Hormonii - derivați de aminoacizi

Video: Hot rimel marca rimel magie scurt Cumpara Mascara Magic scurt

conținut

Video: hot rimel marca rimel magie scurt cumpara mascara magic scurt
Hormoni tiroidieni

reprezentanți cunoscuți ai acestei clase de hormoni - derivate din doi aminoacizi: L-tirozină și L-triptofan. Prin tirozina derivați includ catecolamine și hormoni tiroidieni la triptofan - melatonina.

Hormoni și gormonoidy - derivați de tirozina. Catecolamine. Catecolamină gormonoidy - adrenalină (epinefrină) și noradrenalină (norepinefrină) - secretat creier strat adrenal, dopamina - nucleele hipotalamice gipofizotropnymi. Acești compuși - derivați ai moleculei L-tirozină la care o parte inelară din gruparea hidroxil din poziția 3 este introdusă suplimentar (dioksifenilalaninovoe sau catecol, kernel) și lanțului lateral decarboxilat:

Hormoni - derivați de tirozina

Structura acestor gormonoidov a fost descrisă pentru prima dată de Aldrich în 1901 - 1902 ani. Ele se gasesc in nevertebrate, chiar și reprezentanții protozoare. Structura chimică a acestor compuși din punct de vedere istoric - una dintre cele mai vechi.

Adrenalină și efectele noradrenalinei provoacă cele două rânduri, desemnate prin interacțiunea și conjugat B adrsnergicheskimi cu catecolamine, respectiv, cu celulele A și B reacționând adrenoreieptorami (Ahlquist. 1945, 1966).
acțiunea a-adrenergic acoperă astfel de efecte rapide, cum ar fi vasoconstricția, reducând „vârsta a treia“ (membrana nictitante), reducerea capsulei splenice, uter, deferent, iar inhibarea musculaturii netede a stomacului, intestinului si vezicii urinare.

Dezvoltarea relativ lent în efecte (B1 și B2) sunt reduse la reglarea activității cardiace, relaxarea bronhiilor, dilatarea vaselor sanguine ale anumitor grupuri, și hiperglicemie giperlipoatsidemii și inhibarea motilității intestinale și a stomacului. Se constată că epinefrina este mai pronunțat în-adrenergic acțiune și au noradrenalinei - un-adrenergic (Aions, I960- Ahlquist, 1966). a-adrenergic efecte atât catecolamine îndepărtate selectiv la-blocante (fentolaminei, tropafenom, ergotamină și derivații săi), în adrsnergicheskie efecte - în special blocante (propranolol, alprenolol, benzodiksinom). o-Adrenoeffekty asociată în primul rând cu depolarizarea sau hiperpolarizarea membranelor celulare, in-adrenoeffskty - cu modificari metabolice ale celulelor.

Investigarea relației dintre elementele structurale ale moleculelor catecolaminelor cu manifestarea activității lor biologice a arătat că pentru manifestarea proprietăților a-adrenergici joacă un amino liber grup rolul special al catenei laterale a moleculei.

Alchilarea grupării amino conduce la o scădere a proprietăților și creșterea adrenergic a-adrenergici, în care unul efecte de atenuare și a crescut proporțional cu alt radical atașabilă la grupa N-amino hidrocarbură. Astfel, L-izoproterenol aproape lipsit de o-adrenergici proprietăți, dar are un efect mai puternic in-adrenergici decât adrenalină. Cu toate acestea, prezența azotului amino din catena laterală a moleculei de catecolamine necesare pentru dezvoltarea diferitelor tipuri de efecte adrenergice.

Aparent, azotul aminic și un inel benzenic și o catenă laterală hidroxil etanolamina sunt componente esențiale fragmente Acton de catecolamine, iar severitatea a- sau a efectelor este determinată de gradul de alchilare a N. Cu toate acestea, în formarea unei părți adresă este catecolamine importante 3, 4-dioksifenilny un fragment al moleculei. Pentru a detecta efecte suficient prezența unei singure hidroxil fenolice m un adrenergice: eficace pentru lipirea cu un gormonoida-adrenorstseptorami nevoie atât de un inel de hidroxil fenolic.

Diferite modificări făcute în inelul fenolic reduce dramatic afinitatea de catecolamine la agoniști a-adrenergici și transformată într-un-blocante.

Dopamina secretate celule specifice neurosecretori hipotalamici capabile să producă o inhibare a secreției de prolactină și a hormonului de creștere din hipofiza anterioară în mai mică măsură prin receptori specifici dopaminergic. Parlodel agoniste utilizate pentru secreția patologică a glandelor mamare la femei (sindromul galactoree).

hormoni tiroidieni

Baza structurii lor constă tironinovoe de bază, care constă din două molecule condensate în L-tirozină. Cea mai importantă caracteristică structurală a derivaților tirononă hormonally activi - prezența lor în molecula de 3 sau 4 atomi de iod.

O astfel de triiodotironina (3,5,3`-triiodotironină, T3) și tiroxina (3,5,3`, 5`-tetraiodothyronine, T4) - celulele foliculare ale hormonilor glandei tiroide care efectuează vertebrat reglarea energiei, sinteza proteinelor și dezvoltarea organismului.

Structura T4 pentru prima dată descrisă de Kendall (1915), T3 - Gross și Pitt-Rivers (1952). T3 și T4 sunt găsite în unele alge verzi-albastre.

Spre deosebire de tironinovye hormonii catecolaminelor de prezența în molecula lor două inele benzenice relativ plane sunt puțin solubile în apă la pH neutru. solubilitatea lor în apă este mult crescută prin creșterea alcalinitatea mediului. Cu toate acestea, ele sunt foarte solubile în unii alcooli, în particular butanol, care este utilizat în determinarea hormonilor din plasma sanguină și țesuturi. Datorită polarității relativ scăzută compuși tironinovye posedă pronunțat lipofilicitate și, spre deosebire de catecolamine poate trece relativ ușor prin membranele celulare.

Activitatea biologică a hormonilor tiroidieni determinate de o combinație de caracteristici structurale ale moleculei: legătura difenil eter, un (rest de alanină) catenă laterală și funcțiile yodfenolnymi. Cel mai important rol în manifestarea activității hormonale specifice joacă un grad de iodurarea tirononă și poziția atomilor de iod în inele. De exemplu, mono- și diiodothyronine inactive. Numai tirononă activă conținând 3 sau 4 atomi de iod. Cel mai important, iodurarea a 3-a și a 5 poziții în inelul A și poziția a treia în inelul B. Se arată că are cea mai mare activitate biologică T3, T4 este mai puțin eficace ca 3,3`, 5`-triiodotironină nu are în general nici activitatea hormonală.

Unii autori cred că T3 - nu numai hormon secretat, dar, de asemenea, activat în forma periferia tiroxina.

Aparent, catenă laterală și inelul A diyodirovannoe - molecule hormonale piese rekognonnaya, iar monoyodirovannoe inelul B - Acton (Jorgensen et al, 1962 și Tata, 1980.). Se crede că hormonii tiroidieni sunt singurii transportatori (transportoare) iod - controlul independent al anumitor procese metabolice specifice într-o celulă. Efectul hormonilor tiroidieni se manifestă numai în măsura în celulele reacționând de organe si tesuturi deiodination se produce hormoni, adică eliberează atomii de iod din compuși organici. Vederea de mai sus nu este lipsită de fundament.

În anumite condiții, iodul este capabil de a reproduce efectele individuale ale hormonilor tiroidieni. În general, cu toate acestea, ipoteza unui rol unic și independent de iod este respins de o serie de date experimentale. Astfel, sa constatat că T3 derivat de izopropil în care iodul este substituită în poziția 3` radical izopropil, mai activ decât hormonul natural. Tiroksinopodobnoe acțiune are, de asemenea, un derivat T4, în care toți atomii de iod au fost substituiți cu radicali izopropil bromurate (Taylor și colab., 1967- Tata, 1980).

Astfel, iodul în molecula de hormon tiroidian nu are nici o valoare unică în mod clar independentă. Rolul său este, aparent, pentru a asigura conformitatea hormon structurale și tsitoretseptora specifice.

Derivata triptofan, melatonina - epifiza gormonoid și un număr de organe periferice. Conform structurii - este N-acetil-5-metoxitriptamină (Lerner et al, 1959., 1968):

derivați de triptofan

Funcția principală a acestui hormon - condensarea melanină în Melanoforele în jurul nucleului, care rezultă în deschiderea culorii țesuturi care acoperă. Rolul melatoninei în reglarea metabolismului pigment este cel mai pronunțat în vertebrate inferioare. Alături de influența asupra melatoninei, schimbul de pigment este capabil să inducă anumite concentrații în diferite specii de vertebrate efect antigonadotropnym și inhibă, de asemenea alte funcții ale glandei pituitare. El exercită un efect sedativ.

Mai mult decât atât melatonina în epifizei se formează și se acumulează ca alt derivat activ biologic, dar non-hormonal de triptofan - serotoninei (5-hidroxitriptamina), structura similara cu melatonina si unul dintre precursorii săi imediați în calea de biosinteză. Prin urmare, melatonina poate fi considerat nu numai ca un derivat de triptofan, triptamină mai precis, dar, de asemenea, ca un derivat al serotoninei. Evident, pentru a prezenta o activitate biologică specifică de melatonina, care se deosebește de activitatea serotoninei este de metilare importantă a grupării 5-hidroxi pe inelul indol și prezența grupării acetil în catena laterală a moleculei hormonului. Astfel, grupa N-acetil aparent este importantă în primul rând pentru îndepărtarea activității biologice a serotoninei.

VB Rosen

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit