiu incarcati pozitiv in interiorul neuron reduce totalul PP, depolarizarea membranei apar.

La atingerea unui nivel de prag atât de lent de deschidere depolarizare provoca a canalelor de sodiu și sodiu avalanșă repede în celula (o creștere bruscă a permeabilității de 500 de ori). Celulele încărcați variază, astfel, atât în amplitudine și polaritate. Acum, exteriorul neuronului devine încărcat negativ și pozitiv intern. În acest timp, starea membranei variază în Pointed și durează doar 0,1 ms.

Ca urmare a acestui fapt, proprietățile membranei sunt restaurate: acesta redevine impermeabil la sodiu și potasiu crește permeabilitatea. Recuperarea nivelul inițial de polarizare se produce repolarizarea membranei.

Pentru a restaura complet proprietățile originale ale membranei necesită un timp mai îndelungat - aproximativ 1 ms. În acest timp, membrana este relativ non-excitabil, aceasta nu răspunde la schimbări în permeabilitatea și taxa pe stimularea, este în perioada refractară. Acest proces în două faze Pointed fluctuațiile potențiale pe membrană se numește potențial de acțiune (AP).

Motivele pentru modificări ale proprietăților membranei pentru o acțiune de răspuns potențial afacere. Acest lucru - impactul curentului electric, deteriorări mecanice, modificări ale compoziției ionice din interiorul și exteriorul celulelor, temperatura, etc. In corpul uman, in vivo, este orice mediu extern și intern stimul - deformarea mecanică a pielii membranei sau receptorul musculare, simțind final nerv, o reacție biochimică în receptorii retiniene după expunerea la lumină, etc. PD este important: care apare în zona diafragmei, se extinde de-a lungul fel, există un impuls nervos. Potențialul de acțiune conduce la depolarizarea porțiuni excitate adiacente, dar nu a membranei datorată distribuției curentului electrotonic.

La atingerea unui anumit prag de depolarizare în această porțiune este, de asemenea, a generat un potențial de acțiune, care, la rândul său, provoacă apariția PD în secțiunea următoare, astfel încât de-a lungul Axon a fost o mișcare constantă a impulsului nervos. Viteza de pulsul crește pe măsură ce diametrul axonului. In diametru axonilor subțire mai mică de 0,1 mm impulsuri sunt efectuate la 0,5 m / s. In fibre mielinizate groase poate mări viteza de până la 120 m / s. Acest lucru este posibil datorită mișcării bruște a PD prin noduri Ranvier (comportament saltatory).

În concluzie, evidențiem câteva caracteristici în activități bioelectrice comune și procese chimice in neuroni si sinapse În ciuda numărului mare de celule nervoase din organism, care comunică între ele, folosind doar două tipuri principale de semnale: a graduale (modificări potențiale evanescente) și puls (înmulțire PD) . Sub acțiunea energiei în stimularea terminațiilor sensibile ale neuronilor senzoriali apar potențial receptor. Acest potențial este o chestiune de grade, amplitudinea acesteia depinde de puterea de stimul: un stimul slab va provoca un potențial receptor mic, puternic - o mare amplitudine.

Putem presupune că este un analog electric al stimulului. Acest potențial este amortizată și nu pot fi distribuite pe distanțe lungi. Cu toate acestea, începe PDP, care axonii pot fi transmise fără atenuare pe distanțe lungi.

Astfel, în circuitele neuronale ale membranei progresive analogice locale, de obicei, alternativ cu potențiale în impulsuri, neamortizate și transmise de acțiune pe distanțe lungi. Potențialele gradualitate apar la terminalele sensibile membrane și membranele postsinaptice, dar potențialele de acțiune - în structurile conductoare ale axonilor care se conecteaza secțiunile cu astfel de membrane împreună.

În plus față de caracteristicile specifice ale potențialelor de acțiune ale Axon este un canal pentru transportul substanțelor. întrebare legitimă: modul în care substanțele sunt sintetizate în jurul nucleului în corpul celulei sunt transferate în alte părți ale acestuia, la fel situată departe - în terminalele axon? Sa constatat că proteinele sintetizate în corpul celulei, unii neurotransmițători și alte substanțe în jos axonul nervului la terminalele organitelor celulare neuron (mitocondriile, etc.). Unele substanțe se pot deplasa și retrograd - de la capătul unui corp neuron. In particular, virusuri și toxine bacteriene pot pătrunde în axon și deplasarea pe circumferința pe acesta.

Viteza acestor vehicule (de măsurare marcaj radioactiv) de până la 400 mm / zi (transport axonal rapid, se gaseste in toate neuronii animalele cu sânge cald). Proteinele mari și mitocondrii (oprirea și revenirea) transportat mai lent. Cu toate acestea, chiar și cu un transport lent în întreaga secțiune transversală a diametrului Axon în mediu zilnic se extinde la periferie aproximativ 1000 de mitocondrii.

Sa constatat că virusurile dăunătoare nervos sistem poliomielitic si virusurile herpetice sunt transportate de-a lungul axonilor la corpul neuronului. toxina Tetanus este produsa de bacteriile prinse in rana, este alimentat de-a lungul axonului cu transportul retrograd in sistemul nervos central, care provoacă crampe musculare, care poate duce la deces.

Un alt sens al transportului neuronal este identificat la anumite neuropatii. Se arată că Axon distală nu mai funcționează semne de boală înainte de a relevat în corpul neuronului. Se presupune că aceste tulburări pot fi din cauza modificărilor de transport axonala.

Factorii care împiedică metabolismul axonii încalcă de asemenea transportul axonal (astfel de mecanisme includ beriberi și polinevrite alcoolice pentru a explica patogeneza bolii). Acest domeniu de cercetare este în prezent în curs de dezvoltare intens și ar putea fi o nouă etapă în explicarea funcționării sistemului nervos în sănătate și boală.

Sistemul nervos uman este complex structura sa. Termenii aferente „ale sistemului nervos central“ și „sistem nervos periferic“, în funcție de caracteristicile anatomice și fiziologice ale creierului introdus. Sistem nervos central (SNC) cuprinde parti ale sistemului nervos, care se afla in interiorul craniului si coloana vertebrala. CNS parte închisă în cavitatea craniului este creierul. Al doilea mare CNS - măduva spinării localizat în interiorul coloanei vertebrale.

În cazul în care nervii sunt în afara craniului sau a coloanei vertebrale, ele aparțin sistemului nervos periferic. O parte din sistemul nervos periferic al educației au puțină legătură cu sistemul nervos central.

Mulți oameni de știință cred că pot funcționa cu supravegherea limitată a sistemului nervos central. Aceste componente constituie un sistem nervos autonom sau autonom responsabil pentru reglementarea mediului intern: acesta controlează funcționarea inima, plămânii, vasele de sânge și a altor organe interne.

Creierul la om este împărțit în mai multe secțiuni: la sfârșitul anului sau un mare creier, mezencefal, mezencefal, creierul mic. creier mare (telencephalon) include cortexul, ventriculilor laterali, corp calos, set, capsulă internă, hipocamp, ganglionii bazali. Intermediar sau diencefalului (diencefalului) este situată între emisferele cerebrale. Cea mai mare parte a masei sale în sus hillocks vizuale (talamus). In plus, un creier intermediar sunt departamentele sale situate în spatele talamusului, pe talamusul optic si sub acestea, au fost, respectiv zabugore (Metatalamus) nadbugore (Epitalamus) și hipotalamusul (hipotalamus).

Structura nadbugorya intra in glanda pineala, hipotalamusul este adiacent la glanda pituitara. Cavitatea din mezencefal este ventriculului III. Mezencefal (mezencefal) are o lungime puțin mai mult de un centimetru, și este compus din creier si placa de quadrigemina picioarelor constituie acoperire mezencefal.

trunchiul cerebral sunt doua șuviță creier gros care iese din substanțe pons și treptat divergente lateral, acționează emisferelor cerebrale. Cavitatea din mezencefal este Silva sanitare care leagă III și IV ale creierului ventricule. In cerebel (metencephahlon) include Pons și cerebel. cavitatea este IV creierul mic ventricul. Medulla (mylencephalon) - este partea de jos a creierului.

Dorsale creierului (medulla spinalis) este parte a sistemului nervos central și este o tijă cilindrică cu formă neregulată 41-45 cm lungime (pentru adulți), situat in canalul spinal. În partea de sus a frontierei este la nivelul primei vertebre cervicale, în partea de jos - la nivelul celei de a doua vertebre lombare. Măduva spinării oferă două funcții - introducător (deține iritație de la periferie spre centrul creierului, și de acolo la periferie) și reflex (sprijină tonusul muscular în repaus).

Până măduva spinării intră în trunchiul cerebral, fără limite ascuțite. Trunchiul cerebral numit tot acea parte a creierului, care se află între măduva spinării, pe de o parte, și emisferele creierului - cu cealaltă. Structura trunchiului cerebral includ: 1) media mozg- 2) VAROL bridge- 3) medulla. trunchiul cerebral, păstrând în mare parte comune la maduva spinarii planului structurii, diferă de ea în multe feluri. În primul rând în creier stem nici o structura segmentara. materie gri cerebral set Locul de amplasare nu centrală, și concentrat sub formă de nuclee. trunchiul cerebral are un conductor și propria funcție.

Situat între măduva spinării și emisferele cerebrale, trunchiul cerebral este o parte intermediară între acestea. Acolo se extind de la maduva spinarii la creier aferente mare și înapoi la coarnele frontale ale măduvei spinării - fibre eferente. Țeava de bază sunt nervi cranieni III-XII, precum și sistemul extrapiramidal formarea nucleară. În plus, există centre ale sistemului nervos autonom care controlează respirația și activitatea cardiovasculară.

Un loc important este dată în portbagajul formării reticular, care este necesar să se ia în considerare funcția mai detaliat. Formarea reticulară ia toate departamentele din trunchiul cerebral. In plus, aceasta include formarea de nuclee posterior hipotalamus și talamus nespecifice care formează departamente orale formarea reticular. Din punct de vedere anatomic, în formarea reticular a medial izolate și partea laterală. Partea mediană este format din mai multe neuroni si lateral - de la mici și mijlocii.

Brodal (1960) 6 individualizata nuclee de bază ale formațiunii reticular: 1) nucleul central lateral reticular (amplasate lateral și în jos din măsline inferior) - 2) reticular nucleul anvelopei Bechterew pod (topografic asociat cu propriul pod nuclee și poziționate dorsal la ele) - 3) nucleul reticular paramediană (situat dorsally de măsline inferior despre midline) - 4) nucleul reticular gigant (se află dorsală a măslină inferior, care se extinde până la nivelul nucleului nervului facial si nucleul este cea mai mare dintre formarea reticular) - 5) caudal nucleu reticular (localizat ret rostral ikulyarnogo nucleu cu celule gigante) - 6) nucleul reticular oral al pons. De altfel, J.Olszewski (1954) alocate în nucleii formării reticular 40 și podyader și B.I.Sharapov (1959) - 96.

educație nucleară și numeroase neuroni dau naștere la conexiuni eferente, care sunt împărțite în ascendent și descendent. Sistemul Downward provine de la formarea reticular a celulelor medulla, pons, și merge la măduva spinării (tract-reticular spinării).

Fibre-reticular spinării pot fi urmărite în col uterin si toracice, dar nu se găsesc la nivelul coloanei vertebrale lombare. Sistemul Downward constă din activarea si inhibitoare fibrelor care reglementează activitatea maduvei spinarii. Activarea (facilitarea) influența formarea reticular a maduvei spinarii se manifesta prin tonusul muscular crescut și frânare - o scădere a tonusului muscular.

Sistemul de uplink Fibre provin din caudale medulla, pons și mezencefal, și a trimis la toate părțile creierului. Revealed diferite niveluri ale sistemului de uplink terminalele de distribuție. Fibrele reticular se extind în regiunea talamus și subtalamic, preferabil pornind de la bulbul rahidian și Pons, fibra la hipotalamus - în principal de celulele formarea reticular a mezencefalului și ganglionii bazali - doar pe partea rostral a mezencefal.

Totuși formarea reticular primește fibrele și alte entități din punte (fibrele aferente). Cele mai cunoscute fibre corticale-reticular care se extind de la talie și frontal orbital lateral, zonele centrale și paracentrale și departe de polul lobului temporal. Aceste fibre se termina in pons (in nucleul reticular al axului anvelopei și nucleul reticular paramediană) și bulbul rahidian.

Fibrele care se extind de la nodurile bazale, precum epitalamicheskih și nucleele hipotalamice termină în struktupax reticular rostral aranjate, care la rândul lor sunt proiectate în hipotalamus și ganglionii bazali. Cea mai mare parte a formării reticular de celule formează un sistem bogat de neuroni, care oferă posibilitatea de a coordona în comun activitățile diferitelor părți ale sistemului nervos.

În plus față de legăturile clasice specifice talamusului la anumite cortexului (aceste conexiuni sunt disponibile cu zone clar definite ale cortexului, respectiv proiecția somatotopical unor forme de sensibilitate în câmpurile corticale 1, 2, 3, partea 5 și 7), se observă și difuze (nespecifice) de comunicare, care merg în toate zonele cortexului. Fibers încheie tract „specific“ sfârșitul sistemului în stratul cortexul IV, fibre sistem „nespecifice“ - în toate straturile cortexului.

O parte din sistem difuz nespecifice care ruleaza de substanta a ochiurilor de Pons și mezencefal, a activarea (facilitarea) efectul asupra cortexului și centrele spinale. Acesta se numește „ascendentă și descendentă sistem de activare reticulară.“ Rising sistem de activare reticulară (AR C) joacă un rol important în starea de veghe de stat, percepțiile, emoțiile, atenție și de învățare.

Studiile clinico electrofiziologice au arătat că, în formațiunea brainstem reticulară este de asemenea disponibil și sincronizate (induce somnul) sistem, care este localizată în trunchiul cerebral caudal, in zona tractului solitar al nervului trigemen (Moruzzi G., 1962). Clipping bulbară și un card de punte (sistem Moruzzi) din cilindru formațiuni suprapuse însoțite de o stare de veghe continuă. Sincronizarea sistemului brainstem este un antagonist funcțional al activării sistemului.

În plus față de mecanismele de sincronizare de ceas stem sunt educația și sistemul talamo corticală nespecifice. Acest fapt a fost stabilit R.Tissot și M.Monnier în 1959. Ei au arătat, de asemenea existența în sistem talamo cortical antagonistically două ingrediente active diferite.

Una dintre ele este o trecere la reticular ascendent activarea formării influențează celălalt - pentru ceas. Diferite departamente ale funcțiilor specifice ale sistemului de distribuție. Sistemul portbagaj caudal are un efect inhibitor asupra activarea formării reticular, facilitând astfel funcționarea formațiunilor de ceas trunchi.

Diverse activare stare și un sistem de uplink de sincronizare defineste diferite grade de veghe, somn sau somnul. Stimularea APC determină reacția de activare în EEG (arousel) și ridicarea nivelului de trezie. Potrivit R.Hemandez-Peon (1969), principalele zone de legătură în sus de sistem, crucial pentru reglarea activării și activare sunt formarea de veghe reticular mezencefalic, partea din spate a hipotalamusului și structura subtalamic adiacentă. Învinge aceste structuri duce la comă, cu o sincronizare imagine a ritmurilor în EEG.

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit