Functia endocrina a simptomelor clinice umane și în încălcările sale

Schimbarea funcției sistemului hipotalamo-hipofizo poate dezvolta în ambele funcții în sus și în jos.

regiunea hipotalamo-hipofizo este considerat ca un singur sistem. Glanda pituitara este prezentat doi lobi - față (PDH) și spate (ZdG). Informațiile de la SNC vine mai întâi în hipotalamus, și apoi - în glanda pituitară. La primirea unui semnal produs în regiunea hipotalamică a neurohormones că la navele portal speciale intră PDG. Lobul posterior al pituitare localizate axonilor. Aceste axonilor servi ca un loc de formare a doi hormoni care regleaza metabolismul apei si este responsabil pentru lapte lactație și uterine contracții.

PDG produc leziuni rezultate in hipopituitarism - reducerea funcțiilor sale - sunt infarctul tumoral sau necroză ischemică (tromboze sau aneurismale vaselor carotide boli interne ale arterelor), proces inflamator. Înfrângerea PDH reduce eliberarea unuia sau a tuturor hormonilor (panhypopituitarism). secreția afectat în primul rând de gonadotropine și tireotropina (TSH), și hormonul corticotropină (ACTH).

deficit de hormon de creștere la adulți este de obicei, nu manifestă, iar copiii însoțite de dezvoltarea de nanism. deficit de TTG conduce la o reducere a funcției tiroidiene (tiroida), care este însoțită de apariția hipotiroidismului. Deficitul de ACTH duce la o reducere a funcției corticosuprarenaliene, care emergență manifestă nemotiviruemoy slăbiciune, hipotensiune arterială, scăderea rezistenței la infecții și stres. Pielii (in special sfarcurile), în același timp, devine de culoare maro murdar (boala Addison). Sindromul Skien, PDG datorită necrozei care se dezvoltă în hipovolemie și șoc puerperală, există o lipsă de lactație apare nemotiviruemaya slăbiciune. posterior înfrângerea hipofizare duce la o perturbare a producției de ADH, provocând diabet insipid se dezvolta. Acest lucru este exprimat prin apariția poliurie (10-15 litri / zi).

Hyperpituitarism - elevație funcției PDH - este însoțită de creșterea secreției de hormoni și, respectiv, funcția de activare a organelor endocrine periferice. În cazuri rare, supraproducția de hormon de creștere se dezvoltă în timpul copilăriei, atunci când nu sunt închise zone de creștere epifizare, ceea ce duce la o creștere mai rapidă. Acești copii au o creștere foarte mare, în timp ce corpul si muschii lor sunt dezvoltate în mod proporțional. Aceasta este așa-numita gigantismul hipofizar. Cu toate acestea, în astfel de cazuri, este adesea marcat de pubertate întârziată sau hipogonadism hipogonadotropic. Acest lucru determină constituția corpului eunuchoid. A existat o coarsening de caracteristici faciale, o creștere bruscă în palmele mâinilor și picioarelor în lățime. Concomitent a arătat o creștere a mandibulei. Se bombează (prognatism), care este vizibil mai ales atunci când se compară fotografii realizate în urmă cu 1-2 ani. Aceasta boala numita acromegalie.

Pacientii detectate de obicei baril piept, marimea inimii si organele interne sunt, de asemenea, în creștere.

La bărbații și femeile care nu alăptează este rară giperprolaktemii fenomen și galactoree. Acest lucru se datorează adenoame CDP (creșterea producției de prolactină), deși poate avea loc, de asemenea, atunci când se iau anumite medicamente (metildofy și opiacee).

hipofuncție adrenocortical (HCN) poate fi un primar sau poate fi o consecință a funcției PDH redusă. Se crede că aproape 70% din HCN se datorează atrofiei adrenală idiopatică primare, probabil datorită faptului că anumite procese autoimune. În alte cazuri, există procese inflamatorii (de multe ori TB).

Cortexul suprarenal este site-ul de formare a unor hormoni. Acești hormoni cresc excreția de Na și K (în mai mică măsură), în timp ce lipsa de plumb cortizol la reducerea tensiunii arteriale. De multe ori, se remarcă închiderea la culoare a pielii. Acest model este tipic pentru boala Addison. Când hiperfuncție suprarenale supraproducție unuia sau mai multor hormoni ale glandelor suprarenale duce la dezvoltarea unor simptome. Astfel, atunci când supraproducția de corticosteroizi (cortizol) a observat o creștere a greutății, dezvoltarea benzilor de culoare albastru inchis pe coapse (vergeturi) și creșterea tensiunii arteriale. În același timp, femeile dezvolta amenoree, creșterea clitorisul, apar simptome virilizare. Văzut ultima dată în dezvoltarea hirsutismului suprarenale (cresterea parului de tip masculin) și depinde de consolidarea producției de androgeni. Consolidarea producției de aldosteron este însoțită de dezvoltarea simptomelor de hiperaldosteronism.

Monitorizarea hormonilor tiroidieni de lucru este, de asemenea, efectuat PDG. Iodide, procedând cu alimente și apă concentrate in tiroida, unde sub acțiunea peroxidazei transformată în iod, care într-o serie de reacții este convertit la un tiroxina (tetrayodtiroksin, T₄) Și triyodtiroksin (T₃). 80% dintre acești hormoni se leagă la proteina - tiroxină globulinei de legare, și aproximativ 20% legat de prealbumin tiroxină legare și albumină și doar 0,05% T₄ și 0,05% T3 rămân în circulație în stare liberă.

Toate etapele de formare și existența continuă a T₃ și T₄ sub controlul CDP, care produce TSH. Nivelurile ridicate de T libere₃ și T₄ în sânge inhibă producerea de TSH. De asemenea, a demonstrat existența gonadotropin de eliberare a hormonului care influențează producerea de TSH. Acest hormon este un lanț de trei aminoacizi, care sunt produse in hipotalamus, unde prin sistemul portal primește un PDH unde celulele se leaga tireotrofnymi, care induce secreția de TSH.

Video: simptome de tulburări ale sistemului endocrin