Anatomia funcțională a urechii externe, interne și mijlocii

Video: urechea externă și medie, urechea interna

conținut

Video: urechea externă și medie, urechea interna
Urechea externă
Urechii medii
Urechea internă

Secțiunea transversală a sistemului auditiv periferic este împărțit în urechea externă, de mijloc și interior.

Secțiune transversală a sistemului auditiv periferic

urechea externă

Urechea exterioară este alcătuit din două componente principale: ureche și canalul urechii. Se efectuează o varietate de funcții. În primul rând, lung (2,5 cm) și un îngust (5-7 mm) a canalului auditiv extern este protector.

În al doilea rând, urechea externă (Pinna și meatul auditiv extern) are o frecvență de rezonanță de sine. Astfel, canalul auditiv extern la adulti are o frecventa de rezonanta de aproximativ 2500 Hz, în timp ce auriculul - egală cu 5000 Hz. Acesta oferă amplificarea sunetelor care intră în fiecare dintre aceste structuri la frecvența lor de rezonanță la 10-12 dB. Consolidarea sau creșterea nivelului de presiune acustică datorită urechii externe poate fi demonstrat prin experiment ipotetic.

Cu ajutorul a două microfon în miniatură la o locație în ureche, iar celălalt - în timpan, puteți determina acest efect. Atunci când prezintă tonuri pure de intensitate diferită a frecvențelor de 70 dB SPL (măsurată cu un microfon situat în ureche), nivelurile vor fi determinate la membrana timpanică.

Astfel, la frecvențe sub 1400 Hz, în timpan determinat SPL egal cu 73 dB. Această valoare este de numai 3 dB mai mare decât nivelul măsurat în ureche. La frecvențe mai mari efect de amplificare crește considerabil și atinge o valoare maximă egală cu 17 dB la 2500 Hz. Funcția reflectă rolul urechii externe ca un rezonator sau un amplificator de sunete de înaltă frecvență.

Calculat schimba presiunea sunetului generată de o sursă situată în câmpul liber

Calculat schimbă presiunea acustică generată de o sursă situată într-un câmp de sunet liber la locul de măsurare: atriului, extern canalul auditiv, timpan (curba rezultată) (de Shaw, 1974)

Rezonanța a urechii externe a fost determinată la localizarea unei surse de sunet direct în fața nivelului ochiului studiat. La ridicarea sunetului blocajului sursă deasupra capului, la frecvența de 10 kHz este deplasată spre frecvențe mai mari, iar vârful de rezonanță a curbei se extinde și se suprapune peste un interval de frecvență mai mare. Astfel, fiecare linie afișează diferite unghiuri de ale sursei de sunet. Astfel, urechea externă furnizează "de codificare" Obiect de deplasare într-un plan vertical, exprimat în spectrul de amplitudine al sunetului, și în special la frecvențe mai mari de 3000 Hz.

Amplificarea sunete de inalta frecventa de la urechea externă schimbă poziția sursei de sunet (pentru Shaw, 1974)

În plus, a demonstrat în mod clar că creșterea dependentă de frecvență în SPL atunci când sunt măsurate în câmp liber și la membrana timpanică este, în principal datorită efectelor Pinna și canalul urechii.

În cele din urmă, urechea externă realizează de asemenea funcția de localizare. Amplasarea urechii asigură cea mai eficientă percepția sunetelor din surse aflate în fața investigați. Atenuarea intensității sunetului care provine dintr-o sursă situată în spatele testului, și este baza de localizare. Și, mai presus de toate, se referă la sunet de înaltă frecvență, cu lungimi de undă scurte.

Astfel, principalele funcții ale urechii externe includ:
1. protecție;
2. amplificarea sunetelor de înaltă frecvență;
3. determinarea sursei de sunet de compensare într-un plan vertical;
4. Localizarea sunetului sursei.

urechii medii

Urechea medie este format din cavitatea timpanice, celulele mastoidiene, timpanului, ossicles, tubul auditiv. La om timpanul are o formă conică, cu contururi eliptice și aproximativ 85 mm2 suprafață (mm2 din care doar 55 sunt expuse la un val de sunet). Cea mai mare parte a membranei timpanice, pars tensa, este format din radiale și fibre de colagen circulare. În acest caz, stratul fibros central este cel mai important din punct de vedere structural.

Utilizând metoda de holografie a descoperit că timpanul nu fluctuează integral. Vibrațiile sunt inegal distribuite în toată zona sa. În special, între frecvențele de 600 și 1500 Hz, există două porțiuni distincte de deplasare maximă (amplitudine maximă) oscilații. Semnificația funcțională a distribuției inegale a vibrațiilor de suprafață ale membranei timpanice continuă să fie studiată.

Amplitudinea oscilației timpanului la datele de intensitate maximă a sunetului obținute prin metoda holografică este 2x105 cm, în timp ce atunci când intensitatea de prag stimul este egal cu 104 cm (masura J .. Békésy). mișcare oscilatorie a timpanului sunt destul de complexe și eterogene. Astfel, amplitudinea maximă de oscilație la frecvența de stimulare a 2 ton kHz apare sub umbo. După stimularea sunete joase punct deplasare maximă corespunde caudineural timpan Division. Natura mișcărilor de vibrație este complicată prin creșterea frecvenței și intensității sunetului.

Intre timpanul si urechea interna sunt trei oase: Malleus, incus și scărița. Direct conectat cu mânerul Malleus printr-o membrană, în timp ce capul se află în contact cu nicovală. Brațul lung al nicovalei, și anume, procesul lenticulară, cuplat cu capul scărița. Etrierilor este cel mai mic os la om, ea constă dintr-un cap, două picioare și plăci de pășunat situate în fereastra vestibul și fixarea acestuia prin intermediul ligamentului inelar.

Astfel, conectarea directă a timpan la urechea internă prin intermediul lanțului de oscioare trei. Urechea medie include, de asemenea, două mușchi, care sunt situate în cavitatea timpanică: mușchi, scădere timpan (t.tensor timpanică) și având o lungime de 25 mm, iar mușchiul stapedius (t.stapedius) a căror lungime nu depășește 6 mm. tendon musculare Stapedius este atașat la capul stapes.

Rețineți că un stimul acustic, care a ajuns la timpanul poate fi transmis prin urechea medie la urechea internă în trei moduri: (1) prin conducție osoasă prin osul craniului direct la urechea interna, ocolind ear- de mijloc (2) prin spațiul aerian al urechii medii și (3 ) prin intermediul lanțului de oscioare. După cum se va demonstra mai jos, cel mai eficient este a treia calea de sunet de conducere. Cu toate acestea, o condiție prealabilă pentru aceasta este o egalizare a presiunii în cavitatea timpanică cu atmosfera care se realizează în timpul funcționării normale a urechii medii prin intermediul tubului auditiv.

La adulți tubul auditiv este îndreptată în jos, care asigură evacuarea lichidelor din urechea medie la nazofaringe. Astfel, tubul auditiv îndeplinește două funcții principale: în primul rând, aliniate la prin ea presiunea aerului de pe ambele părți ale membranei timpanice, care este o condiție prealabilă pentru vibrație a timpanului, și, în al doilea rând, tubul auditiv oferă o funcție de drenaj.

Menționat mai sus că energia sonoră este transferată de la timpanul prin lanțul oscioare (pășunatul placă scărița) la urechea interna. Cu toate acestea, în cazul în care se presupune că sunetul transmis direct prin aer la fluidele urechii interne, este necesar să se reamintească valoarea mai mare a rezistenței fluidelor urechii interne comparativ cu aerul. Care este valoarea semințelor?

Dacă ne imaginăm doi oameni care încearcă să comunice atunci când unul este în apă, iar celălalt pe bancă, trebuie să se țină cont de faptul că aproximativ 99,9% din energia sonoră se va pierde. Acest lucru înseamnă că aproximativ 99,9% din energia va fi lovit, și doar 0,1% din energia sonoră se va ajunge la mediul lichid. Pierderea Marcat corespunde unei reduceri de energie a sunetului cu aproximativ 30 dB. Pierderile posibile sunt compensate de urechea medie prin următoarele două mecanisme.

După cum sa menționat mai sus, eficient în transmiterea energiei acustice este suprafața timpanului, în 55 mm2. Suprafața plăcii scărița pășunat, care este în contact direct cu urechea internă, este de aproximativ 3,2 mm2. Presiunea poate fi definită ca forța aplicată pe unitatea de suprafață. Și dacă forța aplicată timpan, egală cu forța, ajungând la placa de pășunat a stapes, presiunea de la pășunat placa etrieri va fi o presiune mai sunet, măsurată la timpan.

Aceasta înseamnă că diferența în zone ale timpanului la placa scărița asigură o presiune crescută luat ca baza măsurată la placa păscut de 17 ori (55 / 3.2), ceea ce corespunde la 24,6 decibeli dB. Astfel, în cazul în care transmiterea directă a aerului înconjurător în lichidul pierdut aproximativ 30 dB, datorită diferențelor în zonele de suprafață ale timpanului și placa etrierului marcat luat ca baza pierdere este compensată de 25 dB.

Funcția de transfer a urechii medii care prezintă o creștere a presiunii în fluidele urechii interne, în comparație cu presiunea la timpan la frecvențe diferite, exprimate în dB (von Nedzelnitsky, 1980)

Transferul de energie de la timpan la etrierul placa de pășunat depinde de funcționarea ossicles auditive. act osos ca și sistem de pârghii, care este determinată în primul rând de faptul că lungimea capului și gâtului Malleus este mai mare decât lungimea procesul lung al nicovala. Efectul oaselor brațelor sistemului corespunde 1.3. întărire suplimentară de energie furnizată etrierului placa sub picioare, este determinată de forma conică a membranei timpanice, că atunci când este însoțită de o creștere a forțelor de vibrații aplicate ciocanele de 2 ori.

Toate cele de mai sus indică faptul că energia aplicată membranei timpanice, etrierul când plăcile de pășunat 17x1,3x2 amplificate = 44,2 ori, ceea ce corespunde cu 33 dB. Dar, desigur, câștig, având loc între timpan și lama de pășunat, aceasta depinde de frecvența de stimulare. Astfel, rezultă că la frecvența de 2500 Hz corespunde unei creșteri a presiunii de 30 dB sau mai mare. Peste această frecvență, câștigul scade. În plus, trebuie subliniat faptul că intervalul de rezonanță menționat mai sus chiuvetei și canalul auditiv extern determina creșteri semnificative într-o gamă largă de frecvențe, care este esențială pentru percepția de sunete, cum ar fi de vorbire.

O parte integrantă a sistemului de legătură al urechii mijlocii (lanț de oscioare) sunt mușchii urechii medii, care sunt, de obicei, într-o stare de tensiune. Cu toate acestea, la prezentarea intensității sunetului de 80 dB în raport cu pragul de sensibilitate auzului (IF) are loc contracția musculară stapedius reflex. În acest caz, energia sonoră transmisă prin intermediul lanțului de ossicles auditive, este slăbit. Amploarea atenuării 0,6-0,7 dB pentru fiecare creștere dB în intensitate stimul deasupra pragului reflexului acustic (aproximativ 80 dB IF).

Atenuarea variază la 10 la 30 dB pentru sunete puternice și mai pronunțate la frecvențe sub 2 kHz, adică Ea are o dependență de frecvență. Timpul de contracții reflexe (perioada latentă a reflexului) variază de la o valoare minimă de 10 ms, în timp ce prezintă o intensitate ridicată sunete la 150 ms - stimulant sunete când o intensitate relativ scăzută.

O altă funcție a mușchilor urechii medii este de a limita denaturarea (neliniară). Acest lucru este asigurat prin prezența unor ligamente elastice ale ossicles auditive și contracția musculară directă. Cu poziția anatomică este interesant de notat faptul că mușchii sunt situate în canalul osos îngust. Acest lucru previne vibrațiile musculare în timpul stimulării. În caz contrar, distorsiune armonică ar avea un loc care ar fi transmis la urechea internă.

Mișcarea oscioare variază la frecvențe și niveluri de intensitate stimulare diferite. Datorită dimensiunii capului ciocanului și corpul nicovala greutatea lor este distribuită uniform de-a lungul axei ce trece prin cele două fascicule mari de ciocan și nicovală proces scurt. În medie, nivelurile de intensitate ossicular se mută lanț, astfel încât placa de pășunat scărița oscilează în jurul unei axe trase mental vertical prin etrierul piciorul din spate, cum ar fi uși. Placă de capăt frontal luat ca baza intră și iese melcului ca pistoane.

Astfel de mișcări sunt posibile datorită lungimii asimetrică a ligamentului inelar al scărița. La frecvențe foarte joase (sub 150 Hz), cât și la caracterul foarte mare intensitati mișcării de rotație se schimbă brusc. Deoarece noua axă de rotație devine perpendiculară pe axa verticală menționată mai sus.

Etrier mișcare de oscilație dobândi caracterul: fluctuează ca un leagăn pentru copii. Aceasta se manifestă prin faptul că, atunci când o jumătate din lama de pășunat aruncă în cohlee, celelalte se deplasează în direcția opusă. Ca urmare a acestei mișcări blanked fluidele urechii interne. La un nivel foarte ridicat de intensitate stimulare și frecvențe de peste 150 Hz, placa de pășunat scăriță efectuează simultan rotație în jurul a două axe.

Datorită acestor mișcări rotative complicate o creștere suplimentară a nivelului de stimulare este însoțită de o ușoară mișcare a fluidelor urechii interne. Este aceste mișcări complexe ale etrierului și protejează urechea internă de stimulare excesivă. Cu toate acestea, în cazul experimentelor pe pisici, sa demonstrat că etrierul are pistonoobraznye mișcare la frecvențe de stimulare scăzute, chiar și atunci când intensitatea de 130 dB SPL. Când 150 dB SPL adăugat o mișcare de rotație. Cu toate acestea, având în vedere faptul că astăzi avem de-a face cu pierderea cauzată de expunerea la zgomot industrial auzului, putem concluziona că urechea umană nu are mecanisme de protecție cu adevărat adecvate.

Descriind proprietățile de bază ale semnalelor acustice ca caracteristica impedanței esențială acustică a fost examinată. Proprietățile fizice ale rezistenței acustice sau impedanței manifestat pe deplin în funcționarea urechii medii. Impedanța sau impedanța acustică a urechii medii constă din componentele cauzate de fluide, oase, ligamente si muschi ale urechii medii. Părțile componente ale acestuia sunt rezistența (adevărata impedanță acustică) și reactanță (reactanță sau impedanță acustică). Componenta rezistiv primară a impedanței urechea medie este exercitată fluide ale urechii interne underfoot placa de scărița.

Rezistența se produce atunci când deplasarea pieselor în mișcare, ar trebui să fie, de asemenea, luate în considerare, dar valoarea sa este considerabil mai mic. Trebuie amintit faptul că componenta rezistivă a impedanței este independentă de frecvența de stimulare, în contrast cu componenta reactivă. Reactivitatea este determinată de două componente. Primul - este masa structurilor urechii medii. Aceasta afectează în primul rând pe frecvență ridicată, rezultând o creștere a impedanței datorită masei reactivității odată cu creșterea ratei de stimulare. A doua componentă - proprietățile de contracție și se întinde mușchii și ligamentele ale urechii medii.

Când spunem că primăvara este ușor de întins, înțelegem că este maleabil. În cazul în care arcul este întins cu dificultate, vorbim despre rigiditatea. Aceste caracteristici fac cea mai mare contribuție la stimularea la frecvențe joase (sub 1 kHz). La frecvențe medii (1-2 kHz) sunt componente reactive se anulează reciproc, iar în impedanta urechea medie este dominat de componenta rezistivă.

O modalitate de a măsura impedanța de urechea medie este de a utiliza pod electro. Dacă sistemul este suficient de rigid pentru urechea medie, presiunea în cavitatea este mai mare decât la structuri de conformitate ridicate (acolo unde sunetul este absorbit timpan). Astfel, presiunea acustică măsurată prin microfon, poate fi folosit pentru proprietăți ale urechii medii de studiu. De multe ori, impedanța de urechea medie, măsurată prin intermediul unui pod electro-acustic este exprimată în termeni de conformitate. Acest lucru se datorează faptului că impedanța este de obicei măsurată la frecvențe joase (220 Hz), iar în cele mai multe cazuri proprietățile numai măsurate și pentru a reduce tulpinile și ligamentele ale urechii medii. Deci, cu cât conformitatea, cea mai mică impedanță, și cu atât mai ușor sistemul funcționează.

Odată cu reducerea mușchilor urechii medii ale întregului sistem devine mai puțin ductil (adică mai dure). Din punct de vedere evolutiv nu este nimic ciudat în faptul că, la ieșirea din apă pentru terenul pentru diferențele de nivelare în rezistența fluidelor și structurilor urechii interne și urechea medie evoluția cavitati de aer a furnizat elementul de transfer, și anume lanțul ossicles auditive. Cu toate acestea, ceea ce căile de transmitere a energiei de sunet la urechea internă, în absența ossicles auditive?

În primul rând, urechea internă stimulată direct de aerul cu vibrație în cavitatea urechii medii. Din nou, din cauza diferențelor mari în impedanța fluidelor și structuri ale fluidului urechii interne și aerul deplasat doar ușor. Mai mult decât atât, prin stimularea directă a urechii interne prin schimbările de presiune a sunetului în urechea medie, există o atenuare suplimentară a energiei transmise prin faptul că ambele sunt utilizate, ambele intrări la urechea internă (fereastra vestibular și fereastra cochlea), iar la unele frecvențe este transmis presiunea acustică și în fază.

Având în vedere că fereastra cohlee și fereastra vestibulului sunt situate pe laturile opuse ale diafragmei principale, presiune pozitivă aplicată pe membrana ferestrei cochlea, va fi însoțită de o deviere a membranei bazale într-o direcție, iar presiunea aplicată scăriță plăcii de pășunat - abaterea membranei bazale în direcția opusă . După aplicarea celor două ferestre în același timp, aceeași membrană primară de presiune nu se va muta, care, în sine exclude percepția sunetelor.

Pierderea auzului de 60 dB este adesea determinată la pacienții care nu au ossicles auditive. Astfel, prin funcția urechii medii este de a asigura o cale de transmitere a stimulului la fereastra ovală a vestibulului, care, la rândul său, asigură o membrană fereastră de offset a cohleei fluctuațiilor de presiune corespunzătoare în urechea internă.

Un alt mod de a stimula oaselor urechii interne este efectuarea de sunet la care modificările de presiune acustică provoacă vibrații ale osului craniului (în principal osul temporal), iar aceste vibrații sunt transmise direct fluidele urechii interne. Din cauza diferențelor uriașe în impedanța de stimulare osoase și a aerului a urechii interne din cauza unui os de ea nu poate fi considerată ca o parte importantă componentă a percepției auditive normale. Cu toate acestea, în cazul în care sursa de vibrație este aplicată direct pe craniu, urechea interna este stimulată în detrimentul sunetului prin oasele craniului.

Diferențele de impedanță de oase și fluide ale urechii interne este foarte scăzută, ceea ce contribuie la transferul parțială a sunetului. Măsurarea percepției auditive în os efectuarea de sunete este de mare importanță practică în patologia urechii medii.

Urechea internă

Progresul în studiul microscopiei urechii anatomia internă a determinat dezvoltarea metodelor și, în special, transmiterea și microscopie electronică de baleiaj.

labirint osos

urechea interna Mammalian constă dintr-o serie de pungi și conducte membranoase (care formează labirintul membranos) închise într-o capsulă de os (labirint os), dispuse, la rândul său, într-un os temporal solid. labirint Bony este împărțit în trei părți principale: canale semicirculare, vestibulul și cohlee. În primele două entități situate parte periferică a aparatului vestibular, în cohlee este același analizor auditiv periferic separat.

Melc la om este de 2 3/4 buclat. Cea mai mare Bucla - o buclă de bază, cel mai mic - buclat apicale. Pentru structura urechii interne sunt, de asemenea, fereastra ovală, care se află sub placa poalele scărița și fereastra rotundă. Melcul se termină orbește în a treia helix. Axa sa centrală se numește modiolyusom.

Secțiunea transversală a cohleei, ceea ce implică faptul că cohleea este împărțit în trei părți: vestibulul scării, precum și un tambur și mediana scărilor. canal spirala cohlear are o lungime de 35 mm și parțial împărțit peste dlinniku lamina subțire spirală care se extinde de-osoase modiolyusa (spiralis lamina osseus). Ea continua sa membrană principală (basilaris Membrana) conectat la peretele osos exterior în ligament cohlee spirală, completând astfel canalul de separare (cu excepția unei mici deschideri la vârful cohleei, numit helicotrema).

scara vestibul se extinde de la fereastra ovală, care se află în pragul la helicotrema. Timpanică se extinde de la fereastra rotundă și, de asemenea, la helicotrema. ligament în spirală, ca o punte de legătură între membrana primară și peretele osos al cohleei, susținut în același timp și banda vasculară. Cea mai mare parte a ligamentului spiral constă din compuși rare fibrotice, vasele sanguine și celulele țesutului conjunctiv (fibroblaste). Zona este situat în apropierea ligamentului spirală și proeminența spirală includ structuri celulare mai mari și mitocondrii mari. O proeminență spirală se separă de stratul spațiu endolimfatică al celulelor epiteliale.

Secțiunea transversală a cohleei

De la lamina spirală se deplasează osoase către în sus o direcție diagonală Reyssnerova membrană subțire este atașabil la peretele exterior al cohleei ușor deasupra membranei bazale. Se întinde de-a lungul întregului melci htinnika și conectat la membrana principală în helicotrema. Astfel, un turn cohlear (ductus cochlearis) sau scara mediană, delimitată deasupra Reyssnerovoy inferior membranei -cele membranei principale, iar exteriorul - a benzii vasculare.

benzi vasculare - aceasta este zona principala de melci vasculare. Are trei straturi principale: strat de celule inchise marginale (chromophilic), stratul de mijloc al celulelor ușoare (hromofoby) și stratul de bază. In cadrul acestor straturi se extinde rețeaua arteriolelor. Stratul de suprafață a benzii este formată exclusiv din celule marginale mari, care cuprind o multitudine de mitocondrii și nuclee din care sunt situate în apropierea suprafeței endolimfatică.

Celulele Marginal alcătuiesc cea mai mare parte a benzii vasculare. Ei au procese de deget pentru a asigura o relație strânsă cu aceleași procese ale stratului de bază de celule. Celulele bazale sunt atașate mănunchi elicoidale sunt procese plate și lungi, pătrunzând în straturile marginale și mijlocii. Citoplasmă celulelor similare cu citoplasmă bazală a fibrocite a ligamentului spiral.

Perfuzia vascular stria efectuate artera modiolyarnoy spirală prin vasele de sânge se extinde prin vestibuli la peretele lateral al cohleei. Colectarea venule, dispuse în peretele tympani timpanică, sângele este dirijat într-o venă modiolyarnuyu elicoidal. benzi vasculare transportă cohlee de bază control metabolic.

Timpanică și scara vestibul conține fluidul numit perilimfatice, în timp ce scara mediană conține endolimfă. Compoziția ionică a endolimfă corespunde compoziției definite de către celulele din interiorul și se caracterizează printr-un conținut ridicat de potasiu și o concentrație scăzută de sodiu. De exemplu, concentrația Na uman este de 16 mm-K - 144,2 mm-Cl -114 mEq / l. Perilimfatice contrar, conține concentrații mari de sodiu și de potasiu de concentrație scăzută (la om Na - 138 mM, 10,7 mM K-, CI - 118.5 mEq / L), care corespunde cu compoziția fluidului extracelular sau cerebrospinal. Menținerea diferențelor semnificative în compoziția ionică a endo- și perilimfei furnizate de prezența în labirintul membranos de foi epiteliale având o multitudine de legături dense, închise ermetic.

afișarea schematică a principalelor dimensiuni ale membranei (a) și scări de lipitoare (b) umane (de Fletcher, 1953)

Cea mai mare parte a membranei principale constă din fibre radiale 18-25 microni în diametru, care formează strat compact uniform, închis într-o substanță de bază omogenă. Structura membranei este semnificativ diferită de baza la vârful cohleei. In partea de jos - fibrei și stratul de acoperire (de tympani timpanică) sunt dispuse mai frecvent în comparație cu vârful. Mai mult decât atât, în timp ce capsula osoasă a cohleei descrește spre vârf, în care membrana primară se extinde.

Deci, baza principală a membranei cohlee are o lățime de 0,16 mm, în timp ce helicotrema sale lățime atinge 0,52 mm. factor structural marcat stă la baza gradientului de rigiditate a lungul dlinnika melc definind o propagare a undelor de deplasare și facilitând configurarea mecanică pasivă a bazei membranei.

Caracteristicile fizice ale membranei principale
Transversal taie organul lui Corti în partea inferioară (a) și partea superioară (b) indică diferențe în lățimea și grosimea membranei bazale, (c) și (d) - microfotografii electronice cu scanare ale membranei bazale (vedere din scala tympani) la bază și la vârf al cohleei ( d). Total caracteristici fizice de bază umane ale membranei

Măsurarea diferitelor caracteristici ale modelului membrana hidroizolatie membrana principală propusă Békésy descrisă în percepția auditivă ipoteza modelului său complex al mișcărilor sale. Din ipoteza că membranei primare umane este un strat gros de fibre dens aranjate aproximativ 34 mm lungime, dirijate de la baza la helicotrema. Membrana principală la apex mai larg, mai moale și fără nici o tensiune. Sfârșitul bazală sale deja mai stricte decât apical, poate fi într-o stare de o anumită tensiune. Aceste fapte sunt de interes special atunci când se analizează caracteristicile dipol ale membranei, ca răspuns la stimularea acustică.

secțiune transversală schematică a hemocianină scara de mijloc (organul lui Corti)

Microphotogram Lumina secțiune transversală a organului Corti chinchilla:
VVK- păr interior kletki OHC - părul exterior kletki SFN FAC - interior și exterior TC pol-kletki - tunel Korti- OS - membrana principala ± TC - strat celular tympanal sub membrany- principal D, G - celule de susținere și DEITERS Hensen - PM - membrană tectorial ± PG - strip Genzena- CAB - celule interioare borozdki- PBT radial tunel fibrelor nervoase

Astfel, gradientul principal rigiditatea membranei se datorează diferențelor în lățimea sa, care crește în direcția apexului, a cărui grosime descrește spre vârf, iar structura anatomice ale membranei. Partea din dreapta prezinta membrana bazală -verhushechnaya la stânga. Scanarea elektronnomikrogrammah a demonstrat structura de bază a membranei din scala tympani. determinat în mod clar diferențele în locația de frecvență a grosimii și radiale fibrelor între bază și vârf.

În mijlocul scărilor la membrana principala este organul lui Corti. Exterioare și interioare celule formatoare de pol de Corti tunel interior umplut cu un lichid numit kortilimfoy. Spre interior de la poli interioare situate de un rând de celule interioare de par (IHC) și spre exterior din coloanele exterioare - trei rânduri de celule mai mici, numite celule păroase externe (OHC) și celule de sprijin.

scanarea elektronnomikrogramma,
ilustrând organul structurii de susținere Corti format din celule DEITERS (d) și interfalangiene lor procese (FD) (sistem de referință extern al treilea rând NEC (NVKZ)). fanere interfalangiene se extind din celulele apexului DEITERS fac parte din placa reticular la partea de sus a celulelor de par. Stereocilia (Cn) dispus deasupra unei plăci reticular (pe I.Hunter-Duvar)

Celulele Hensen și DEITERS suportă funcția similară NEC sboku-, dar în ceea ce privește IHC, celulele de frontieră operează canale interne. Al doilea tip de fixare celule ciliate este realizată placa reticular care deține capetele superioare ale celulelor de par, permitand orientarea lor. În cele din urmă, al treilea tip este, de asemenea, efectuat de celule DEITERS, dar situate sub celulele piloase: o celulă DEITERS cade pe o celulă de păr.

Capătul superior al celulelor DEITERS cilindrice are o suprafață bol, și care este situat pe celula de par. Din aceeași suprafață se extinde la suprafața organului Corti appendage subțire de formare a osului interfalangiene și o parte a plăcii reticular. Aceste celule și procese interfalangiene DEITERS și formează principalul mecanism de suport vertical pentru celulele de par.

Transmiterea elektronomikrofotogramma IHC și elektronomikrofotogramma transmisie NEC

A. Transmiterea elektronomikrofotogramma IHC. Stereocilia (Cn) IHC proiectat în scara de mijloc (SL), iar baza lor este cufundat în placa cuticulare (KP). H - core IHC, VSP - fibrele nervoase ale spiralei interioare uzla- SSC, NSC - celule pol-tunel interioare și exterioare ale Corti (TC) - HO - nerv okonchaniya- OM - membrane primare
B. Transmiterea elektronomikrofotogramma NEC. Determinat de o distincție clară în formă de NEC și IHC. NEC este situat pe celulele DEITERS suprafață adâncită (D). La baza NEC determinata de fibrele eferente nervoase (E). Spațiul dintre NEC numit spațiul Nuelevym (NP), în cadrul proceselor sale interfalangiene definite (FD)

Forma NEC și IHC este semnificativ diferit. Suprafața superioară a fiecărei membrane cuticulare IHC acoperită care este cufundat în stereocilia. Fiecare VVC are aproximativ 40 de fire dispuse în două sau mai multe rânduri de forma literei U.

Gratuită a plăcii cuticulare rămâne doar o mică porțiune a suprafeței celulei, unde se află sau un kinocilium organism modificat bazală. Corpul de bază este situată la marginea exterioară a IHC, departe de modiolyusa.

Suprafața superioară a OHC conține aproximativ 150 stereocilia aranjate în trei rânduri sau mai multe sau W V în formă pe fiecare NEC.

Scanarea elektronomikrogramma apex Corti organ după îndepărtarea membranei capacului

Scanarea elektronomikrogramma vârf după îndepărtarea organului membranei tectorial Corti.
un rând și trei rânduri VVK NEC clar definite. vizibile interioare celule capete poli (HSC) între OHC și IHC. Între procesele interfalangiene definite blaturi seria NEC apex (FD). Celulele DEITERS de referință (E) și Hensen (T) sunt dispuse la marginea exterioară. În formă de W orientare cili NEC înclinată în raport cu IHC. În acest caz, înclinația este diferit pentru fiecare dintr-un număr de NEC (pe I.Hunter-Duvar)

Vârfurile cel mai lung par NEC (în rândul de la distanță de la modiolyusa) sunt în contact cu o membrană de acoperire gelatinos, care poate fi descris ca o matrice acelular constând din zolokon, fibrile și substanță omogenă. Se extinde de la proeminență elicoidală marginea exterioară a plăcii reticular. Grosimea acoperirii crește cu membrana de baza la vârful cohleei.

Partea principală a membranei este constituită din fibre cu un diametru de 10-13 nm, originare din zona interioară și sunt înclinate la 30 ° la cohlee buclat apical. Spre marginile exterioare ale membranelor din fibre de acoperire se extind pe direcția lungimii. Lungimea medie a stereocilia depinde de poziția NEC dlinnika de-a lungul cohleei. Astfel, în vârful lungimea lor este de 8 mm, în timp ce în partea de jos - este mai mică de 2 microni.

Cantitatea de stereocilia descrește în direcția de la bază la apex. Fiecare stereocilium are forma mace care se extinde din partea inferioară (în placa cuticulare - 130 nm) la apex (320 nm). Între stereocilia Perekrestov există o rețea puternică, astfel încât un număr mare de conexiuni orizontale asociate stereocilia sunt dispuse în aceeași sau în diferite rânduri NEC (lateral și sub apexul). Mai mult decât atât, vârful stereocilia mai scurte de OHC se îndepărtează appendage subțire, care face legătura cu un stereocilia mai lung următorul rând NEC.

Structuri Schema sterocili și relațiile lor

Structuri sterocili Schema și conexiunile lor.
PS - cruce connection- KP - C plastinka- cuticulare - compus ryada- în K - Cn koren- - stereotsiliya- PM - membrană tectorial

Fiecare stereocilium acoperit de o membrană subțire de plasmă, sub care se află un con cilindric ce conține fibre lungi dirijate de-a lungul dlinnika părului. Aceste fibre sunt compuse din actină și alte proteine structurale situate în cristal-stat și oferind rigiditate stereocilia.

JA Altman, GA Tavartkiladze

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit