Perspectivele de dezvoltare de farmacologie clinică

Cercetările ulterioare vor deschide chiar și mai promițătoare în tratamentul pacienților, dar noi medicamente vor fi mai scumpe, care se poate schimba raportul de aspect "preț și calitate". Mai mult decât atât, nu toate noile descoperiri aduc schimbări pozitive în practica terapeutică, care, în viitor, va fi un indicator important ca sănătatea populației este mai puțin importantă decât sănătatea pacientului individual.

Terapia devine din ce în ce mai mult o știință decât o artă. Astăzi, în fața creșterii cerințelor de reglementare, tot mai multe probleme de securitate de tratament, constrângeri de cost de droguri, este recomandabil să se crearea de scheme de tratament de BCV majore bazate pe dovezi ale mecanismelor de acțiune în domeniul drogurilor. Astfel de metode moderne de diagnostic, cum ar fi farmacogeneticii și alte metode de înaltă tehnologie, este de natură să conducă la noi ținte terapeutice de intervenție. Datele genetice obținute în cadrul cercetării GCC sunt utilizate in oncologie, in timp ce metodele utilizate in oncologie folosirea markerilor biologici se poate răspândi la cardiologie.

În cursa pentru crearea de medicamente care pot deveni un lider în vânzări, companiile farmaceutice uita despre o astfel necesară pentru expunerea, ca insuficiența cardiacă acută, protecția sistemului cardiovascular la pacienții cu insuficiență renală, și altele. Compania acordă o mare atenție la crearea de produse analogice, care nu fac acest lucru în mod semnificativ eficiența diferite de cele deja pe piață a acestei clase. Mai mult decât atât, politica de a crea medicamente care sunt potrivite pentru grupuri mari de pacienti intr-un timp scurt, poate fi ineficiente, deși farmacogeneticii și alte metode de personalizare medicament nu a demonstrat încă eficacitatea acesteia, precum și rezultatele cercetărilor privind predictori de risc trebuie să fie revizuite. În scopul dozelor individuale și dovada oportunității tratamentului sunt în prezent metode de testare pentru utilizarea markerilor biologici.

În legătură cu cerințele companiilor farmaceutice încep să se evite studiile de siguranță costisitoare de tratament și a noilor reglementări. Este necesar să se stimuleze studiile de performanță în care un nou medicament de eficacitate poate fi evaluată în mod exhaustiv, re-emiterea unei licențe după faza IV din studii clinice privind siguranța sa. Astfel, ar trebui să ne îndepărtăm de ratele de mortalitate și morbiditate ca obiective de studiu, și mai multă atenție acordată indicatorilor alternativi, cum ar fi încetinirea evoluției bolii. Criteriile finale non-tradiționale, inclusiv ratele de mortalitate și morbiditate, combinate cu calitatea vieții - perspectiva dezvoltării în continuare. Siguranța medicamentelor dezvoltate pentru a fi utilizate în cursuri de scurtă durată, nu pot fi studiate în studii pe termen lung cu eșantioane mari de pacienți. Acest lucru se aplică la tratamentul sindroamelor acute de insuficienta cardiaca, care are un grad de risc mai ridicat decât cu koronaropatiyami ascuțite, dar nu a devenit încă un subiect de cercetare și dezvoltare de noi medicamente.

Polifarmakoterapiya a devenit regula imuabil este parțial datorită faptului că medicamentul de studiu includ de obicei un regim de tratament existent. În unele cazuri, cum ar fi HF, utilizarea simultană a ambelor medicamente vechi și noi în mod natural, deoarece nu este clar faptul că mai eficient - administrarea de doze mari de un număr mic de preparate doze mici sau polifarmakoterapiya. De asemenea, o terapie multi-component este utilizat în prevenirea primară și secundară, deoarece riscul de BCV implică mai mulți factori. De exemplu, efectul tratamentului cu un component al aterosclerozei nu este considerată completă suficient, astfel încât a fost foarte apreciat rolul polifarmakoterapii. Este necesar să se elaboreze cerințe metodologice și de reglementare pentru o terapie cu mai multe componente, până când a devenit standardul de ingrijire.

Astfel, evaluarea rezultatelor studiilor clinice - o nouă știință în curs de dezvoltare, care cuprinde atât înțelegerea valorii externe a cercetării, precum și obstacolele în calea introducerii de noi tehnici, conceptul de angajament și să se concentreze de tratament, costul tehnicilor de cercetare și individuale (cum ar fi Farmacogenetică) administrarea de medicamente, și anume farmakoehpidemiologicheskih toate domeniile de cercetare.

În ciuda faptului că cardiologie - una dintre primele din lista de discipline, pe baza principiilor medicinei bazate pe dovezi, observarea de zi cu zi arată că recomandările ar putea găsi cu greu utilizarea în practică de rutină. Cunoașterea, în special în domeniul farmacologiei clinice și de înțelegere clinică a metodologiei de interpretare a rezultatelor testelor trebuie să fie diseminate prin inițiative educaționale. Este, de asemenea, testarea adecvată și introducerea de recomandări bazate pe dovezi bazate pe date, dar efectuarea de mai multe cercetari sunt necesare pentru a le dezvolta. Evaluarea Știință a datelor din studiile clinice și dezvoltarea de strategii de tratament în fază incipientă, și va continua să crească, așa cum a făcut-o, de fapt, cu studii clinice in ultimii 30 de ani.

Faiez Zannad, Pascal Bousquet și Laurent Monassier

farmacologie clinică de medicamente cardiovasculare

Distribuiți pe rețelele sociale: