Distrofie corneană primar

Distinge distrofie corneană primar și secundar. Cauza distrofii primare sunt tulburările metabolice locale și generale. Lipidelor, colesterol, calciu, acidul uric acumulat în țesutul corneei, făcându-le să se schimbe. degenerare secundară se dezvoltă după inflamație anterioară a corneei, uveita, sclerites uveopaty.

conținut

Video: spotul în fața câinelui. distrofie corneană lipoic. labrador
Video: keratoconusul fără lentile rigide (distrofie corneană)

Primar (ereditar sau congenital) distrofie corneană (dystrophia corneei Primaria) apar, de obicei, în ambii ochi, caracterizate printr-un curs cronic cu nici un simptom de inflamație, ocazional pacienții se plâng fotofobie, lăcrimare, oboseala rapida a ochilor. Pentru distrofii corneene, caracterizate prin absența vascularizarea (indiferent de durata procesului), grad diferit de reducere a sensibilității.

tablou clinic distrofii primare diverse (Tabel. 1).

Tabelul 1

Caracteristicile clinice ale distrofii primare

semn

reperat

distrofie

Fehr

Video: Spotul în fața câinelui. distrofie corneană lipoic. Labrador

distrofie

corneană

lui Messmann

cristal

distrofie

Schnyder

endothelium-

epiteliale

distrofieeu

moștenire

autozomal recesivă

autozomal dominant

Autozomal dominant și sporadice

afișa

bilateral

Bilaterale sau unilaterale

bilateral

timp de debut

de la naștere

1-2 ani

De la naștere, în primul an de viață

Până la 40 de ani

alte simptome

Nu există sunt

Fotofobie,

Modificări ale unghiului camerei anterioare a ochiului, glaucom

edem cornean, durere

dezvoltare

minim

progresează încet

Grosimea corneei

De 2-3 ori mai gros decât în mod normal

De la normal la sever îngroșat

Îngroșarea grade diferite

Video: Keratoconusul fără lentile rigide (distrofie corneană)

opacități Sediu

difuz

Locală sau difvuznaya

Central, paracentrale

Forma nor

Prin tipul de sticlă mată

Veziculoasă, curbat, kartoobraznaya pe tipul de mată

edem cornean Central

nistagmus

de multe ori

rareori

foarte rar

Nodular distrofie corneană (Grenuva) caracterizată prin dezvoltarea în straturile corneei mici noduli gri care seamănă cu pesmet. Acesta este moștenită în mod autosomal dominant. Apare în copilărie, este mai pronunțată după 40 de ani. În timpul bolii areactive, predispuse la progresia bolii, corneea își pierde transparența, sensibilitatea sa este redusă.

tratament. Acesta arată keratoplastia.

Spotted Fehr distrofie - o tulburare autozomal recesiva, care se manifestă în copilărie. Clinic prezența ceții patchy se exprimă cu margini neclare în centrul corneei. Avanseaza lent, 30-40 ani, aceasta duce la o reducere considerabilă de până la orbire.

tratament: Penetrante keratoplastia uimit de multe ori și a grefei.

Lattice distrofie Bieber-Gaaba-Dimmer - Familia și boli ereditare. Primele simptome apar după doi ani de viață a unui copil. Clinic exprimat înroșirea ochiului, fotofobie. eroziuni corneene formată în formă de fire gri, liniile de a crea o caracteristică grilă. Sensibilitatea corneană a redus dramatic simptomele xeroza prezente. Acuitatea vizuală este redusă.

tratament. La scăderea de sub 0,1 prezintă o penetrantă sau keratoplastie lamelar. Uneori, după keratoplastia poate recidiva.

distrofie a corneei Messmann lui - o tulburare autosomal dominanta care incepe in copilarie. Se caracterizează prin prezența unor chisturi cu incluziuni intracelulare (cheratina) în partea anterioară a corneei. Cele mai multe modificări ale corneei sunt diagnosticate într-un ochi, fără pierderea acuității vizuale.

tratament de obicei, nu are nevoie.

Schnyder distrofie corneană cristalină - o tulburare autosomal dominanta care se manifestă înainte de ani de viață. Progreseaza lent, caracterizat prin opacifierea corneana sub formă de disc și pentru a reduce sensibilitatea acestuia. Afectează ambii ochi. Acuitatea vizuală este redusă ușor. După 40 de ani, aproape toate corneei devine tulbure.

tratament. În cazul opacitate a corneei este un keratoplastia. De multe ori, după o intervenție chirurgicală poate dezvolta degenerare a grefei.

degenerare Familial a corneei Acesta combină diferite forme de degenerare primară - nodular (există mici noduli sub epiteliului cornean, pe care-l ridica, formând o suprafață neuniformă), reperat (cornee turbiditate, datorită prezenței unor pete gri-alb) și o grilă (prin grosimea corneei apare gri și alb baruri, interconectate între ele și formând o rețea delicată).

tratament. administrați sistemic vitamina terapie - medicamente care sporesc regenerarea (korneregel, Solcoseryl), medicamente care efect rezolvarea (hialuronidaza (lidasa), iodură de potasiu), medicamentele care conțin glicozaminoglican (tiamina, taurina) aplicat topic. Cu toate acestea, tratamentul conservator este ineficient. Se crede că forma dezvoltată a procesului este o eficienta metoda cheratoplastia lamelară.

Loc de distrofie François. Acesta a fost descris pentru prima data de oftalmolog belgian J. Francois în 1907 (sin. Fleck familie distrofie corneană). Aceasta distrofie corneană ereditară cu dezvoltarea de ambii ochi de focare multiple mici de ceață în cenușiu strome- ei arătat puțin sensibilitate la lumină.

Zhaboedov GD, Skrypnyk RL Baran TV

oftalmologie

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit